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单选题
先天愚型最有诊断价值的是（）
A

骨骼X线检查

B

染色体检查

C

血清T、T检查

D

智力低下

E

特殊面容，贯通手

参考答案

参考解析
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考题 先天愚型的诊断下列哪项最具诊断价值（ ）。A．特殊面容B．智能发育落后C．通贯手D．小手向内弯曲E．染色体检查
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考题 先天愚型的诊断“金标准”是() A 染色体检查B 特殊面容C 智力低下D 体格发育迟缓E 皮纹特点
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考题 该患儿最可能的诊断是A．佝偻病B．先天愚型C．先天性巨结肠D．先天性甲状腺功能减低症E．粘多糖病
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考题 先天愚型最具有诊断价值是A.骨路X线检查B.染色体检查C.血清T3、T4检查 先天愚型最具有诊断价值是A.骨路X线检查B.染色体检查C.血清T3、T4检查D.智力低下E.特殊面容。通贯手
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考题 先天愚型最具有诊断价值是A.骨骼X线检查B.染色体检查C.血清，T、T检查D.智力低下E.特殊面容，通贯手
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考题 先天愚型最具有诊断价值是 A.骨骼X线检查 B.染色体检查 C.血清T3、T4检查 D.智力低下 E.特殊面容,通贯手
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考题 按核型分析先天愚型的分型。
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考题 先天愚型的出现与（）的年龄有关。
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考题 先天愚型的死因多为________、___________、___________。
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考题 先天愚型（　）
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考题 典型先天愚型的诊断依据是（　）A、智力低下B、特殊面容C、皮纹特点D、染色体检查E、腹胀便秘
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考题 先天愚型最普遍的情形是（）。
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考题 先天愚型最具有诊断价值是（）A、骨骼X线检查B、染色体检查C、血清T3、T4检查D、智力低下E、特殊面容，通贯手
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考题 先天愚型的一般核型是（）
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考题 先天愚型最有诊断价值的是（）A、骨骼X线检查B、染色体检查C、血清T3、T4检查D、智力低下E、特殊面容，贯通手
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考题 先天愚型最有诊断价值的是（）A、骨骼X线检查B、染色体检查C、血清T、T检查D、智力低下E、特殊面容，贯通手
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考题 填空题先天愚型最普遍的情形是（）。
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考题 问答题按核型分析先天愚型的分型。
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考题 单选题先天愚型（　　）。A B C D E
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考题 单选题先天愚型最具有诊断价值是（）A 骨骼X线检查B 染色体检查C 血清T3、T4检查D 智力低下E 特殊面容，通贯手
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考题 单选题诊断先天愚型最有价值的是（　　）。A 血清T3、T4检查B 染色体检查C 骨骼X线检查D 智力低下E 特殊面容，通贯手
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考题 单选题先天愚型的诊断下列哪项最具诊断价值（）A 特殊面容B 智能发育落后C 通贯手D 小手向内弯曲E 染色体检查
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考题 单选题先天愚型最有诊断价值的是（）A 骨骼X线检查B 染色体检查C 血清T3、T4检查D 智力低下E 特殊面容，贯通手
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考题 单选题诊断为（　　）。A 佝偻病B 正常儿童C 克汀病D 垂体性侏儒E 先天愚型
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考题 单选题最有可能患的是（　　）。A 佝偻病B 克汀病C 唐氏综合征（先天愚型）D 脑积水E 锌缺乏症
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考题 单选题该患儿最可能的诊断是（　　）。A 佝偻病B 先天愚型C 先天性巨结肠D 先天性甲状腺功能减低症E 粘多糖病
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