网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
单选题
某国产药品疗效不确、不良反应大,关于该药品的说法正确的是(  )。
A

该药品应按劣药处理

B

应注销药品的注册证书

C

应修改药品说明书

D

该药品可以继续销售和使用


参考答案

参考解析
解析:
药品上市许可持有人应当对己上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。必要时,国务院药品监督管理部门可以责令药品上市许可持有人开展上市后评价或者直接组织开展上市后评价。经评价,对疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品,应当注销药品注册证书。
更多 “单选题某国产药品疗效不确、不良反应大,关于该药品的说法正确的是(  )。A 该药品应按劣药处理B 应注销药品的注册证书C 应修改药品说明书D 该药品可以继续销售和使用” 相关考题
考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列说法正确的是()A.国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查B.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号C.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当撤销进口药品注册证书D.已被撤销批准文号的药品,不得生产、销售和使用E.已经生产或者进口的,由生产或进口企业自行销毁或者处理

考题 第 38 题 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当(  )A.不得生产B.不得进口C.不得销售使用药品D.撤销批准文号或者进口药品注册证E.现有药品监督销毁

考题 第 108 题 疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品(  )。

考题 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当A、按劣药处理B、撤销批准文号C、进行再评价D、按假药处理

考题 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当( )。A.按假药处理B.按劣药处理C.撤销其药品批准文号D.已上市的药品可以继续销售

考题 某进口药品疗效不确、不良反应大,对该进口药品应当A、按假药处理B、按劣药处理C、进行临床药学监测D、撤销进口药品注册证

考题 已经生产或者进口的药品疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品( )。

考题 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当( )。A.不得生产B.不得销售使用C.撤销批准文号或者进口药品注册证D.不得进口E.现有药品监督销毁

考题 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业的某药品疗效不确,不良反应大。根据《中华人良菸和国药品管理法》,对该药品应当 A、按劣药处理B、撤销批准文号C、进行再评价D、按假药处理E、进行市场调查

考题 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当A.按劣药处理B.撤销批准文号C.进行再评价D.按假药处理E.进行市场调查

考题 国家药品不良反应监测中心报告,从香港进口的某一中成药疗效不确,不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当 ( )

考题 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当( )A.不得生产B.不得进口C.不得销售使用药品D.撤销批准文号或者进口药品注册证E.现有药品监督销毁

考题 对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品,应当A.暂停生产B.暂停销售SX 对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品,应当A.暂停生产B.暂停销售C.经过再评价后再使用D.由药品监督管理部门监督销毁E.撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书

考题 国家规定禁止进口A.疗效不确的药品 B.不良反应大的药品 C.疫苗类制品 D.血液制品 E.用于血源筛查的体外诊断试剂

考题 国务院药品监督管理部门对于国产的疗效不确、不良反应大的药品,应当A.撤销批准文号 B.撤销《药品生产许可证》 C.撤销进口药品注册证书 D.撤销药品说明书

考题 某国产药品疗效不确、不良反应大,关于该药品的说法正确的是()。《》( )A.该药品应按劣药处理 B.应当注销药品注册证书 C.应修改药品说明书 D.该药品可以继续销售和使用

考题 禁止进口疗效不确、()或者其他原因危害人体健康的药品?A、价格昂贵B、国内市场已有C、不良反应大D、有效成分不明

考题 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当()A、按假药处理B、按劣药处理C、撤销其药品批准文号D、已上市的药品可以继续销售

考题 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当()A、按劣药处理B、撤销批准文号C、进行再评价D、按假药处理E、进行市场调查

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,禁止进口的药品不包括()A、疗效不确的药品B、危害人体健康的药品C、不良反应大的药品D、价格昂贵的药品E、尚未上市的药品

考题 国家药品不良反应监测中心报告,从香港进口的某一中成药疗效不确、不良反应大,对该药品应当()A、按劣药处理B、按假药处理C、撤销进口药品注册证D、撤销医药产品注册证

考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,禁止进口的药品不包括()A 疗效不确的药品B 危害人体健康的药品C 不良反应大的药品D 价格昂贵的药品E 尚未上市的药品

考题 单选题国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当()A 按劣药处理B 撤销批准文号C 进行再评价D 按假药处理

考题 单选题国家药品不良反应监测中心报告,从香港进口的某一中成药疗效不确、不良反应大,对该药品应当()A 按劣药处理B 按假药处理C 撤销进口药品注册证D 撤销医药产品注册证

考题 单选题某进口药品疗效不确、不良反应大,对该进口药品应当()A 按假药处理B 按劣药处理C 进行临床药学监测D 撤销进口药品注册证

考题 单选题国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当()A 按劣药处理B 撤销批准文号C 进行再评价D 按假药处理E 进行市场调查

考题 多选题依照《中华人民共和国药品管理法》,对于国产的疗效不确、不良反应大的药品,应当()A撤销批准文号B撤销《药品生产许可证》C停止生产、销售和使用D责令修改药品说明书E进行再评价