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各省级食品药品监督管理部门要按照本公告要求，做好对行政区域内药品生产企业一致性评价工作的督导，同时要落实好（）

  • A、资料受理
  • B、现场核查
  • C、抽样检验
  • D、资料汇总和报送工作

参考答案

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考题 开办药品批发企业的审查批准部门() A.国家食品药品监督管理部门B.省级食品药品监督管理部门C.市级、县食品药品监督管理部门D.省级卫生管理部门E.工商行政管理部门
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考题 ()是医疗器械广告审查机关,负责本行政区域内医疗器械广告审查工作。 A、省级食品药品监督管理部门B、市级食品药品监督管理部门C、省级工商行政管理部门D、市级工商行政管理部门
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考题 对本行政区域内通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业进行审批A．县级药品监督管理部门B．地市级药品监督管理部门C．省级药品监督管理部门D．国家食品药品监督管理局E．药品监督管理部门
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考题 根据下列答案，回答下列各题。 A．县级药品监督管理部门 B．地市级药品监督管理部门 C．省级药品监督管理部门 D．国家食品药品监督管理局 E．药品监督管理部门 对本行政区域内通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业进行审批
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考题 食品药品监督管理机构的哪一级以下由地方政府分级管理A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门C．省级卫生行政部门D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门
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考题 指导和监督市级食品药品监督管理机构业务的是A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门C．省级卫生行政部门D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门
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考题 [44—46]A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门C．省级卫生行政部门D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门44．食品药品监督管理机构的哪一级以下由’地方政府分级管理
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考题 87～89 题共用以下备选答案。A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门C．省级卫生行政部门D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门第 87 题 食品药品监督管理机构的哪一级以下由地方政府分级管理
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考题 对提供互联网药品信息服务的网站进行监督检查，并将检查情况向社会公告A．国家食品药品监督管理局B．国务院信息产业主管部门C．省级药品监督管理部门D．省级电信管理机构E．省级工商行政管理部门
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考题 属于省级政府的工作机构的是A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门C．省级卫生行政部门D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门
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考题 负责基本药品监督性抽验工作的是A.国家食品药品监督管理局B.中国食品药品检定研究所C.省级药品监督管理部门D.省级工商行政管理部门E.省级卫生行政部门
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考题 县级以上地方（）负责本*行政区域内医疗机构抗菌药物临床应用的监督管理。A、食品药品监督管理部门B、医师协会C、卫生行政部门D、质量监督管理部门
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考题 药品广告的审查批准机关是?A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理部门C、省级工商行政管理部门D、省级卫生行政管理部门
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考题 县级以上地方食品药品监督管理部门负责本*行政区域内的食品经营许可管理工作。
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考题 食品企业标准在本企业内部适用，受理其备案的部门是（）。A、省级质量监督部门B、省级工商行政管理部门C、省级卫生行政部门D、省级食品药品监督管理部门
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考题 食品药品监督管理部门应当加强对医疗器械的（）。省级以上食品药品监督管理部门应当根据（）的结论及时发布医疗器械质量公告。A、抽查检验B、突击检查C、理论培训D、排查
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考题 GSP认证检查员库由（）建立？A、市级食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C、省级食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理部门
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考题 （）是医疗器械广告审查机关，负责本*行政区域内医疗器械广告审查工作。A、省级食品药品监督管理部门B、市级食品药品监督管理部门C、省级工商行政管理部门D、市级工商行政管理部门
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考题 市级食品药品监督管理部门是医疗器械广告审查机关，负责本*行政区域内医疗器械广告审查工作。
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考题 生产特殊用途的化妆品，必须经（）批准。A、国务院卫生行政部门B、国家食品药品监督管理部门C、省级卫生行政部门D、省级食品药品监督管理部门
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考题 单选题对本行政区域内提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是（）。A 国家食品药品监督管理总局B 省级药品监督管理局C 国家信息管理部门D 省级信息管理部门
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考题 多选题各省级食品药品监督管理部门要按照本公告要求，做好对行政区域内药品生产企业一致性评价工作的督导，同时要落实好（）A资料受理B现场核查C抽样检验D资料汇总和报送工作
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