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题目内容 (请给出正确答案)
单选题
按照药品管理要求规范,异维A胶囊属于( )
A

麻醉药品

B

高警示药品

C

第一类精神药品

D

第二类精神药品

E

兴奋剂


参考答案

参考解析
解析:
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考题 《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则。企业应当药品___、___、___、___等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量,并按照国家有关要求建立药品追溯系统,实现药品可___。

考题 下列药品,不需要按照高警示药品来管理的是() A.地塞米松注射剂B.氨茶碱片剂C.异维A酸D.注射用三氧化二砷E.外用高锰酸钾粉末

考题 生产药品,应当按照规定对原料、辅料等进行供应商审核,保证购进、使用的原料、辅料等符合药用要求和《药品生产质量管理规范》的有关要求。()

考题 从事药品经营活动,应当遵守(),建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营全过程持续符合法定要求。 A、药品生产质量管理规范B、药品经营管理质量管理规范C、药物非临床研究质量管理规范D、药物临床试验质量管理规范

考题 有关《药品生产质量管理规范》的说法正确的是()。A、药品必须按照国家药品标准和国家药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产B、药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报原批准部门审核批准C、中药饮片必须按照国家药品标准炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制D、生产药品所需的原料、辅料,必须符合药用要求

考题 下列不属于治疗痤疮处方药的是( )A.1%阿达帕林凝胶B.口服维胺酯胶囊C.维A酸凝胶D.异维A酸胶囊或软膏E.米诺环素胶囊

考题 搬运和堆码药品应当严格按照___________要求规范操作,堆码高度符合________要求,避免损坏药品包装;

考题 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的( )经营药品。A.《药品生产管理规范》B.《药品经营管理规范》C.《药品经营质量管理规范》D.《药品生产质量管理规范》

考题 具有致畸作用,治疗期间或治疗后1个月内应避免献血的药品是A.过氧化苯甲酰 B.异维A酸 C.红霉素-过氧化苯甲酰凝胶 D.维胺酯胶囊 E.锌

考题 根据《中国高警示药品推荐目录2019版》,下列药品属于高警示药品是A.20%葡萄糖注射液 B.罗库溴铵 C.维库溴铵 D.异维A酸片 E.胰岛素

考题 下哪个规定属于加强药品生产质量监管内容的?()A、《药品非临床试验质量管理规范》B、《药物临床试验质量管理规范》C、《药品生产质量管理规范》D、《药品经营质量管理规范》

考题 下列关于中药饮片炮制的论述哪个是不正确的?A、国家药品标准收载的必须按照国家药品标准炮制B、国家药品标准没有收载的,必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制C、省级药品管理部门的炮制规范没有收载的,必须按照国家医药行业炮制规范炮制D、省级药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案

考题 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》经营药品。

考题 关于药品储存说法正确的是()。A、储存药品相对湿度为45%~759/6B、储存药品质量状态实行色标管理C、储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施D、搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作E、堆码高度符合包装图示要求

考题 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的()经营药品。A、《药品生产管理规范》B、《药品经营管理规范》C、《药品经营质量管理规范》D、《药品生产质量管理规范》

考题 某医疗机构拟新引进某抗菌药品胶囊品种。该抗菌药品,对细菌耐药性影响较大,价格相对较高,应按照()A、非限制使用级管理B、限制使用级管理C、特殊使用级管理D、特殊药品管理

考题 药品生产设施与生产质量管理应符合现行版中国()要求。A、《药品检验管理规范》B、《药品生产质量管理规范》C、《药品生产研究管理规范》D、《药品生产管理规范》

考题 按照《药品经营质量管理规范实施细则》要求,药品零售企业制定的质量管理制度,不包括()A、特殊管理药品的购进、储存、保管和销售的规定B、质量教育、培训及考核的规定C、药品销售及处方管理的规定D、药品不良反应报告的规定

考题 国家规定药品生产企业生产药品必须按照()A、《药品经营质量管理规范》B、《药品生产质量管理规范》C、《药品生产企业许可证》D、《药品生产企业合格证》E、《药品分类管理制度》

考题 省内代维管理系统应按照《中国移动网络代维管理系统技术规范》相关要求部署在全省已代维的各专业内应用。 发生以下情况之一,则进行扣分: 

考题 根据《药品委托生产监督管理规定》,受托方应当严格执行质量协议,有效控制生产过程,确保委托生产药品及其生产符合()和()的要求。A、注册《药品生产质量管理规范》B、注册《药品经营质量管理规范》C、《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》D、《药品生产质量管理规范》《药品临床实验研究管理规范》

考题 单选题药品生产设施与生产质量管理应符合现行版中国()要求。A 《药品检验管理规范》B 《药品生产质量管理规范》C 《药品生产研究管理规范》D 《药品生产管理规范》

考题 单选题药品经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的(  )。A B C D E

考题 单选题某药品生产企业未按照要求开展重点监测( )A 按照无证生产、经营处罚B 按照违反药品质量管理规范处罚C 按照违反药品不良反应报告和监测规定处罚D 按照不履行药品召回义务处罚

考题 单选题下哪个规定属于加强药品生产质量监管内容的?()A 《药品非临床试验质量管理规范》B 《药物临床试验质量管理规范》C 《药品生产质量管理规范》D 《药品经营质量管理规范》

考题 单选题药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的()经营药品。A 《药品生产管理规范》B 《药品经营管理规范》C 《药品经营质量管理规范》D 《药品生产质量管理规范》

考题 单选题私自配制“风湿腰腿痛胶囊”属于(  )。A 假药B 劣药C 符合要求的药品D 被污染的药品