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单核苷酸多态性

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考题 检测致病基因结构异常的方法有A、斑点杂交B、等位基因特异的寡核苷酸探针杂交C、单链构象多态性D、限制性内切酶图谱分析E、限制性片段长度多态性

考题 单核苷酸多态性包括A、转换B、替换C、插入D、缺失E、颠换

考题 AFLP的含义是A、扩增片段长度多态性B、核苷酸序列分析C、核酸杂交D、限制性酶切片段多态性E、寡核苷酸指纹图谱

考题 单核苷酸多态性发生频率最高的是A、转换B、替换C、插入D、缺失E、颠换

考题 检测基因缺失疾病的分子诊断技术是A、斑点杂交B、等位基因特异的寡核苷酸探针杂交C、单链构象多态性D、限制性内切酶图谱分析E、限制性片段长度多态性

考题 基因序列改变出现频率约为1/1250bp是指A.环境基因组计划 B.基因多态性 C.环境应答基因 D.代谢酶多态性 E.单核苷酸多态性

考题 DNA序列中单一核苷酸(碱基)改变而产生的多态性称为( )。A.单核苷酸多态性(SNP) B.人类白细胞抗原(HLA)复合体多态性 C.限制性片段长度多态性(RFLP) D.短串联重复序列(STR) E.单链构象多态性(SSCP)

考题 单核苷酸多态性是指基因组水平上()变异引起的的DNA序列多态性。

考题 ()指基因组DNA序列中由于单个核苷酸()的突变而引起的多态性。

考题 遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是()A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B、是第2代DNA多态性C、它占所有已知多态性的50%以上D、它主要有替换和缺失两种形式E、它主要是3个或4个等位多态性

考题 基因序列改变出现频率约为1/1250bp是指()A、基因多态性B、环境应答基因C、环境基因组计划D、单核苷酸多态性E、代谢酶多态性

考题 单核苷酸多态性

考题 单核苷酸多态性(SNPs)指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核酸序列的多态性,一般认为SNP与点突变的区别在于SNP的出现频率()。A、较低B、很低C、波动变化D、约1%

考题 单链构象多态性

考题 单核苷酸多态性用作遗传标志具有那些突出优势?

考题 单选题遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是()A 指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B 是第2代DNA多态性C 它占所有已知多态性的50%以上D 它主要有替换和缺失两种形式E 它主要是3个或4个等位多态性

考题 单选题AFLP的含义是()A 扩增片段长度多态性B 核苷酸序列分析C 核酸杂交D 限制性酶切片段多态性E 寡核苷酸指纹图谱

考题 单选题基因序列改变出现频率约为1/1250bp是指()A 基因多态性B 环境应答基因C 环境基因组计划D 单核苷酸多态性E 代谢酶多态性

考题 单选题DNA序列中单一核苷酸(碱基)改变而产生的多态性称为(  )。A 单核苷酸多态性(SNP)B 人类白细胞抗原(HLA)复合体多态性C 限制性片段长度多态性(RFLP)D 短串联重复序列(STR)E 单链构象多态性(SSCP)

考题 多选题单核苷酸多态性包括( )A转换B替换C插入D缺失E颠换

考题 名词解释题Singlenucleotidepolymorphism单核苷酸多态性

考题 单选题单核苷酸多态性(SNPs)指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核酸序列的多态性,一般认为SNP与点突变的区别在于SNP的出现频率()。A 较低B 很低C 波动变化D 约1%

考题 填空题()指基因组DNA序列中由于单个核苷酸()的突变而引起的多态性。

考题 单选题出现频率约为1/1250bp的基因序列改变一般是指()。A 基因多态性B 环境应答基因C 环境基因组计划D 单核苷酸多态性E 代谢酶多态性

考题 多选题关于单核苷酸多态性,叙述正确的是()。A指基因组中频率大于1%的单个碱基变异B人类基因组中单核苷酸多态性总数大约为1.5×10个C人类DNA序列变异约90%为单核苷酸多态性D单核苷酸多态性在编码区的分布要明显高于基因的其他区域E单核苷酸多态性不以DNA片段的长度变化作为检测手段,而直接以序列变异作为标记

考题 填空题单核苷酸多态性是指基因组水平上()变异引起的的DNA序列多态性。

考题 多选题检测致病基因结构异常的方法有( )A斑点杂交B等位基因特异的寡核苷酸探针杂交C单链构象多态性D限制性内切酶图谱分析E限制性片段长度多态性