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单选题
1号染色体q21带和5号染色体q31带发生断裂，断裂点以远节段相互交换片段后重接，其详式为：（）。
A
46，XX，t（1；5）（1pter→1p21：：5q31→5pter；5pter→5q31：：1p21→1pter）
B
46，XX，t（1；5）（1pter→1q21：：5q31→5qter；5qter→5p31：：1p21→1qter）
C
46，XX，t（1；5）（1pter→1q21：：5p31→5qter；5q31→5qter：：1p21→1qter）
D
46，XX，t（1；5）（1pter→1q21：：5q31→5qter；5pter→5q31：：1q21→1qter）
E
46，XX，t（1；5）（1pter→1p21：：5p31→5qter；5qter→5p31：：1p21→1qter）
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考题
倒位是指A、当某一染色体发生两次断裂后，其中间节段倒转180°再重接B、在不同染色体间染色单体交换C、在同一染色体内染色单体交换D、染色体发生一次或多次断裂而不重接E、从每个染色体断下的节段接到另一染色体上
考题
inv(14)(q11；q32)表示A．14号染色体倒位，发生在长臂l区1带和长臂3区2带B．14号染色体丢失，发生在长臂l区1带和长臂3区2带C．14号染色体易位，发生在长臂l区1带和长臂3区2带D．14号染色体插入，发生在长臂l区1带和长臂3区2带E．14号染色体倒位，发生在短臂l区1带和长臂3区2带
考题
(137～138题共用备选答案)A．当某一染色体发生两次断裂后，其中间节段倒转180°再重接B．从某个染色体断下的节段接到另一染色体上C．在同一染色体内染色单体交换D．在不同染色体间染色单体交换E．染色体发生一次或多次断裂而不重接易位
考题
断片为A．在同一染色体内染色单体交换B．从某个染色体断下的节段接到另一染色体上C．当某一染色体发生两次断裂后，其中间节段倒转180°再重接D．在不同染色体间染色单体交换E．染色体发生一次或多次断裂而不重接
考题
互换是指A．从某个染色体断下的节段接到另一染色体上B．当某一染色体发生两次断裂后，其中间节段倒转180°再重接C．在同一染色体内染色单体交换D．在不同染色体间染色单体交换E．染色体发生一次或多次断裂而不重接
考题
inv(14)(q11;q32)表示A、14号染色体倒位，发生在长臂1区1带和长臂3区2带B、14号染色体丢失，发生在长臂1区1带和长臂3区2带C、14号染色体易位，发生在长臂1区1带和长臂3区2带D、14号染色体插入，发生在长臂1区1带和长臂3区2带E、14号染色体倒位，发生在短臂1区1带和长臂3区2带
考题
染色体分析：核型46，XX，t(4；11)(p13；q13)，其含义是A、女性，46条染色体，第4号和第11号染色体发生易位，断裂点在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带B、女性，46条染色体，第4号和第11号染色体发生易位，断裂点在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体长臂1区3带C、男性，46条染色体。第4号和第11号染色体发生易位，断裂点在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带D、女性，46条染色体，第4号和第11号染色体发生插入，发生在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带E、女性，46条染色体，第4号和第11号染色体发生易位，断裂点在第4号染色体长臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带
考题
断片为A.在同一染色体内染色单体交换B.从每个染色体断下的节段接到另一染色体上SXB
断片为A.在同一染色体内染色单体交换B.从每个染色体断下的节段接到另一染色体上C.当某一染色体发生两次断裂后，其中间节段倒转180。再重接D.在不同染色体间染色单体交换E.染色体发生一次或多次断裂而不重接
考题
易位是（）。A、当某一染色体发生两次断裂后，其中间节段倒转180°。再重接B、从某个染色体断下的节段接到另一染色体上C、在同一染色体内染色单体交换D、在不同染色体间染色单体交换E、染色体发生一次或多次断裂而不重接
考题
46，XY，t（2；5）（q21；q31）表示（）A、一女性体内发生了染色体的插入B、一男性体内发生了染色体的易位C、一男性带有等臂染色体D、一女性个体带有易位型的畸变染色体E、一男性个体含有缺失型的畸变染色体
考题
下列变异中，不属于染色体结构变异的是（）①非同源染色体之问相互交换片段；②同源染色体之间通过互换交换片段；③染色体中DNA的一个碱基发生改变；④染色体缺失或增加片段。A、①③B、②④C、②③D、③④
考题
1号染色体长臂q21带和q31带断裂后中间缺失的详式为（）A、46，XX，del（1）（pter→q21：：q21→q31）B、46，XX，del（1）（pter→q21：：q31→qter）C、46，XX，del（1）（pter→q31：：q21→qter）D、46，XX，del（1）（pter→p21：：q31→qter）E、46，XX，del（1）（pter→p31：：q21→qter）
考题
单选题染色体易位的简式描述是（）A
46，XX（XY），t（2；5）（q21；q31）B
45，XX（XY），t（2；5）（q21；q31）C
46，XX（XY），t（3；5）（q21；q31）D
46，XX（XY），t（4；5）（q21；q31）
考题
单选题46，XY，t（9；11）（p21；q23）所代表的意义是（）A
多一条8号染色体B
3号染色体短臂部分缺失C
臂内倒位，断裂点发生在3号染色体长臂2区1带和长臂2区6带D
染色体数69，性染色体为XXY，三倍体E
第9号染色体短臂2区1带断裂，其远端异位至11号染色体长臂2区3带
考题
单选题1号染色体长臂q21带和q31带断裂后中间缺失的详式为（）A
46，XX，del（1）（pter→q21：：q21→q31）B
46，XX，del（1）（pter→q21：：q31→qter）C
46，XX，del（1）（pter→q31：：q21→qter）D
46，XX，del（1）（pter→p21：：q31→qter）E
46，XX，del（1）（pter→p31：：q21→qter）
考题
单选题69，XXY所代表的意义是（）A
多一条8号染色体B
3号染色体短臂部分缺失C
臂内倒位，断裂点发生在3号染色体长臂2区1带和长臂2区6带D
染色体数69，性染色体为XXY，三倍体E
第9号染色体短臂2区1带断裂，其远端异位至11号染色体长臂2区3带
考题
单选题46，XY，t（2；5）（q21；q31）表示（）A
一女性体内发生了染色体的插入B
一男性体内发生了染色体的易位C
一男性带有等臂染色体D
一女性个体带有易位型的畸变染色体E
一男性个体含有缺失型的畸变染色体
考题
单选题46，XY，inv（3）（q21；q26）所代表的意义是（）A
多一条8号染色体B
3号染色体短臂部分缺失C
臂内倒位，断裂点发生在3号染色体长臂2区1带和长臂2区6带D
染色体数69，性染色体为XXY，三倍体E
第9号染色体短臂2区1带断裂，其远端异位至11号染色体长臂2区3带
考题
单选题导致染色体结构异常（染色体畸变）的原因是（）A
DNA与蛋白质交联B
纺锤体结构和功能异常C
DNA链的碱基异常D
DNA链断裂和异位重接E
DNA链断裂和原位重接
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