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单选题
患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。特发性矮小是指（）。
A
找不到原因的GHD缺乏
B
比同龄人身高低1.5SD
C
先天性营养不良
D
佝偻病
E
排除先天性、营养、代谢与内分泌原因后，身高比同性别、同年龄儿童平均身高小2SD
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考题
患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。患儿首先应进行的检查是A、GHD家系调查B、确认是否有矮小与生长速度缓慢：低于同地区、同年龄、同性别平均身高-2SDC、ITT试验D、2个GHPS试验E、生长速度曲线特发性矮小是指A、找不到原因的GHD缺乏B、比同龄人身高低1.5SDC、先天性营养不良D、佝偻病E、排除先天性、营养、代谢与内分泌原因后，身高比同性别、同年龄儿童平均身高小2SD确诊单纯性GHD需要A、生长曲线有生长缓慢B、IFG-1水平低C、生长激素昼夜分泌节律紊乱D、2项生长激素刺激试验GH降低E、新生儿黄疸时间延长
考题
男性，19岁，左膝、右足跟腱周围肿痛2周，右足跟行走痛1个月来诊。否认外伤及阴冷潮湿史。无发热。需要追问哪些病史（）A、外伤史B、家族史C、眼疾史D、皮损史E、脱发史F、关节、腰背痛G、心悸气促史H、尿频、尿急、尿痛史
考题
男，8岁，因"身材矮小"就诊。体检：身高100cm，体重19kg，身材匀称，面容幼稚，皮肤光滑，心、肺、腹未见异常，双侧睾丸1ml。足月顺产，出生史正常，平时无特殊疾病史，学习成绩优秀。父母身高正常。患儿最可能的诊断为（）A、体质性青春期延迟B、家族性矮身材C、特发性矮身材D、生长激素缺乏症E、染色体异常
考题
患者女，10岁，因“自幼智力障碍、身材矮小”来诊。个人史、家族史无异常。查体：身高110cm；身材矮小，上部量=下部量；小颌畸形，高腭弓，颈短，颈蹼，后发际低，双肘外翻；双侧乳房无发育，外阴幼稚型，无阴毛、腋毛生长；心、肺听诊无异常；腹平软，肝、脾未触及肿大；双下肢无压凹性水肿；神经反射正常。如果采用生长激素治疗，下列叙述正确的是（）。A、每日睡前皮下注射B、每日清晨皮下注射C、推荐的剂量是常规治疗生长激素缺乏患者的0.5倍D、推荐的剂量是常规治疗生长激素缺乏患者的1.5倍E、每4～6个月评价身高生长速度F、每年身高增长＜2cm时可以停用
考题
患者女，10岁，因“自幼智力障碍、身材矮小”来诊。个人史、家族史无异常。查体：身高110cm；身材矮小，上部量=下部量；小颌畸形，高腭弓，颈短，颈蹼，后发际低，双肘外翻；双侧乳房无发育，外阴幼稚型，无阴毛、腋毛生长；心、肺听诊无异常；腹平软，肝、脾未触及肿大；双下肢无压凹性水肿；神经反射正常。首先采取的治疗措施是（）。A、蛋白同化激素B、雌激素C、生长激素D、垂体后叶素E、雄激素F、孕激素
考题
患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。诊单纯性GHD需要（）。A、生长曲线有生长缓慢B、IFG-1水平低C、生长激素昼夜分泌节律紊乱D、2项生长激素刺激试验GH降低E、新生儿黄疸时间延长
考题
患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。确诊单纯性GHD需要（）A、生长曲线有生长缓慢B、IFG-1水平低C、生长激素昼夜分泌节律紊乱D、2项生长激素刺激试验GH降低E、新生儿黄疸时间延长
考题
患儿男，8岁，因“发作性肉眼血尿6个月”来诊。剧烈运动后加重，有时伴腹痛。查体：发育、营养正常，未见阳性体征。尿常规：RBC满视野，蛋白（＋）。需注意询问的情况包括（）A、是否伴有尿路刺激症状B、尿液中是否含有血块C、腹痛有无放射D、肾病家族史E、是否全程血尿F、腹部外伤史
考题
患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。患儿首先应进行的检查是（）A、GHD家系调查B、确认是否有矮小与生长速度缓慢：低于同地区、同年龄、同性别平均身高-2SDC、ITT试验D、2个GHPS试验E、生长速度曲线
考题
患者女，30岁，因“行走不稳伴持续下背部疼痛3年，写字困难，言语不清，记忆力略减退，睡眠中动作增多1年”来诊。以下对诊断有帮助的有（）A、饮酒史B、毒物药物接触史C、生育史D、家族史E、阑尾炎手术史F、外伤史
