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配伍题
(1).进口药品检验报告书()。|(2).批准文号()。|(3).无出厂合格证()。|(4).要填写药品拒收报告单()。
A

药品质量验收要查看

B

验收人员有权拒收

C

进口药品要查看

D

验收不合格的药品


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
更多 “配伍题(1).进口药品检验报告书()。|(2).批准文号()。|(3).无出厂合格证()。|(4).要填写药品拒收报告单()。A药品质量验收要查看B验收人员有权拒收C进口药品要查看D验收不合格的药品” 相关考题
考题 对于已经获得《进口药品注册证》或批件的进口药品,进行的检验()。A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验

考题 进口、出口麻醉药品和精神药品,必须持有A.进出口证B.准许证C.检验报告书D.通关证E.批准文号

考题 验收药品人员有权拒收下列情况的药品()。A.没有批准文号的药品B.有出厂合格证的C.说明书、包装及标志内容相符合的D.有注册商标的

考题 采购进口药品时,供货单位必须提供( )。A.药品批准证书B.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件C.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件D.《进口药品注册证》复印件

考题 验收进口药品是需要索取的资质正确的是()。 A、《进口药品注册证》和《医药产品注册证》B、《进口药品检验报告书》和注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》C、《进口药品注册证》和批签发证明文件D、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》

考题 《药品批准文号》和《进口》药品注册证有效期A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

考题 进口药品检验报告书应保存

考题 进口、出口麻醉药品和精神药品,必须持有A:进出口证 B:准许证 C:检验报告书 D:通关证 E:批准文号

考题 药品合格证明和其他标识不包括A.药品生产批准证明文件B.药品检验报告书C.药品的包装D.药品的标签和说明书E.药品的广告批准文号

考题 进口、出口麻醉药品和精神药品,必须持有A:通关证 B:准许证 C:进出口注册证 D:检验报告书 E:批准文号

考题 进口药品到岸后,进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有A:《进口药品注册证》 B:《进口药品通关单》 C:《进口药品检验报告单》 D:《进口药品生产许可证》 E:《进口药品准销证》

考题 采购进口药品时,供货单位必须提供()A、药品批准证书B、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件C、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件D、《进口药品注册证》复印件

考题 验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:生物制品()A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

考题 验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:进口麻醉、精神药品以及蛋白同化剂、肽类激素()。A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

考题 验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:国产药品()A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

考题 验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:进口药品()A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

考题 合法药品应具备()A、国家批准的药品生产批准文号B、产品合格证C、包装、标签、说明书D、出厂厂址

考题 验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:进口生物制品()A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

考题 进口药品应有符合规定的《进口药品注册证》和()复印件?A、《进口药品质量合格证》B、《进口药品检验报告书》C、《进口药品批件》D、《进口药品通关文件》

考题 (1).进口药品检验报告书()。

考题 验收药品人员有权拒收下列情况的药品()。 A、没有批准文号的药品B、有出厂合格证的C、说明书、包装及标志内容相符合的D、有注册商标的

考题 在药品验收时,凡药品质量不合格,应随时填写“药品拒收报告单”。()

考题 国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品,口岸检验符合标准规定,审核符合要求的,口岸药品检验所应当同时发放()A、生物制品检验合格证B、生物制品批签发证明C、《进口药品检验报告书》D、《进口药品通关单》

考题 药品合格证明和其他标识不包括()A、药品生产批准证明文件B、药品检验报告书C、药品的包装D、药品的标签和说明书E、药品的广告批准文号

考题 单选题国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品,口岸检验符合标准规定,审核符合要求的,口岸药品检验所应当同时发放()A 生物制品检验合格证B 生物制品批签发证明C 《进口药品检验报告书》D 《进口药品通关单》

考题 判断题在药品验收时,凡药品质量不合格,应随时填写“药品拒收报告单”。()A 对B 错

考题 单选题药品合格证明和其他标识不包括()A 药品生产批准证明文件B 药品检验报告书C 药品的包装D 药品的标签和说明书E 药品的广告批准文号