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单选题
以下关于中药保护品种的范围和等级划分不正确的是()
A

依照《中药品种保护条例》,受保护的中药品种,必须是列入国家药品标准的品种

B

对受保护的中药品种分为三级进行管理

C

中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年

D

中药二级保护品种的保护期限为7年


参考答案

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更多 “单选题以下关于中药保护品种的范围和等级划分不正确的是()A 依照《中药品种保护条例》,受保护的中药品种,必须是列入国家药品标准的品种B 对受保护的中药品种分为三级进行管理C 中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年D 中药二级保护品种的保护期限为7年” 相关考题
考题 配伍题 A.7年、7年B.7年、10年C.10年、10年D.20年、30年、对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期限和最长的延长保护期限分别为()、对特定疾病有特殊疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期限和最长的延长保护期限分别为()、从天然药物中提取有效物质生产的中药品种,申请中药保护品种的保护期限和最长的延长保护期限分别为()

考题 中药品种专科保护是分等级的,二级保护为()年。 A、30B、7C、20D、15

考题 《中药品种保护条例》最显著的特点是()。 A、保护范围广泛B、对质量稳定、疗效确切的中药品种实行分级保护C、保护标准过于宽泛,并没有突出具有民族传统特色的古方、验方、偏方和制备工艺技术保护的政策倾斜D、《中药品种保护条例》属于法律条例,在法律体系中效力强

考题 划分为一级和二级进行管理的是( )。A.中药保护品种B.中药一级保护品种C.中药二级保护品种D.中药三级保护品种E.中药保护品种的保护措施

考题 下列关于中药保护瓶中保护措施的说法,错误的是A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理B.中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6 个月,依照程序申报C.除临床用药进展的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产D.中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准

考题 下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是()A、向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理B、中药保护品种需要延长保护期的,生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报C、除临床用药进展的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产D、中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准

考题 根据《中药品种保护条例》,2013年有6家企业生产的“复方大青叶合剂”获批为国家中药保护品种,保护期限为7年。关于复方大青叶合剂的中药品种保护的说法,正确的有( )A.复方大青叶合剂为中药一级保护品种B.中药保护品种在保护期满后可以申请延长保护期限C.擅自仿制和生产复方大青叶合剂的,以生产假药论处D.这6家企业必须是中国境内的生产企业

考题 下列关于中药保护品种保护措施的说法,正确的是A、中药保护品种的处方组成、工艺制法保密,不得公开B、一级保护的中药品种需要延长保护期的,申报延长的保护期限,不得超过7年C、除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得 《中药保护品种证书》的企业生产D、中药保护品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家药品监督管理部门和中医药管理部门批准

考题 下列各项,不属于《中药品种保护条例》中所规定的中药品种保护范围的是A.中成药B.中药饮片C.中药人工制成品D.天然药物提取物E.天然药物制剂

考题 中药品种保护条例将受保护的中药品种分为( )

考题 中药品种保护条例的适用范围是( )。A.中国境内生产制造的中药品种B.中国境内生产制造的天然药物C.中国境内生产制造的中药品种,包括中成药、天然药物提取的及其制剂和中药人工制成品D.申请专利的中药品种E.中药人工制成品

考题 对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为

考题 以下关于《中药品种保护条例》的适用范围说法,错误的是A.适用于中国境内生产制造的中成药 B.适用于申请专利的中药品种 C.适用于中国境内生产制造的天然药物的提取物 D.适用于中国境内生产制造的中药人工制品

考题 简述中药保护品种的范围及申请中药保护品种的具体的条件。

考题 中药商品划分规格等级的主要类型有()A、品别B、规格C、统货D、等级E、品种

考题 中药品种保护的范围是中国境内生产制造的中药品种包括()A、中成药B、天然药物的提取物及其制剂C、天然药物D、中药人工制成品

考题 以下关于中药保护品种的范围和等级划分不正确的是()A、依照《中药品种保护条例》,受保护的中药品种,必须是列入国家药品标准的品种B、对受保护的中药品种分为三级进行管理C、中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年D、中药二级保护品种的保护期限为7年

考题 中药鉴定学的首要任务是()A、鉴定和考证中药的品种;B、开发和保护中药资源;C、鉴定中药的真伪和基源;D、发掘祖国药学遗产,整理中药品种。

考题 制定《中药品种保护条例》的目的是()A、提高中药品种的质量B、提高中药品种的质量、增加中药数量C、保护中药生产企业的合法权益D、保护和合理利用中药资源E、促进中药事业的发展

考题 多选题有关中药品种保护,说法正确的是( )A除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外, 被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药 保护品种证书》的企业生产B擅自仿制和生产中药保护品种,由县级以上药 品监督管理部门以生产假药依法论处C伪造《中药保护品种证书》及有关证明文件进 行生产、销售的,由县级以上药品监督管理部门没收其 全部有关药品及违法所得,并可以处以有关药品正品价 格3倍以下罚款D中药保护品种在保护期内向国外申请注册时, 必须经过国家中医药管理部门批准同意方可办理

考题 单选题下列各项,不属于《中药品种保护条例》中所规定的中药品种保护范围的是(  )。A 中成药B 中药饮片C 中药人工制成品D 天然药物提取物E 天然药物制剂

考题 多选题《中药品种保护条例》的适用范围是(  )。A中成药B天然药物的提取物C中药人工制成品D申请专利的中药品种

考题 多选题中药商品划分规格等级的主要类型有()A品别B规格C统货D等级E品种

考题 单选题根据《中药品种保护条例》,关于中药品种保护措施的说法,错误的是( )A 中药保护品种在保护期内向国外申请注册时,必须经国家药品监督管理部门批准同意B 临床用药紧缺以外的被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产C 对临床用药紧缺的中药保护品种的仿制,须经国家药品监督管理局批准并发给药品批准文号D 所有仿制中药保护品种的企业应付给持有《中药保护品种证书》并转让该中药品种的处方组成、工艺制法的企业合理的使用费

考题 单选题《中药品种保护条例》的适用范围不包括(  )。A 中成药B 天然药物C 中药人工制成品D 申请专利的中药品种

考题 单选题下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是()A 向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理B 中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报C 除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产D 中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准

考题 单选题下列关于中药保护的保护措施的说法,错误的是( )A 向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理B 中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报C 除临床用药进展的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产D 中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准