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单选题
患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。诊单纯性GHD需要（）。
A
生长曲线有生长缓慢
B
IFG-1水平低
C
生长激素昼夜分泌节律紊乱
D
2项生长激素刺激试验GH降低
E
新生儿黄疸时间延长
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考题
患者，20岁，女性。未婚，因头晕，乏力来诊。以往食欲好，无偏食，无尿血及黑便史，月经按月来潮，量不多。其Hb68g／L，RBC2.4×10／L，网织红细胞0.001，血清铁蛋白8μg／L，病史中应注意询问A、嗜酒史B、营养史C、长期服药史D、家族史E、"粪土"接触史
考题
患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。患儿首先应进行的检查是A、GHD家系调查B、确认是否有矮小与生长速度缓慢：低于同地区、同年龄、同性别平均身高-2SDC、ITT试验D、2个GHPS试验E、生长速度曲线特发性矮小是指A、找不到原因的GHD缺乏B、比同龄人身高低1.5SDC、先天性营养不良D、佝偻病E、排除先天性、营养、代谢与内分泌原因后，身高比同性别、同年龄儿童平均身高小2SD确诊单纯性GHD需要A、生长曲线有生长缓慢B、IFG-1水平低C、生长激素昼夜分泌节律紊乱D、2项生长激素刺激试验GH降低E、新生儿黄疸时间延长
考题
男性，19岁，左膝、右足跟腱周围肿痛2周，右足跟行走痛1个月来诊。否认外伤及阴冷潮湿史。无发热。需要追问哪些病史（）A、外伤史B、家族史C、眼疾史D、皮损史E、脱发史F、关节、腰背痛G、心悸气促史H、尿频、尿急、尿痛史
考题
患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。诊单纯性GHD需要（）。A、生长曲线有生长缓慢B、IFG-1水平低C、生长激素昼夜分泌节律紊乱D、2项生长激素刺激试验GH降低E、新生儿黄疸时间延长
考题
患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。确诊单纯性GHD需要（）A、生长曲线有生长缓慢B、IFG-1水平低C、生长激素昼夜分泌节律紊乱D、2项生长激素刺激试验GH降低E、新生儿黄疸时间延长
考题
患儿男，8岁，因“发作性肉眼血尿6个月”来诊。剧烈运动后加重，有时伴腹痛。查体：发育、营养正常，未见阳性体征。尿常规：RBC满视野，蛋白（＋）。需注意询问的情况包括（）A、是否伴有尿路刺激症状B、尿液中是否含有血块C、腹痛有无放射D、肾病家族史E、是否全程血尿F、腹部外伤史
考题
患者男，15岁，身高154cm，近2年身高每年增长3.0cm。体形微胖，体重58kg。母亲偏矮。出生时否认有难产史。否认有外伤史。患者ITT阳性，下列措施中正确的是（）。A、立即用重组生长激素治疗B、选择精氨酸刺激试验进一步确诊GHDC、如果确诊有其他垂体激素缺乏，可以立即用重组生长激素和相关垂体激素替代D、染色体检查进一步确定GHD原因E、观察一段时间再决定是否用生长激素治疗F、立即给予钙剂+维生素D
考题
患者女，17岁，因“发现左颈部甲状腺肿块3d”来诊。病史采集中不包括（）A、结节是否伴有疼痛或压痛B、有无声音嘶哑、吞咽困难或呼吸困难C、有无甲状腺癌家族史D、有无头颈放射线接触史E、有无单纯性甲状腺肿家族史
考题
患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。患儿首先应进行的检查是（）A、GHD家系调查B、确认是否有矮小与生长速度缓慢：低于同地区、同年龄、同性别平均身高-2SDC、ITT试验D、2个GHPS试验E、生长速度曲线
考题