考题
患者男，15岁，身高154cm，近2年身高每年增长3.0cm。体形微胖，体重58kg。母亲偏矮。出生时否认有难产史。否认有外伤史。患者的治疗目标是（）。A、取得较高的终身身高B、提高生活质量C、减肥D、预防骨质疏松E、预防低血糖发作F、预防糖尿病发生
考题
单选题患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。患儿首先应进行的检查是（）。A
GHD家系调查B
确认是否有矮小与生长速度缓慢：低于同地区、同年龄、同性别平均身高-2SDC
ITT试验D
2个GHPS试验E
生长速度曲线
考题
多选题患者女，10岁，因“自幼智力障碍、身材矮小”来诊。个人史、家族史无异常。查体：身高110cm；身材矮小，上部量=下部量；小颌畸形，高腭弓，颈短，颈蹼，后发际低，双肘外翻；双侧乳房无发育，外阴幼稚型，无阴毛、腋毛生长；心、肺听诊无异常；腹平软，肝、脾未触及肿大；双下肢无压凹性水肿；神经反射正常。患者入院后应常规进行的检查是（）。A心、肾超声B性激素C甲状旁腺激素D骨扫描E生长激素兴奋试验F染色体核型
考题
单选题患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。诊单纯性GHD需要（）。A
生长曲线有生长缓慢B
IFG-1水平低C
生长激素昼夜分泌节律紊乱D
2项生长激素刺激试验GH降低E
新生儿黄疸时间延长
考题
多选题患者男，15岁，身高154cm，近2年身高每年增长3.0cm。体形微胖，体重58kg。母亲偏矮。出生时否认有难产史。否认有外伤史。对诊断与鉴别诊断最有价值的检查是（）。A测定生化、血常规评价整体营养状况BIGF-1CITT试验D垂体MRIE骨龄评价F免疫功能测定
考题
多选题患者女，10岁，因“自幼智力障碍、身材矮小”来诊。个人史、家族史无异常。查体：身高110cm；身材矮小，上部量=下部量；小颌畸形，高腭弓，颈短，颈蹼，后发际低，双肘外翻；双侧乳房无发育，外阴幼稚型，无阴毛、腋毛生长；心、肺听诊无异常；腹平软，肝、脾未触及肿大；双下肢无压凹性水肿；神经反射正常。关于雌激素的替代治疗，叙述错误的是（）。A确诊Turner综合征后立即应用B18岁以后应用C身高已经达到最大高度后开始应用D剂量为成人剂量的2倍E剂量为成人剂量的1/6～1/4F18岁以后停止应用
考题
单选题男，8岁，因"身材矮小"就诊。体检：身高100cm，体重19kg，身材匀称，面容幼稚，皮肤光滑，心、肺、腹未见异常，双侧睾丸1ml。足月顺产，出生史正常，平时无特殊疾病史，学习成绩优秀。父母身高正常。患儿最可能的诊断为（）A
体质性青春期延迟B
家族性矮身材C
特发性矮身材D
生长激素缺乏症E
染色体异常
考题
多选题男性，19岁，左膝、右足跟腱周围肿痛2周，右足跟行走痛1个月来诊。否认外伤及阴冷潮湿史。无发热。需要追问哪些病史（）A外伤史B家族史C眼疾史D皮损史E脱发史F关节、腰背痛G心悸气促史H尿频、尿急、尿痛史
考题
多选题患者男，15岁，身高154cm，近2年身高每年增长3.0cm。体形微胖，体重58kg。母亲偏矮。出生时否认有难产史。否认有外伤史。患者的治疗目标是（）。A取得较高的终身身高B提高生活质量C减肥D预防骨质疏松E预防低血糖发作F预防糖尿病发生
考题
单选题患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。确诊单纯性GHD需要（）A
生长曲线有生长缓慢B
IFG-1水平低C
生长激素昼夜分泌节律紊乱D
2项生长激素刺激试验GH降低E
新生儿黄疸时间延长
考题
单选题患者女，10岁，因“自幼智力障碍、身材矮小”来诊。个人史、家族史无异常。查体：身高110cm；身材矮小，上部量=下部量；小颌畸形，高腭弓，颈短，颈蹼，后发际低，双肘外翻；双侧乳房无发育，外阴幼稚型，无阴毛、腋毛生长；心、肺听诊无异常；腹平软，肝、脾未触及肿大；双下肢无压凹性水肿；神经反射正常。首先采取的治疗措施是（）。A
蛋白同化激素B
雌激素C
生长激素D
垂体后叶素E
雄激素F
孕激素
考题
多选题患儿男，8岁，因“发作性肉眼血尿6个月”来诊。剧烈运动后加重，有时伴腹痛。查体：发育、营养正常，未见阳性体征。尿常规：RBC满视野，蛋白（＋）。需注意询问的情况包括（）A是否伴有尿路刺激症状B尿液中是否含有血块C腹痛有无放射D肾病家族史E是否全程血尿F腹部外伤史
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