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阿利沙坦酯片主要的代谢途径()。

  • A、肝脏代谢
  • B、从肾脏排泄
  • C、直接被水解(非肝脏代谢)
  • D、以代谢物形式从胆汁排泄

参考答案

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考题 属于肾素抑制剂的药品是( )A.依那普利B.替米沙坦C.哌唑嗪D.坦洛新(坦索罗辛)E.阿利克仑(阿利吉仑)(2016执业药师药学专业知识(二)真题)

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考题 下列药物中属于前药的是A、福辛普利B、喹那普利C、卡托普利D、坎地沙坦酯E、缬沙坦

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考题 次地沙坦酯是AⅡ受体拮抗剂,坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能产生药物活性,体内半衰期约9小,主要经肾排泄,坎地沙坦口服生物利用度为149坎地沙坦酯的口服利用度42%,下列是坎地沙坦转化为坎地沙坦的过程:下列关于坎地沙坦酯的说法,正确的是( )A.坎地沙坦属于前药B.坎地沙坦不宜口服,坎地沙妇酯可仅口服使用C.严重肾功能损害慎用D.肝功能不全者不需要调整剂量E.坎地沙坦酯的分了中含有苯并咪唑结构

考题 A.依那普利 B.替米沙坦 C.哌唑嗪 D.坦洛新(坦索罗辛) E.阿利克仑(阿利吉仑)属于血管紧张素Ⅱ受体阻断剂的药品是( )。

考题 A.依那普利 B.替米沙坦 C.哌唑嗪 D.坦洛新(坦索罗辛) E.阿利克仑(阿利吉仑)属于肾素抑制剂的药品是( )。

考题 坎地沙坦酯是AⅡ受体拮抗剂,坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能产生药物活性,体内半衰期约为9小时,主要经肾排泄,坎地沙坦口服生物利用度为14%,坎地沙坦酯的口服生物利用度为42%,下列是坎地沙坦酯转化为坎地沙坦的过程: 下列关于坎地沙坦酯的叙述,正确的有A.坎地沙坦酯属于前药 B.坎地沙坦不宜口服,坎地沙坦酯可供口服使用 C.严重肾功能损害慎用 D.肝功能不全者不需要调整剂量 E.坎地沙坦酯的分子中含有四氮唑结构

考题 坎地沙坦酯是AⅡ受体拮抗剂,坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能产生药物活性,体内半衰期约9小时,主要经肾排泄。坎地沙坦口服生物利用度为14%,坎地沙坦酯的口服生物利用度为42%,下列是坎地沙坦酯转化为坎地沙坦的过程:(化学式)下列关于坎地沙坦酯的说法,正确的有( )A.坎地沙坦酯属于前药 B.坎地沙坦不宜口服,坎地沙坦酯可仅口服使用 C.严重肾功能损害慎用 D.肝功能不全者不需要调整剂量 E.坎地沙坦酯的分子中含有苯并咪唑结构

考题 下列药物中属于前药的是A.福辛普利 B.喹那普利 C.卡托普利 D.坎地沙坦酯 E.缬沙坦

考题 于ACEI类药物的是()。A、缬沙坦B、贝那普利C、培哚普利D、依普沙坦

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考题 单选题适用于前列腺增生患者的药品是( )。A 替米沙坦B 哌唑嗪C 依那普利D 坦洛新(坦索罗辛)E 阿利吉仑

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