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()指基因组DNA序列中由于单个核苷酸()的突变而引起的多态性。


参考答案

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考题 遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。下列不属于遗传性标记的是A、RFLPB、STRC、SNPD、VNTRE、SSCP单核苷酸多态性是A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B、是第2代DNA多态性C、它占所有已知多态性的50%以上D、它主要有替换和缺失两种形式E、它主要是3个或4个等位多态性以下属于杂交方法的是A、SSCPB、基因芯片技术C、DHPLCD、PCR-RFLPE、Taqman技术以下不属于STR多态性检测最常用的方法是A、PCR扩增、电泳分离B、银染或荧光分析等位基因片段大小、分型C、利用DNA测序仪直接进行序列分析D、Taqman技术E、STR复合扩增技术

考题 导致DNA长度多态性的最常见原因是A、插入序列的存在B、重复序列的存在C、序列缺失D、序列点突变E、序列重排

考题 病毒在增殖过程中发生的基因突变是指 A、基因组中碱基序列的置换B、基因组中碱基序列的缺失C、基因组中碱基序列的插入D、基因组插入细胞基因组中E、A+B+C

考题 出现频率约为1/1250bp的基因序列改变一般是指 A、基因多态性B、环境应答基因C、环境基因组计划D、单核苷酸多态性E、代谢酶多态性

考题 基因序列改变出现频率约为1/1250bp是指A、基因多态性B、环境应答基因C、环境基因组计划D、单核苷酸多态性E、代谢酶多态性

考题 人类基因组计划中的表达序列标签(EST)是A.用于对遗传图的分析 B.提取组织中的RNA,反转录成cDNA并测序后获得 C.核苷酸多态性的标记 D.基因组DNA的标记

考题 基因序列改变出现频率约为1/1250bp是指A.环境基因组计划 B.基因多态性 C.环境应答基因 D.代谢酶多态性 E.单核苷酸多态性

考题 病毒在增殖过程中发生的基因突变是指A.基因组中碱基序列的置换B.基因组中碱基序列的缺失C.基因组中碱基序列的插入D.基因组插入细胞基因组中E.A+B+C

考题 DNA序列中单一核苷酸(碱基)改变而产生的多态性称为( )。A.单核苷酸多态性(SNP) B.人类白细胞抗原(HLA)复合体多态性 C.限制性片段长度多态性(RFLP) D.短串联重复序列(STR) E.单链构象多态性(SSCP)

考题 突变是由于动物基因组中某个核苷酸残基的置换、缺失或插入,引起一个等位基因的改变。

考题 单核苷酸多态性是指基因组水平上()变异引起的的DNA序列多态性。

考题 基因突变主要是DNA一级结构的改变,可以是单个核苷酸的改变,也可以是多个核苷酸甚至一段核苷酸序列的改变;其分子机制可以是替换、插入或缺失等,因而产生()等不同突变类型。A、点突变B、缺失突变C、插入突变D、反置或迁移倒位E、串联重复拷贝数变化

考题 遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是()A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B、是第2代DNA多态性C、它占所有已知多态性的50%以上D、它主要有替换和缺失两种形式E、它主要是3个或4个等位多态性

考题 如果动物细胞的细胞质中含有高水平的反转录酶,将可能导致()。A、mRNA被转回到DNA序列B、这些被转回的DNA与基因组的DNA序列会有差异C、这些被转回的DNA可能通过同源重组过程整合进基因组而引起突变D、基因组DNA的转录水平提高

考题 基因突变是指()A、由于碱基对的置换、插入或缺失引起的基因结构的变化B、由于染色体数目改变而造成的基因组的增减C、由于染色体结构改变而造成的基因组的改变D、DNA重组

考题 单核苷酸多态性(SNPs)指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核酸序列的多态性,一般认为SNP与点突变的区别在于SNP的出现频率()。A、较低B、很低C、波动变化D、约1%

考题 单选题遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是()A 指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B 是第2代DNA多态性C 它占所有已知多态性的50%以上D 它主要有替换和缺失两种形式E 它主要是3个或4个等位多态性

考题 单选题基因序列改变出现频率约为1/1250bp是指()A 基因多态性B 环境应答基因C 环境基因组计划D 单核苷酸多态性E 代谢酶多态性

考题 单选题DNA序列中单一核苷酸(碱基)改变而产生的多态性称为(  )。A 单核苷酸多态性(SNP)B 人类白细胞抗原(HLA)复合体多态性C 限制性片段长度多态性(RFLP)D 短串联重复序列(STR)E 单链构象多态性(SSCP)

考题 多选题基因突变主要是DNA一级结构的改变,可以是单个核苷酸的改变,也可以是多个核苷酸甚至一段核苷酸序列的改变;其分子机制可以是替换、插入或缺失等,因而产生()等不同突变类型。A点突变B缺失突变C插入突变D反置或迁移倒位E串联重复拷贝数变化

考题 填空题()指基因组DNA序列中由于单个核苷酸()的突变而引起的多态性。

考题 单选题出现频率约为1/1250bp的基因序列改变一般是指()。A 基因多态性B 环境应答基因C 环境基因组计划D 单核苷酸多态性E 代谢酶多态性

考题 多选题关于单核苷酸多态性,叙述正确的是()。A指基因组中频率大于1%的单个碱基变异B人类基因组中单核苷酸多态性总数大约为1.5×10个C人类DNA序列变异约90%为单核苷酸多态性D单核苷酸多态性在编码区的分布要明显高于基因的其他区域E单核苷酸多态性不以DNA片段的长度变化作为检测手段,而直接以序列变异作为标记

考题 填空题单核苷酸多态性是指基因组水平上()变异引起的的DNA序列多态性。

考题 单选题导致DNA长度多态性的最常见原因是()A 插入序列的存在B 重复序列的存在C 序列缺失D 序列点突变E 序列重排

考题 单选题单核苷酸多态性(SNPs)指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核酸序列的多态性,一般认为SNP与点突变的区别在于SNP的出现频率()。A 较低B 很低C 波动变化D 约1%

考题 判断题如果DNA序列的某种变异在群体中是稀有的,称为突变;若是普遍的,则称为多态性。A 对B 错