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题目内容
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单选题
该中药饮片生产企业取得《药品生产许可证》需经哪个部门批准？（ ）
A
所在地市级药品监督管理部门
B
国家药品监督管理部门
C
所在地省级药品监督管理部门
D
所在地市场监督管理部门
参考答案
参考解析
解析：
根据《药品管理法》第七条的规定，开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》；无《药品生产许可证》的，不得生产药品。
根据《药品管理法》第七条的规定，开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》；无《药品生产许可证》的，不得生产药品。
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考题
关于药品生产的说法，正确的是A、药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报省级药品监督管理部门审核批准B、药品生产企业接受委托生产生物制品C、开办药品生产企业，应当经省级药品监督管理部门批准并发给《药品 生产许可证》D、药品生产企业采用行业标准炮制中药饮片
考题
某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关 提出变更申请A、法定代表人B、企业名称C、注册地址D、生产地址该中药饮片生产企业应该在何时之前，申请换发《药品生产许可证》A、2013年5月B、2013年8月C、2015年5月D、2015年8月下列该中药饮片生产企业的行为，不符 合法律要求的是A、遵循国家药品标准生产中药饮片B、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片C、按照省级药品监督管理部门制定的规范炮制中药饮片D、经过批准接受委托生产中药饮片
考题
关于药品生产的说法，正确的是（ ）。A.开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》B.经县级以上药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品C.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准D.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产的说法，正确的是A、开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》B、经县级以上药品监皙管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品C、药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部审核批准D、经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致，可以委托生产药品E、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
考题
关于药品生产的说法，正确的是A、药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报国家药品监督管理部门审查批准B、药品生产企业接受委托生产生物制品C、开办药品生产企业，应当经省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》D、药品生产企业采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产的说法，正确的是A.开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》B.经县级以上药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品C.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准D.经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致，可以委托生产药品E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》 ，关 于药品生产的说法，正确的是A.开办药品生产企业，应当经国家药品监 督管理部门批准并发给《药品生产许可 证》B.经县级以上药品监督管理部门批准，药 品生产企业可以接受委托生产药品C.药品生产企业改变影响药品质量的生产 工艺的，必须报原批准部门审核批准D.经具有合法资格的药品生产企业之间协 商一致，可以委托生产药品E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制 中药饮片
考题
关于药品生产的说法，正确的是A.开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
B.采用国家药品标准或省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片
C.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核备案
D.经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致，可以委托生产药品
考题
某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》 下列该中药饮片生产企业的行为，不符合法律要求的是（）A、遵循国家药品标准生产中药饮片B、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片C、按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片D、经过批准接受委托生产中药饮片
考题
某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》 该中药饮片生产企业应该在何时之前，申请换发《药品生产许可证》（）A、2013年5月B、2013年8月C、2015年5月D、2015年8月
考题
某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》有效期到（）A、2011年10月B、2013年10月C、2015年10月D、2020年10月
考题
某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。下列关于该中药饮片生产企业的行为，不符合法律要求的是（）A、遵循国家药品标准生产中药饮片B、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片C、按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片D、经过批准接受委托生产中药饮片
考题
单选题某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》 ，从事中药饮片生产工作。该企业需在下述哪项变更发生前30日向原发证机关提出变更申请（ ）A
法定代表人B
企业名称C
注册地址D
生产地址
考题
单选题某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》有效期到（）A
2011年10月B
2013年10月C
2015年10月D
2020年10月
考题
单选题某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》 ，从事中药饮片生产工作。该中药饮片生产企业应在何时之前申请换发药品生产许可证（ ）A
2013年5月B
2013年8月C
2015年5月D
2015年8月
考题
单选题本地知名中药饮片生产企业于2010年11月重新换证取得《药品生产许可证》，继续从事中药饮片生产工作。该中药饮片生产企业应在何时之前申请换发药品生产许可证（ ）A
2013年5月B
2013年8月C
2015年5月D
2015年8月
考题
单选题某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》 该中药饮片生产企业应该在何时之前，申请换发《药品生产许可证》（）A
2013年5月B
2013年8月C
2015年5月D
2015年8月
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产的说法，正确的是（）A
开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》B
经县级以上药品监皙管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品C
药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部审核批准D
经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致，可以委托生产药品E
采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
考题
单选题本地知名中药饮片生产企业于2010年11月重新换证取得《药品生产许可证》，继续从事中药饮片生产工作。中药饮片生产企业的行为，不符合法律规定的是（ ）A
遵循国家药品标准生产中药饮片B
采用企业饮片炮制规范生产饮片C
按照省级药监部门批准的炮制规范生产D
经批准后接受委托生产中药饮片
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