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题目内容 (请给出正确答案)
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,禁止进口的药品不包括()
A

疗效不确的药品

B

危害人体健康的药品

C

不良反应大的药品

D

价格昂贵的药品

E

尚未上市的药品


参考答案

参考解析
解析: 禁止进口疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品。
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考题 根据下面选项,回答题:A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在台湾地区生产的药品应取得查看材料

考题 进口在台湾地区生产的药品应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

考题 进口在英国的生产的药品应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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考题 进口日本生产的药品应取得A.《药品进口注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品通关单》D.《医疗机构执业许可证》E.《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,从某国进口麻醉药品,海关放行应持有A.《医经产品注册证》S 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,从某国进口麻醉药品,海关放行应持有A.《医经产品注册证》B.《进口准许证》C.《进口药品注册证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》

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考题 根据下列选项,回答下列各题:A.《药品经营许可证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品注册证》D.《进口准许证》E.《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口单位向海关办理报关验放手续应取得

考题 根据下列选项,回答下列各题:A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品通关单》D.《医疗机构执业许可证》E.《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口日本生产的药品应取得

考题 [59~61]A.《药品进口注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品通关单》D.《医疗机构执业许可证》E.《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》59.进口日本生产的药品应取得

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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,海关放行药品的依据是A、《药品经营许可证》B、《进口药品通关单》C、《医疗产品注册证》D、《进口药品注册证》E、检验报告书

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考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口在英国的生产企业生产的药品应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》

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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,省级药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》SX 根据《中华人民共和国药品管理法》,省级药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》B.《药品生产许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《进口药品通关单》E.《进口药品注册证》

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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,海关放行药品的依据是A.《药品经营许可证》B.《进口药品通关单》C.《医疗产品注册证》D.《进口药品注册证》E.检验报告书

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得A.《进口准许证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《药品经营许可证》E.《进口许可证》

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考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,进口在英国的生产企业生产的药品 A.应取得《进口药品注册证》 B.应凭《医药产品注册证》 C.应取得《进口准许证》 D.应取得《药品经营许可证》 E.应取得《进口药品通关单》

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,禁止进口的药品不包括()A、疗效不确的药品B、危害人体健康的药品C、不良反应大的药品D、价格昂贵的药品E、尚未上市的药品

考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得(  )。A 《进口准许证》B 《进口药品注册证》C 《医药产品注册证》D 《药品经营许可证》E 《进口许可证》

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》规定的管理范围中不包括(  )。A 新药注册B 进口药注册C 药品经营D 药品质量控制E 药物临床应用