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药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》经营药品。


参考答案

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考题 药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的()组织生产。 A.GLPB.GSPC.GAPD.GMP

考题 具有保证药品质量的规章制度,并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》的要求。()

考题 依据药品管理法,核发《药品经营许可证》的部门是国务院药品监督管理部门。()

考题 药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的( )组织生产。

考题 对动物用麻醉药品和精神药品的管理A.由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定B.由国务院兽医主管部门依据本条例制定具体管理办法C.由国务院药品监督管理部门依据本条例制定具体管理办法D.由国务院兽医主管部门会同国务院药品监督管理部门依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法E.由国务院药品监督管理部门会同国务院药品监督管理部门依据本条例制定具体管理办法

考题 从事药品经营活动应当具备以下条件()。 A、依法经过资格认定的药师或者其他药学技术B、有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境。有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员C、有保证药品质量的规章制度D、符合国务院药品监督管理部门]依据本法制定的药品经营质量管理规范要求

考题 按照《中华人民共和国药品管理法》和《药品经营质量管理规范》,不属于药品在销售前或者进口时,必须经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的是() A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品。B.国内企业首次上市销售的药品。C.国务院规定的其他药品。D.首次在中国销售的药品。

考题 药物临床试验机构资格的认定办法由:A.国务院药品监督管理部门制定B.国务院卫生行政部门制定C.国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门共同制定D.国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门制定E.国务院药品监督管理部门和科学技术部门共同制定

考题 麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。确定麻醉药品药用原植物种植企业的是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门和国务院农业部门E、国务院农业部门批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门和国务院农业部门E、国务院农业部门批准从事第二类精神药品制剂生产企业的是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门和国务院农业部门E、国务院农业部门

考题 核发药品零售企业《药品经营许可证》的是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、省级以上药品监督管理部门D、地市级以上药品监督管理部门E、县级以上地方药品监督管理部门

考题 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的( )经营药品。A.《药品生产管理规范》B.《药品经营管理规范》C.《药品经营质量管理规范》D.《药品生产质量管理规范》

考题 开办药品批发企业,须经( )批准并发给《药品经营许可证》。A.企业所在地省级药品监督管理部门B.企业所在地市级药品监督管理部门C.国务院药品监督管理部门

考题 管理动物用麻醉药品和精神药品A.由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定 B.由国务院药品监督管理部门会同国务院药品监督管理部门依据本条例制定具体管理办法 C.由国务院兽医主管部门会同国务院药品监督管理部门依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法 D.由国务院兽医主管部门依据本条例制定具体管理办法 E.由国务院药品监督管理部门依据本条例制定具体管理办法

考题 药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依法制定的__________组织生产。

考题 下列关于中药饮片炮制的论述哪个是不正确的?A、国家药品标准收载的必须按照国家药品标准炮制B、国家药品标准没有收载的,必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制C、省级药品管理部门的炮制规范没有收载的,必须按照国家医药行业炮制规范炮制D、省级药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案

考题 药品生产企业接受药品委托生产的审批部门是()?A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门或其授权的省级药品监督管理部门

考题 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。()

考题 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的()经营药品。A、《药品生产管理规范》B、《药品经营管理规范》C、《药品经营质量管理规范》D、《药品生产质量管理规范》

考题 药品经营企业的GSP认证工作由()。A、本辖区县级药品监督管理部门负责B、本辖区市级药品监督管理部门负责C、本辖区省级药品监督管理部门负责D、国务院药品监督管理部门负责

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是()A、药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准B、药品标签由国务院药品监督管理部门核准C、药品包装必须按照规定印有标签D、药品包装必须按照规定贴有标签E、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

考题 进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品()A、国务院有权限制或者禁止出口B、国务院规定的部门可以紧急调用企业药品C、必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》D、必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》E、必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》

考题 对国内供应不足的药品()A、国务院有权限制或者禁止出口B、国务院规定的部门可以紧急调用企业药品C、必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》D、必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》E、必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》

考题 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的()经营药品。

考题 判断题药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。()A 对B 错

考题 填空题药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的()经营药品。

考题 单选题药品委托生产必须经批准,其审批的具体部门是()A 国务院药品监督管理部门批准B 国务院药品监督管理部门批准或国务院药品监督管理部门授权的省级药品监督管理部门批准C 省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D 市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

考题 单选题药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的()经营药品。A 《药品生产管理规范》B 《药品经营管理规范》C 《药品经营质量管理规范》D 《药品生产质量管理规范》