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名词解释题
SNP单核苷酸多态性

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考题 检测致病基因结构异常的方法有A、斑点杂交B、等位基因特异的寡核苷酸探针杂交C、单链构象多态性D、限制性内切酶图谱分析E、限制性片段长度多态性
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考题 AFLP的含义是A、扩增片段长度多态性B、核苷酸序列分析C、核酸杂交D、限制性酶切片段多态性E、寡核苷酸指纹图谱
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考题 有关HNA系统基因分型方法描述错误的是A、理论上能够区分SNP的方法均可用于HNA基因分型B、HNA系统抗原的差异均为单核苷酸多态性引起C、所有HNA系统多态性均可利用PCR-RFLP进行基因分型D、PCR-RFLP需要合适的特异性限制性内切酶E、PCR-RFLP存在消化不完全引起实验失败的可能
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考题 检测基因缺失疾病的分子诊断技术是A、斑点杂交B、等位基因特异的寡核苷酸探针杂交C、单链构象多态性D、限制性内切酶图谱分析E、限制性片段长度多态性
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考题 对单核苷酸多态性的描述正确的是 ( )A、SNP是一种单基因B、SNP在人体内分布频密、数量巨大C、SNP最多的表现形式是单个碱基的替换D、SNP某一变异在不同个体间的表象形式是相同的E、已经成为继RFLP、STR之后的第三代遗传标记
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考题 DNA序列中单一核苷酸(碱基)改变而产生的多态性称为( )。A.单核苷酸多态性(SNP) B.人类白细胞抗原(HLA)复合体多态性 C.限制性片段长度多态性(RFLP) D.短串联重复序列(STR) E.单链构象多态性(SSCP)
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考题 SNP占所有已知多态性的（）A60％以上B70％以上C90％以上D80％以上E以上都不对
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考题 SNP即单核甘酸多态性，它包括单碱基的（）、（）、（）及（）等形式。
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考题 人类单核苷酸的多态性（SNP）的特点及主要用途有哪几个方面？
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考题 单核苷酸多态性是指基因组水平上（）变异引起的的DNA序列多态性。
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考题 单核苷酸多态性
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考题 单核苷酸多态性（SNPs）指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核酸序列的多态性，一般认为SNP与点突变的区别在于SNP的出现频率（）。A、较低B、很低C、波动变化D、约1%
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考题 单核苷酸多态性用作遗传标志具有那些突出优势？
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考题 SNP占所有已知多态性的（）A、60％以上B、以上都不对C、90％以上D、80％以上E、70％以上
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考题 单选题AFLP的含义是（）A 扩增片段长度多态性B 核苷酸序列分析C 核酸杂交D 限制性酶切片段多态性E 寡核苷酸指纹图谱
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考题 单选题DNA序列中单一核苷酸（碱基）改变而产生的多态性称为（　　）。A 单核苷酸多态性（SNP）B 人类白细胞抗原（HLA）复合体多态性C 限制性片段长度多态性（RFLP）D 短串联重复序列（STR）E 单链构象多态性（SSCP）
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考题 名词解释题Singlenucleotidepolymorphism单核苷酸多态性
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考题 单选题单核苷酸多态性（SNPs）指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核酸序列的多态性，一般认为SNP与点突变的区别在于SNP的出现频率（）。A 较低B 很低C 波动变化D 约1%
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考题 问答题什么是SNP、SNV（单核苷酸位点变异）？
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考题 单选题SNP占所有已知多态性的（）A 60％以上B 70％以上C 90％以上D 80％以上E 以上都不对
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考题 名词解释题单核苷酸多态性
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考题 问答题人类单核苷酸的多态性（SNP）的特点及主要用途有哪几个方面？
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考题 单选题在基因组学中，被称为第三代分子遗传标记的是（）A 表达顺序标签（EST）B 限制性片段长度多态性（RFLP）C 串联重复序列标记（TRS）D 单核苷酸多态性（SNP）
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考题 多选题关于单核苷酸多态性，叙述正确的是（）。A指基因组中频率大于1%的单个碱基变异B人类基因组中单核苷酸多态性总数大约为1.5×10个C人类DNA序列变异约90%为单核苷酸多态性D单核苷酸多态性在编码区的分布要明显高于基因的其他区域E单核苷酸多态性不以DNA片段的长度变化作为检测手段，而直接以序列变异作为标记
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考题 填空题单核苷酸多态性是指基因组水平上（）变异引起的的DNA序列多态性。
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考题 多选题检测致病基因结构异常的方法有（　）A斑点杂交B等位基因特异的寡核苷酸探针杂交C单链构象多态性D限制性内切酶图谱分析E限制性片段长度多态性
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考题 填空题SNP即单核甘酸多态性，它包括单碱基的（）、（）、（）及（）等形式。
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