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国务院药品监督管理部门对于国产的疗效不确、不良反应大的药品，应当

A.撤销批准文号
B.撤销《药品生产许可证》
C.撤销进口药品注册证书
D.撤销药品说明书

参考答案

参考解析
解析：根据《中华人民共和国药品管理法》第42条，国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查；对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用；已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理。故选AC。
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列说法正确的是()A.国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查B.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号C.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当撤销进口药品注册证书D.已被撤销批准文号的药品，不得生产、销售和使用E.已经生产或者进口的，由生产或进口企业自行销毁或者处理
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考题 第 38 题 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（　　）A．不得生产B．不得进口C．不得销售使用药品D．撤销批准文号或者进口药品注册证E．现有药品监督销毁
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考题 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当A、按劣药处理B、撤销批准文号C、进行再评价D、按假药处理
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考题 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（ ）。A.国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书B.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用C.已经生产或者进口的，由生产企业和进口的企业自行组织销毁D.已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
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考题 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（ ）。A.按假药处理B.按劣药处理C.撤销其药品批准文号D.已上市的药品可以继续销售
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考题 已经生产或者进口的药品疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（ ）。
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考题 对疗效不确、不良反应大的药品，何部门有权撤销其批准文号A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门
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考题 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当( )。A．不得生产B．不得销售使用C．撤销批准文号或者进口药品注册证D．不得进口E．现有药品监督销毁
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考题 对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当A.组织再评价合格后使用 对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当A.组织再评价合格后使用B.企业自己销毁C.由药品监督管理部门监督企业销毁D.由药品监督管理部门监督销毁E.撤销该药品的批准文号或进Vl药品注册证书
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考题 撤销疗效不确切、不良反应大的药品的批准文号的部门是A．国务院药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．省级药品监督管理部门D．市级药品监督管理部门E．省级卫生行政部门
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考题 对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当A．组织再评价合格后使用B．企业自己销毁C．由药品监督管理部门监督企业销毁D．由药品监督管理部门监督销毁E．撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书
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考题 《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（ ）。A．国务院药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书B．省级药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书C．已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用D．已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理E．已经生产或者进口的，由生产企业和进口的企业自行销毁
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考题 对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当A．组织再评价B．按假药处理C．按劣药处理D．由药品监督管理部门监督销毁E．撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书
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考题 对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当A、组织再评价合格后使用B、企业自己销毁C、由药品监督管理部门监督企业销毁D、由药品监督管理部门监督销毁E、撤消该药品的批准文号或进口药品注册证书
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考题 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当( )A．不得生产B．不得进口C．不得销售使用药品D．撤销批准文号或者进口药品注册证E．现有药品监督销毁
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考题 对于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当A．组织专业人员对其进行再评价B．通报媒体让全社会对其视为假药C．报告药品监督管理部门按劣药处理D．由药品监督管理部门监督销毁E．撤销其批准文号或进口药品注册证书
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考题 对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品,应当A.暂停生产B.暂停销售SX 对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当A.暂停生产B.暂停销售C.经过再评价后再使用D.由药品监督管理部门监督销毁E.撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书
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考题 国务院药品监督管理部门对于已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查，对疗效不确、不良反应大的药品，应当A.撤销批准文号 B.撤销药品生产许可证 C.撤销进口药品注册证书 D.撤销药品说明书
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考题 对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当A:组织再评价合格后使用 B:企业自己销毁 C:由药品监督管理部门监督企业销毁 D:由药品监督管理部门监督销毁 E:撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书
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考题 某国产药品疗效不确、不良反应大，关于该药品的说法正确的是（）。《》（ ）A.该药品应按劣药处理 B.应当注销药品注册证书 C.应修改药品说明书 D.该药品可以继续销售和使用
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考题 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（）A、按假药处理B、按劣药处理C、撤销其药品批准文号D、已上市的药品可以继续销售
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考题 对于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）A、组织专业人员对其进行再评价B、通报媒体让全社会对其视为假药C、报告药品监督管理部门按劣药处理D、由药品监督管理部门监督销毁E、撤销其批准文号或进口药品注册证书
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考题 单选题国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（）A 按劣药处理B 撤销批准文号C 进行再评价D 按假药处理
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考题 单选题某国产药品疗效不确、不良反应大，关于该药品的说法正确的是（　　）。A 该药品应按劣药处理B 应注销药品的注册证书C 应修改药品说明书D 该药品可以继续销售和使用
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考题 多选题依照《中华人民共和国药品管理法》，对于国产的疗效不确、不良反应大的药品，应当（）A撤销批准文号B撤销《药品生产许可证》C停止生产、销售和使用D责令修改药品说明书E进行再评价
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