男性，40岁。头昏，乏力2年来诊。体检：贫血貌，皮肤干燥，指甲呈勺状。化验：红细胞2．5×1012／L，血红蛋白56g／Lo网织红细胞0.008（0．8％），血清铁蛋白15μg／L。既往体健，否认痔疮、胃痛及慢性腹泻史。在询问病史时下列哪项与此病有关（）A、酗酒史B、吸烟史C、偏食史D、家族中有同样病史E、长期嗜茶史
考题
患者女，30岁，因“行走不稳伴持续下背部疼痛3年，写字困难，言语不清，记忆力略减退，睡眠中动作增多1年”来诊。以下对诊断有帮助的有（）A、饮酒史B、毒物药物接触史C、生育史D、家族史E、阑尾炎手术史F、外伤史
考题
病历摘要：患者男性，38岁，右眼前有黑影漂动十天伴下方视物不清七天，不伴有红肿及眼痛症状，否认有眼外伤史，但有高度近视史约十年，家族中无类似病史。关于海绵状血管瘤的治疗，下列哪些不对？（）A、保守治疗为主B、大量激素治疗为主C、以手术切除为主D、中药治疗为主E、年老体弱者，可先单纯观察F、放射治疗为主G、术后多作放射治疗H、作冷冻治疗
考题
患者男，15岁，身高154cm，近2年身高每年增长3.0cm。体形微胖，体重58kg。母亲偏矮。出生时否认有难产史。否认有外伤史。患者的治疗目标是（）。A、取得较高的终身身高B、提高生活质量C、减肥D、预防骨质疏松E、预防低血糖发作F、预防糖尿病发生
考题
单选题患者女，17岁，因“发现左颈部甲状腺肿块3d”来诊。病史采集中不包括（）。A
结节是否伴有疼痛或压痛B
有无声音嘶哑、吞咽困难或呼吸困难C
有无甲状腺癌家族史D
有无头颈放射线接触史E
有无单纯性甲状腺肿家族史
考题
单选题患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。患儿首先应进行的检查是（）。A
GHD家系调查B
确认是否有矮小与生长速度缓慢：低于同地区、同年龄、同性别平均身高-2SDC
ITT试验D
2个GHPS试验E
生长速度曲线
考题
单选题患者，20岁，女性。未婚，因头晕，乏力来诊。以往食欲好，无偏食，无尿血及黑便史，月经按月来潮，量不多。其Hb68g／L，RBC2.4×1012／L，网织红细胞0.001，血清铁蛋白8μg／L，病史中应注意询问（）。A
嗜酒史B
营养史C
长期服药史D
家族史E
粪土接触史
考题
单选题患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。特发性矮小是指（）。A
找不到原因的GHD缺乏B
比同龄人身高低1.5SDC
先天性营养不良D
佝偻病E
排除先天性、营养、代谢与内分泌原因后，身高比同性别、同年龄儿童平均身高小2SD
考题
多选题患者男，15岁，身高154cm，近2年身高每年增长3.0cm。体形微胖，体重58kg。母亲偏矮。出生时否认有难产史。否认有外伤史。对诊断与鉴别诊断最有价值的检查是（）。A测定生化、血常规评价整体营养状况BIGF-1CITT试验D垂体MRIE骨龄评价F免疫功能测定
考题
多选题男性，19岁，左膝、右足跟腱周围肿痛2周，右足跟行走痛1个月来诊。否认外伤及阴冷潮湿史。无发热。需要追问哪些病史（）A外伤史B家族史C眼疾史D皮损史E脱发史F关节、腰背痛G心悸气促史H尿频、尿急、尿痛史
考题
多选题患者男，15岁，身高154cm，近2年身高每年增长3.0cm。体形微胖，体重58kg。母亲偏矮。出生时否认有难产史。否认有外伤史。患者的治疗目标是（）。A取得较高的终身身高B提高生活质量C减肥D预防骨质疏松E预防低血糖发作F预防糖尿病发生
考题
单选题患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。确诊单纯性GHD需要（）A
生长曲线有生长缓慢B
IFG-1水平低C
生长激素昼夜分泌节律紊乱D
2项生长激素刺激试验GH降低E
新生儿黄疸时间延长
考题
多选题患儿男，8岁，因“发作性肉眼血尿6个月”来诊。剧烈运动后加重，有时伴腹痛。查体：发育、营养正常，未见阳性体征。尿常规：RBC满视野，蛋白（＋）。需注意询问的情况包括（）A是否伴有尿路刺激症状B尿液中是否含有血块C腹痛有无放射D肾病家族史E是否全程血尿F腹部外伤史
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