考题
临床前药理毒理学研究包括A、主要药效学研究B、人体安全性研究C、一般药理学研究D、药动学研究E、毒理学研究
考题
新药的临床前药理研究是在动物上进行的试验，具体内容包括A、药效学研究B、一般药理学研究C、药动学研究D、药物相互作用研究E、毒理学研究
考题
临床前药理毒理学研究不包括()。A、主要药效研究B、一般药理学研究C、药动学研究D、多中心临床试验E、毒理学研究
考题
药物理化性质的测定属于制剂研究中的( )A．初步毒理学研究B．临床研究C．处方前研究D．制剂制备工艺研究E．药效研究
考题
临床药理学研究的内容是( )
A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C.毒理学研究D.临床试验与药物相互作用研究E.以上都是
考题
研究药物在正常人和患者体内的吸收、分布、代谢和排泄的规律性的是A.药物相互作用研究B.毒理学研究C.药物临床试验研究D.药动学研究E.药效学研究
考题
临床前药理毒理学研究包括A.主要药效学研究B.一般药理学研究C.药动学研究D.毒理学研究E.I期临床试验
考题
研究两种或两种以上药物合用或先后序贯使用时引起的药物效应强度和性质的变化的是A.药物相互作用研究B.毒理学研究C.药物临床试验研究D.药动学研究E.药效学研究
考题
研究药物对人体(包括健康者、患者和特殊人群)的生理、生化功能的影响与临床疗效，阐明药物作用原理的是A.药物相互作用研究B.毒理学研究C.药物临床试验研究D.药动学研究E.药效学研究
考题
评价新药的安全性、有效性，对上市药品的再评价，对药物不良反应的监察等的是A.药物相互作用研究B.毒理学研究C.药物临床试验研究D.药动学研究E.药效学研究
考题
临床前药理毒理学研究包括A：主要药效学研究
B：一般药理学研究
C：药动学研究
D：毒理学研究
E：I期临床试验
考题
为保证Ⅰ期临床试验的安全性，选6～7人，给予剂量不大于100μg，主要评价药物的安全性和药动学特征的研究，属于A．临床前一般药理学研究
B．临床前药效学研究
C．临床前药动学研究
D．0期临床研究
E．临床前毒理学研究
考题
临床药理学的研究范围不包括（）A、药动学研究B、毒理学研究C、临床前药效学研究D、药物相互作用E、新药临床试验
考题
不属于新药临床前研究内容的是（）A、药效学研究B、一般药理学研究C、动物药动学研究D、毒理学研究E、人体安全性评价研究
考题
临床药理学研究的重点（）A、药效学B、药动学C、毒理学D、新药的临床研究与评价E、药物相互作用
考题
临床药理学研究的内容是（）A、药效学研究B、药动学与生物利用度研究C、毒理学研究D、临床试验与药物相互作用研究E、以上都是
考题
进入临床试验的新药应具备的条件（）。A、研究药物的毒理学B、研究药物的药理学C、药政部门的批准D、药代动力学结果E、以上都是
考题
进入临床试验的新药应具备的条件是（）。A、药代动力学结果B、研究药物的毒理学C、药政部门的批准D、研究药物的药理学E、以上都是
考题
我国药品管理法明确规定，对手性药物必须研究（）的药代、药效和毒理学性质，择优进行临床研究和批准上市。
考题
单选题临床前药理毒理学研究不包括（）A
主要药效研究B
一般药理学研究C
药动学研究D
多中心临床试验E
毒理学研究
考题
单选题临床药理学研究的内容是（）A
药效学研究B
药动学与生物利用度研究C
毒理学研究D
临床试验与药物相互作用研究E
以上都是
考题
多选题新药的临床前药理研究是在动物上进行的试验，具体内容包括（）A药效学研究B一般药理学研究C药动学研究D药物相互作用研究E毒理学研究
考题
单选题不属于新药临床前研究内容的是（ ）A
药效学研究B
一般药理学研究C
动物药动学研究D
毒理学研究E
人体安全性评价研究
考题
单选题临床药理学的研究范围不包括（）A
药动学研究B
毒理学研究C
临床前药效学研究D
药物相互作用E
新药临床试验
考题
单选题进入临床试验的新药应具备的条件是（）。A
药代动力学结果B
研究药物的毒理学C
药政部门的批准D
研究药物的药理学E
以上都是
考题
单选题临床药理学研究的重点（）A
药效学B
药动学C
毒理学D
新药的临床研究与评价E
药物相互作用
