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根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品生产的说法,正确的是

A、开办药品生产企业,应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》

B、经县级以上药品监皙管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品

C、药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报原批准部审核批准

D、经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致,可以委托生产药品

E、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片


参考答案

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考题 关于药品生产的说法,正确的是A、药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报国家药品监督管理部门审查批准B、药品生产企业接受委托生产生物制品C、开办药品生产企业,应当经省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》D、药品生产企业采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品生产企业必须具备的条件包括( )

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品生产的说法,正确的是A.开办药品生产企业,应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》B.经县级以上药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品C.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报原批准部门审核批准D.经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致,可以委托生产药品E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,从事下列活动无需取得行政许可的事项是 ()A.开办药品检验机构 B.开办药品零售企业 C.开办药品批发企业 D.开办药品生产企业

考题 关于药品生产的说法,正确的是A.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报国家药品监督管理部门审查批准 B.药品生产企业接受委托生产生物制品 C.开办药品生产企业,应当经省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》 D.药品生产企业采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片

考题 关于药品生产的说法,正确的是A、药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报国家药品监督管理部门审查批准? B、药品生产企业接受委托生产生物制品? C、开办药品生产企业,应当经省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》? D、药品生产企业采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片?

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,从事下列活动,无需取得行政许可的事项是A.开办药物研究机构 B.开办药品零售企业 C.开办药品批发企业 D.开办药品生产企业

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品生产的说法,正确的是A.开办药品生产企业,应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》 B.经县级以上药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品 C.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的.必须报原批准部门审核批准 D.经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致,可以委托生产药品

考题 关于药品生产的说法,正确的是()A药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报国家药品监督管理部门审查批准B药品生产企业接受委托生产生物制品C开办药品生产企业,应当经省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》D药品生产企业采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片