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先天愚型最具有诊断价值是
A.骨骼X线检查
B.染色体检查
C.血清T3、T4检查
D.智力低下
E.特殊面容,通贯手


参考答案

参考解析
解析:21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。
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考题 先天愚型最具有诊断价值的是( )A、骨骼X线检查B、染色体检查C、血清T3、T4检查D、智力低下E、特殊面容,通贯手

考题 先天愚型的诊断下列哪项最具诊断价值( )。A.特殊面容B.智能发育落后C.通贯手D.小手向内弯曲E.染色体检查

考题 先天愚型的诊断“金标准”是() A 染色体检查B 特殊面容C 智力低下D 体格发育迟缓E 皮纹特点

考题 该患儿最可能的诊断是A.佝偻病B.先天愚型C.先天性巨结肠D.先天性甲状腺功能减低症E.粘多糖病

考题 先天愚型最具有诊断价值是A.骨路X线检查B.染色体检查C.血清T3、T4检查 先天愚型最具有诊断价值是A.骨路X线检查B.染色体检查C.血清T3、T4检查D.智力低下E.特殊面容。通贯手

考题 按核型分析先天愚型的分型。

考题 先天愚型的死因多为________、___________、___________。

考题 先天愚型( )

考题 典型先天愚型的诊断依据是( )A、智力低下B、特殊面容C、皮纹特点D、染色体检查E、腹胀便秘

考题 先天愚型最普遍的情形是()。

考题 先天愚型最具有诊断价值是()A、骨骼X线检查B、染色体检查C、血清T3、T4检查D、智力低下E、特殊面容,通贯手

考题 先天愚型的一般核型是()

考题 部分先天愚型患儿智能可基本正常。

考题 先天愚型最有诊断价值的是()A、骨骼X线检查B、染色体检查C、血清T3、T4检查D、智力低下E、特殊面容,贯通手

考题 先天愚型最有诊断价值的是()A、骨骼X线检查B、染色体检查C、血清T、T检查D、智力低下E、特殊面容,贯通手

考题 填空题先天愚型除具有____________体格发育迟缓,特殊面容的临床表现外,常并发___________。

考题 填空题先天愚型最普遍的情形是()。

考题 问答题按核型分析先天愚型的分型。

考题 单选题先天愚型(  )。A B C D E

考题 单选题先天愚型最具有诊断价值是()A 骨骼X线检查B 染色体检查C 血清T3、T4检查D 智力低下E 特殊面容,通贯手

考题 单选题先天愚型最有诊断价值的是()A 骨骼X线检查B 染色体检查C 血清T、T检查D 智力低下E 特殊面容,贯通手

考题 单选题诊断先天愚型最有价值的是(  )。A 血清T3、T4检查B 染色体检查C 骨骼X线检查D 智力低下E 特殊面容,通贯手

考题 单选题先天愚型的诊断下列哪项最具诊断价值()A 特殊面容B 智能发育落后C 通贯手D 小手向内弯曲E 染色体检查

考题 单选题先天愚型最有诊断价值的是()A 骨骼X线检查B 染色体检查C 血清T3、T4检查D 智力低下E 特殊面容,贯通手

考题 单选题诊断为(  )。A 佝偻病B 正常儿童C 克汀病D 垂体性侏儒E 先天愚型

考题 单选题该患儿最可能的诊断是(  )。A 佝偻病B 先天愚型C 先天性巨结肠D 先天性甲状腺功能减低症E 粘多糖病