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单选题
先天愚型的诊断下列哪项最具诊断价值（）
A

特殊面容

B

智能发育落后

C

通贯手

D

小手向内弯曲

E

染色体检查

参考答案

参考解析
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考题 先天愚型的诊断下列哪项最具诊断价值（ ）。A．特殊面容B．智能发育落后C．通贯手D．小手向内弯曲E．染色体检查
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考题 水甲胎蛋白测定，最适宜于诊断下列哪项A．先天愚型B．脑积水C．开放性神经管缺损D．Rh同种免疫作用E．呼吸窘迫综合征
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考题 先天愚型最具有诊断价值是A.骨路X线检查B.染色体检查C.血清T3、T4检查 先天愚型最具有诊断价值是A.骨路X线检查B.染色体检查C.血清T3、T4检查D.智力低下E.特殊面容。通贯手
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考题 对 21-三体综合征最具诊断价值的是 A.智勇发育落后 B.特殊愚型面容 C.体格发育落后 D. 染色体核型分析 E.通贯手
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考题 先天愚型最具有诊断价值是 A.骨骼X线检查 B.染色体检查 C.血清T3、T4检查 D.智力低下 E.特殊面容,通贯手
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考题 确诊Addison病哪项功能试验最具诊断价值?
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考题 典型先天愚型的诊断依据是（　）A、智力低下B、特殊面容C、皮纹特点D、染色体检查E、腹胀便秘
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考题 下列哪项可诊断先天愚型（）A、骨骼X线检查B、血清T3、T4测定C、染色体核型分析D、血清蛋白结合碘测定E、以上均不是
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考题 先天愚型最具有诊断价值是（）A、骨骼X线检查B、染色体检查C、血清T3、T4检查D、智力低下E、特殊面容，通贯手
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考题 下列哪项检查对诊断Moyamoya病最具有价值（）A、颅脑CTB、颅脑MRIC、颅脑MRAD、DSAE、TCD
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考题 先天愚型最有诊断价值的是（）A、骨骼X线检查B、染色体检查C、血清T3、T4检查D、智力低下E、特殊面容，贯通手
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考题 先天愚型最有诊断价值的是（）A、骨骼X线检查B、染色体检查C、血清T、T检查D、智力低下E、特殊面容，贯通手
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考题 单选题先天愚型最具有诊断价值是（）A 骨骼X线检查B 染色体检查C 血清T3、T4检查D 智力低下E 特殊面容，通贯手
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考题 单选题先天愚型最有诊断价值的是（）A 骨骼X线检查B 染色体检查C 血清T、T检查D 智力低下E 特殊面容，贯通手
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考题 问答题确诊Addison病哪项功能试验最具诊断价值?
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考题 单选题诊断先天愚型最有价值的是（　　）。A 血清T3、T4检查B 染色体检查C 骨骼X线检查D 智力低下E 特殊面容，通贯手
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考题 单选题最可能的诊断为（　　）。A 苯丙酮尿症B 呆小病C 癫痫D 先天愚型E 组氨酸血症
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考题 单选题下列哪项可诊断先天愚型？（　　）A 骨骼X线检查B 血清T3、T4测定C 染色体核型分析D 血清蛋白结合碘测定E 以上均不是
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考题 单选题先天愚型最有诊断价值的是（）A 骨骼X线检查B 染色体检查C 血清T3、T4检查D 智力低下E 特殊面容，贯通手
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考题 单选题下列哪项检查对诊断Moyamoya病最具有价值（）A 颅脑CTB 颅脑MRIC 颅脑MRAD DSAE TCD
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考题 单选题诊断为（　　）。A 佝偻病B 正常儿童C 克汀病D 垂体性侏儒E 先天愚型
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考题 单选题该患儿最可能的诊断是（　　）。A 佝偻病B 先天愚型C 先天性巨结肠D 先天性甲状腺功能减低症E 粘多糖病
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