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题目内容 (请给出正确答案)
单选题
某药品生产企业未按照要求开展重点监测(  )
A

按照无证生产、经营处罚

B

按照违反药品质量管理规范处罚

C

按照违反药品不良反应报告和监测规定处罚

D

按照不履行药品召回义务处罚


参考答案

参考解析
解析:
更多 “单选题某药品生产企业未按照要求开展重点监测( )A 按照无证生产、经营处罚B 按照违反药品质量管理规范处罚C 按照违反药品不良反应报告和监测规定处罚D 按照不履行药品召回义务处罚” 相关考题
考题 药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括A、新药监测期内的药品B、国家基本药物目录中的药品C、首次进口5年内的药品D、省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

考题 药品生产企业未按照要求开展重点监测的A.处5000元~3万元的罚款B.处3万元以下的罚款C.处2万元以下的罚款D.处5000元以下的罚款

考题 药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括( )。A.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品B.国家基本药物目录中的药品C.首次进口5年内的药品D.新药监测期内的药品

考题 药品生产企业应当开展重点监测的药品包括( )。A.新药监测期内的化学药品B.进口满5年的生物制品C.新药监测期内的中药和天然药物D.首次进口5年内的疫苗

考题 药品生产企业应当开展重点监测的药品包括( )。A.新药监测期内的生物制品B.新药监测期已满的中药和天然药物C.进口满5年的抗生素D.首次进口5年内的化学药品

考题 药品生产企业未按照要求开展重点监测的( )。查看材料

考题 药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的( )。查看材料

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,关于药品生产、经营企业及医疗机构违法应承担的法律责任,除给予警告、责令限期改正并处罚款等外,其相应药品将不予再注册的情形是() A.甲药品生产企业未建立和保存其生产药品的药品不良反应监测报告档案B.乙药品生产企业未按照要求提交其生产药品的定期安全性更新报告C.丙药品经营企业未配合药品生产企业按照要求开展的针对其生产的、发生群体不良事件的药品的调查、评价和处理D.丁医疗机构不配合药品生产企业按照要求开展的针对其生产的、发生严重药品不良反应的药品的相关调查工作

考题 药品生产企业首次进口5年内的药品,应当开展A.个例药品不良反应B.药品群体不良事件C.药品重点监测D.所有不良反应E.药物相互作用

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括A.新药监测期内的药品B.经批准上市5年内的新药C.首次进口5年内的药品D.国家基本药物目录中的药品E.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

考题 下列有关药品不良反应的行为中,应予行政处罚的情形包括A.药品生产企业无专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作 B.医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理 C.医疗机构不配合严重药品不良反应和群体不良事件相关调查工作的 D.药品生产企业未建立和保存药品不良反应监测档案

考题 药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告,或未按照要求开展重点监测的,按照《药品注册管理办法》的规定对相应药品A.不予再注册 B.3年内不予再注册 C.5年内不予再注册 D.10年内不予再注册

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应由卫生行政部门给予行政处罚的有A.医疗机构无专职或兼职人员负责本单位的药品不良反应监测工作 B.医疗机构未按照要求开展药品不良反应或药品群体不良事件报告、调查、评价和处理 C.医疗机构不配合严重药品不良反应和药品群体不良事件相关调查工作 D.医疗机构没有按照要求开展重点监测

考题 药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括 A.新药监测期内的药品 B.国家基本药物目录中的药品 C.首次进口5 年内的药品 D.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

考题 药品生产企业应当开展重点监测的药品包括()A、新药监测期内的生物制品B、新药监测期已满的中药和天然药物C、进口满5年的抗生素D、首次进口5年内的化学药品

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()。A、新药监测期内的药品B、首次进口5年内的药品C、省级以上药品监督管理部门要求的特定药品D、国家基本药物目录中的药品

考题 药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告,或未按照要求开展重点监测的,按照《药品注册管理办法》的规定对相应药品()A、不予再注册B、3年内不予再注册C、5年内不予再注册D、10年内不予再注册

考题 《国家环境保护模范城市考核指标及其实施细则(第六阶段)》中关于“重点工业企业污染物排放稳定达标”指标中要求市域工业企业生产()、生产()及()等符合()及其()要求;企业内部开展()监测,地方环保部门按要求开展()监测。

考题 药品生产企业未按照要求开展重点监测的()A、处5000元~3万元的罚款B、处3万元以下的罚款C、处2万元以下的罚款D、处5000元以下的罚款

考题 单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,关于药品生产、经营企业及医疗机构违法应承担的法律责任,除予以警告、责令限期改正并处罚款等外,其相应药品将不予再注册的情形是( )A 甲药品生产企业未建立和保存其生产药品的不良反应监测报告档案B 乙药品生产企业未按照要求提交其生产药品定期安全性更新报告C 丙药品经营企业为配合药品生产企业按照要求开展的针对其生产的,发生群体不良事件的药品的调查,评价和处理D 丁医疗机构不配合药品生产企业按照要求开展的针对其生产的,发生严重药品不良反应的药品的相关调查工作

考题 单选题药品生产企业首次进口5年内的药品,应当开展()A 个例药品不良反应B 药品群体不良事件C 药品重点监测D 所有不良反应E 药物相互作用

考题 多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应当开展重点监测,并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括()A新药监测期内的国产药品B新药监测期已满的国产药品C仿制药品D首次进口5年内的药品E进口满5年的药品

考题 单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括(  )。A 新药监测期内的药品B 经批准上市5年内的新药C 首次进口5年内的药品D 国家基本药物目录中的药品

考题 单选题药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告,或未按照要求开展重点监测的,按照《药品注册管理办法》的规定对相应药品()A 不予再注册B 3年内不予再注册C 5年内不予再注册D 10年内不予再注册

考题 单选题药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括( )A 新药监测期内的药品B 首次进口5年内的药品C 经批准上市5年内的新药D 国家基本药物目录中的药品

考题 单选题药品生产企业未按照要求开展重点监测的()A 处5000元~3万元的罚款B 处3万元以下的罚款C 处2万元以下的罚款D 处5000元以下的罚款

考题 单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()。A 新药监测期内的药品B 首次进口5年内的药品C 省级以上药品监督管理部门要求的特定药品D 国家基本药物目录中的药品