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单选题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，将含可待因复方口服液体制剂（包括口服溶液剂、糖浆剂）列入（ ）
A
麻醉药品管理
B
第一类精神药品管理
C
第二类精神药品管理
D
药品类易制毒化学品管理
参考答案
参考解析
解析：
更多 “单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，将含可待因复方口服液体制剂（包括口服溶液剂、糖浆剂）列入（ ）A 麻醉药品管理B 第一类精神药品管理C 第二类精神药品管理D 药品类易制毒化学品管理” 相关考题
考题
纳入麻醉药品销售渠道经营，零食药店不得销售的是( )A.复方甘草片B.含可待因复方口服液体制剂C.含麻黄碱复方制剂D.药品类易制毒化学品单方制剂(2016执业药师药事管理与法规考试试题)
考题
依照《麻醉药品、精神药品管理条例》规定,应吊销麻醉药品和第一类精神药品处方资格的行为包括()
A.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定开具麻醉药品处方B.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定开具第一类精神药品处方C.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对D.未按照临床应用指导原则的要求使用第一类精神药品E.未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品
考题
依照《麻醉药品、精神药品管理条例》规定,应吊销麻醉药品和第一类精神药品处方资格的行为不包括()。
A.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定开具麻醉药品处方B.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定开具第一类精神药品处方C.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定开具第二类精神药品处方D.未按照临床应用指导原则的要求使用第一类精神药品的E.未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品
考题
根据国家有关规定,含可待因复方口服液体制剂已列入第二类精神药品管理,下列关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法,正确的是()
A.自2016年1月1日起，含可待因复方口服液体制剂其包装和说明书上未印有规定标识的，不得再流通使用。B.自2016年1月1日起，不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。C.自2016年1月1日起，生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。D.自2016年1月1日起，医疗机构应使用精神药品专用处方开具含可待因复方口服液体制剂，单方处方量不得超过7日常用量
考题
药师小王从今天开始负责管理麻醉药品和第一类精神药品,为此他认真学习了《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》,以下是他对麻醉药品和第一类精神药品相关管理规定的理解,不正确的是
A、医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转柜B、门诊、急诊、住院药房等发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构的数量C、医师可为自己开具麻醉药品、第一类精神药品D、对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方，拒绝发药E、医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品只限于在本机构内临床使用
考题
根据下列选项，回答下列各题： A．麻醉药品和医疗用毒性药品 B．麻醉药品和第二类精神药品 C．麻醉药品和第一类精神药品 D．第二类精神药品 E．精神药品 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定 可以零售的是
考题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，含可待因复方口服液体制剂（包括口服溶液剂、糖浆剂）列入A.麻醉药品管理
B.第一类精神药品管理
C.第二类精神药品管理
D.药品类易制毒化学品管理
考题
根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》（2015年第 10号）和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监办药化监(2015)46号），自2015 年5月1日起，不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后，按规定售完为止。自2016 年1月1日起，生产和进口的含可待因复方口服液 体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的，在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。
根据上述信息，关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法，正确的是A．2015年5月1日以后上市的含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有麻醉药品标识，否则不得上市
B．自公告发布之日起，含可待因复方口服液体剂装在其包装和说明书上必须印有精神药品标识，否则不得上市
C．某厂2015年1月生产的某含可待因复方口服液体制剂，其有效期至2016年12月31日，该药品在2016年1月1日至有效期满前可以继续流通使用
D．通知没有对含可待因复方口服片剂进行规定，所以含可待因复方口服片剂的管理应参照通知要求执行
考题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，将含可待因复方口服液体制剂(包括口服溶液剂、糖浆剂)列入A.麻醉药品管理
B.第一类精神药品管理
C.第二类精神药品管理
D.药品类易制毒化学品管理
考题
根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》（食药监药化监［2015］46号）。自2015年5月1日起，不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后，按规定售完为止。白2016年1月1日起，生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的，在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。根据上述信息，关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法，正确的是
A.2015年5月1日以后上市的含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有麻醉药品标识，否则不得上市
B.自公告发布之日起，含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有精神药品标识，否则不得上市
C.某厂2015年1月生产的某含可待因复方口服液体制剂，其有效期至2016年12月31日，该药品在2015年1月1日至有效期满前可以继续流通使用
D.含可待因复方口服片剂的管理应参照《通知》要求执行
考题
根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监药化监(2015)46号)，自2015年5月1日起，不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后，按规定售完为止。自2016年1月1日起，生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的，在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。
根据上述信息，关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法，正确的是A.2015年5月1日以后上市的含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有麻醉药品标识，否则不得上市
B.自公告发布之日起，含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有精神药品标识，否则不得上市
C.某厂2015年1月生产的某含可待因复方口服液体制剂，其有效期至2016年12月31日，该药品在2016年1月1日至有效期满前可以继续流通使用
D.通知没有对含可待因复方口服片剂进行规定，所以含可待因复方囗服片剂的管理应参照通知要求执行
考题
根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监药化监(2015)46号),自2015年5月1日起,不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后,按规定售完为止。自2016年1月1日起,生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的,在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。根据上述信息,关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法,正确的是( )
A.2015年5月1日以后上市的含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有麻醉药品标识,否则不得上市
B.自公告发布之日起,含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有精神药品标识,否则不得上市
C.某厂2015年1月生产的某含可待因复方口服液体制剂,其有效期至2016年12月31日,该药品在2016年1月1日至有效期满前可以继续流通使用
D.通知没有对含可待因复方口服片剂进行规定,所以含可待因复方囗服片剂的管理应参照通知要求执行
考题
药师小王从今天开始负责管理麻醉药品和一类精神药品，为此他认真学习了《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，以下是他对麻醉药品和第一类精神药品相关管理规定的理解，不正确的是（）A、医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转柜B、门诊、急诊、住院药房等发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构的数量C、医师可为自己开具麻醉药品、第一类精神药品D、对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方，拒绝发药E、医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品只限于在本机构内临床使用
考题
单选题药师小王从今天开始负责管理麻醉药品和一类精神药品，为此他认真学习了《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，以下是他对麻醉药品和第一类精神药品相关管理规定的理解，不正确的是（）A
医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转柜B
门诊、急诊、住院药房等发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构的数量C
医师可为自己开具麻醉药品、第一类精神药品D
对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方，拒绝发药E
医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品只限于在本机构内临床使用
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括（ ）。A
疫苗、血液制品B
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品C
药品类易制毒化学品D
含特殊药品复方制剂
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