网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
单选题
用Bal31 核酸酶作系列缺失突变时,()。
A

缺失从一端开始

B

需要 Mg2+作辅助因子

C

需要Ca2+作辅助因子

D

以上有两项是正确的


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
更多 “单选题用Bal31核酸酶作系列缺失突变时,()。A 缺失从一端开始B 需要Mg2+作辅助因子C 需要Ca2+作辅助因子D 以上有两项是正确的” 相关考题
考题 遗传性脊髓小脑性共济失调3型(SCA3)的基因突变是( ) A、SMN1基因的缺失突变B、ATXN3基因的CAG重复突变C、Dystrophin基因的缺失突变D、ATP7B基因的点突变E、SMN2基因的缺失突变

考题 当DNA分子中插入或缺失一个碱基时发生的突变,称为()。A、移码突变B、点突变C、转换D、颠换

考题 在cDNA技术中,所形成的发夹环可用()A、限制性内切核酸酶切除B、用3¹外切核酸酶切除C、用S1核酸酶切除D、用5¹外切核酸酶切除

考题 框移突变(frame-shift mutation)可能是基因编码顺序()。A、缺失一个碱基的突变B、连续缺失三个碱基的突变C、点突变D、连续插入三个碱基的突变

考题 当插入或缺失连续排列的核苷酸数目是()时,其结果是仅导致密码子的插入或缺失突变,而不引起移码突变。A、1倍B、2倍C、3倍D、5倍

考题 缺失突变

考题 用什么方法可以证明某基因与野生型基因相比存在缺失突变?

考题 泥沙颗粒级配分析标准和常规平行比测的统计模型是,用误差系列的统计标准差作随机误差σi,用误差系列代数和的均值作系统误差ζi。

考题 DI颗粒的基因组有()。A、置换突变B、缺失突变C、移框突变D、重组

考题 点突变不包括下列哪项?()A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、移码突变E、缺失

考题 抑癌基因失活的主要方式包括()。A、基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B、基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C、基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D、基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E、基因点突变、扩增和易位

考题 简述核糖核酸酶切技术分析基因突变的基本原理及其优、缺点。

考题 在下列工具酶中,哪一种可以被EGTA抑制活性()A、S1单链核酸酶B、末端转移酶C、碱性磷酸酶D、Bal31核酸酶

考题 问答题简述核糖核酸酶切技术分析基因突变的基本原理及其优、缺点。

考题 单选题当DNA分子中插入或缺失一个碱基时发生的突变,称为()。A 移码突变B 点突变C 转换D 颠换

考题 单选题点突变不包括下列哪项?()A 同义突变B 错义突变C 无义突变D 移码突变E 缺失

考题 判断题用外切酶Ⅲ作系列缺失突变时,可以从突出的3’端开始。A 对B 错

考题 问答题核酸酶与外切核酸酶Ⅲ用于系列缺失突变有什么不同?

考题 单选题框移突变(frame-shift mutation)可能是基因编码顺序()。A 缺失一个碱基的突变B 连续缺失三个碱基的突变C 点突变D 连续插入三个碱基的突变

考题 名词解释题缺失突变

考题 单选题在cDNA技术中,所形成的发夹环可用()。A 限制性内切核酸酶切除B 用3’外切核酸酶切除C 用S1核酸酶切除D 用5’外切核酸酶切除

考题 判断题限制性内切核酸酶PstI切割质粒pBR322后,再用外切核酸酶ExoⅢ进行系列缺失,可得到一系列大小不同的缺失突变体。A 对B 错

考题 判断题Bal31核酸酶(Bal31nuclease)是Ca2+依赖性的,在反应混合物中加入EDTA便可抑制它的活性。A 对B 错

考题 填空题用核酸酶Bal31作系列缺失突变,得到的产物是:()。

考题 单选题DI颗粒的基因组有()。A 置换突变B 缺失突变C 移框突变D 重组

考题 问答题什么是极性突变?为什么说极性突变不是缺失突变、点突变和不是碱基对替换所致?

考题 填空题缺失突变的原理是缺失了()。