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单选题
国家食品药品监督管理局明确规定,未达到新修订药品GSP要求的,不得继续从事药品经营活动,GSP认证的期限是()
A

2016年5月1日

B

2015年12月31日

C

2015年6月31日

D

2016年12月31


参考答案

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考题 负责组织制定和修订国家药品标准的机构是( )A.国家药典委员会B.国家中药品种保护审评委员会C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家食品药品监督管理局药品评价中心E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

考题 对GSP认证实施现场检查的是()。A、设区的市级药品监督管理机构或省级药品监督管理部门直接设置的县药品监督管理()。B、省级药品监督管理部门C、国家药品监督管理部门D、GSP认证机构E、省级卫生行政部门

考题 GSP认证检查员库由( )建立。A.市级食品药品监督管理部门B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C.省级食品药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理部门

考题 国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构是()。 A、国家食品药品监督管理局药品评价中心B、国家食品药品监督管理局药品认证中心C、国家食品药品监督管理局药品审核中心D、国家食品药品监督管理局药品审评中心E、国家食品药品监督管理局药品管理中心

考题 GSP认证管理的初审部门完成初审后,应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送A、省级药品监督管理部门审查B、省级药品监督管理部门药品认证 中心审查C、国家药品监督管理部门审查D、国家药品监督管理部门药品认证中心审查

考题 负责标定和管理国家药品标准品,对照品的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家食品药品监督管理局药品审评中心C.国家食品药品监督管理局药品评价中心D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心

考题 负责药品零售企业GSP认证工作的部门是A.国家食品药品监督管理部门B.卫生计生部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门

考题 负责药品批发企业GSP认证工作,颁发GSP认证证书的部门是A.国家食品药品监督管理部门B.卫生计生部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门

考题 受国家食品药品监督管理委托,对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家食品药品监督管理局药品审评中心C.国家食品药品监督管理局药品平价中心D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心

考题 GSP认证的初审部门A.市级药品监督管理机构或省级药品监督管理部门直接设置的县药品监督管理机构B.省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理部门D.GSP认证机构E.省级卫生行政部门

考题 根据下列答案,回答下列各题。 A.国家食品药品监督管理部门 B.省级食品药品监督管理部门 C.省以上食品药品监督管理部门 D.设区的市食品药品监督管理部门 E.直辖市设的县食品药品监督管理部门 负责GSP认证的是

考题 药品经营质量管理规范认证现场检查的人员是( )A.GSP认证员B.GSP审查员C.GSP监督员D.GSP认证检查员E.GSP考核员

考题 组织对GMP、GSP、GLP、GCP等认证工作的是A.中国药品生物制品检定所B.国家药典委员会C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家食品药品监督管理局药品评价中心E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心负责

考题 负责GSP认证A.国家食品药品监督管理部门B.省级食品药品监督管理部门C.省以上食品药品监督管理部门D.设区的市食品药品监督管理部门E.直辖市设的县食品药品监督管理部门

考题 A.国家食品药品监督管理局药品评价中心 B.国家食品药品监督管理局药品评审中心 C.国家药典委员会 D.中国药品生物制品检定所 E.国家食品药品管理局药品认证管理中心负责国家药品标准的制定、修订工作的是

考题 A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.省级直接设置的县级或设区的市级食品药品监督管理局 D.县级食品药品监督管理局 E.市级食品药品监督管理局负责药品零售企业GSP认证的是

考题 负责药品批发企业GSP认证工作,颁发GSP认证证书的部门是()A国家食品药品监督管理部门B卫生计生部门C设区的市级药品监督管理部门D省级药品监督管理部门

考题 GSP认证检查员库由()建立?A、市级食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C、省级食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理部门

考题 负责药品零售企业GSP认证工作的部门是()A、国家食品药品监督管理部门B、卫生计生部门C、设区的市级药品监督管理部门D、省级药品监督管理部门

考题 我国现行的GSP是2000年4月1号由国家食品药品监督管理局发布的,自2000年7月1日起施行。

考题 国家药监总局为新修订药品GSP实施设置了()年过渡期。到()年规定期限后,对仍不能达到新修订药品GSP要求的企业,将依据《药品管理法》的有关规定停止其药品经营活动。

考题 新版药品GSP颁布的部门是()A、卫生部B、卫生与计生委C、国家食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理总局

考题 对于药品批发企业的GSP认证申请,GSP认证管理的初审部门完成初审后,应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送()A、省级药品监督管理部门审查B、省级药品监督管理部门药品认证中心审查C、国家药品监督管理部门审查D、国家药品监督管理部门药品认证中心审查

考题 国家食品药品监督管理局明确规定,未达到新修订药品GSP要求的,不得继续从事药品经营活动,GSP认证的期限是()A、2016年5月1日B、2015年12月31日C、2015年6月31日D、2016年12月31

考题 单选题GSP认证管理的初审部门完成初审后,应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送()A 省级药品监督管理部门审查B 省级药品监督管理部门药品认证中心审查C 国家药品监督管理部门审查D 国家药品监督管理部门药品认证中心审查

考题 单选题新版药品GSP颁布的部门是()A 卫生部B 卫生与计生委C 国家食品药品监督管理局D 国家食品药品监督管理总局

考题 单选题对于药品批发企业的GSP认证申请,GSP认证管理的初审部门完成初审后,应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送A 省级药品监督管理部门审查B 省级药品监督管理部门药品认证中心审查C 国家药品监督管理部门审查D 国家药品监督管理部门药品认证中心审查