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某医疗机构拟新引进某抗菌药品胶囊品种。该抗菌药品,对细菌耐药性影响较大,价格相对较高,应按照()

  • A、非限制使用级管理
  • B、限制使用级管理
  • C、特殊使用级管理
  • D、特殊药品管理

参考答案

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考题 医疗机构购进抗菌药物,应优先选用A、《国家基本药物目录》收录的抗菌药物品种B、《国家基本医疗保险药品目录》收录的抗菌药物品种C、《国家处方集》收录的抗菌药物品种D、口服剂型的抗菌药物

考题 某医疗机构拟从某药品批发企业一种购进以前从未购进过的抗菌药物。该医疗机构应当查验的证明文件不包括()。A、该药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》B、该药品批发企业销售人员的授权书和身份证C、该抗菌药物的药品标准D、该抗菌药物的批准证明文件

考题 某医疗机构拟从某药品批发企业一种购进以前从未购进过的抗菌药物。该医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件,保存期不得少于()。A、1年B、2年C、3年D、5年

考题 某医疗机构拟从某药品批发企业一种购进以前从未购进过的抗菌药物。该医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录,保存()。A、至超过药品有效期1年,但不得少于2年B、至超过药品有效期1年,但不得少于3年C、至少3年D、至少5年

考题 医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种,应当由临床科室提交申请报告,经哪个单位提出意见后,由抗菌药物管理工作组审议A、药学部门B、临床药学部门C、药品供应部门D、药剂部门E、药品调剂部门

考题 某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件,购进该批药品后,又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当查验的证明文件不包括A、加盖该药品批发企业原印章的《药品经营许可证》和《营业执照》B、该药品批发企业销售人员的授权书和身份证C、该抗菌药物的药品标准D、加盖企业原印章的该抗菌药物的批准证明文件

考题 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构购进抗菌药物,应优先选用A、《国家基本药物目录》收录的抗菌药物品种B、《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》收录的抗菌药物品种C、《国家处方集》收录的抗菌药物品种D、口服剂型的抗菌药物E、中药抗菌药物

考题 医疗机构购进抗菌药物,应优先选用A.《国家基本药物目录》收录的抗菌药物品种 B.《国家基本医疗、工伤保险和生育保险药品目录》收录的抗菌药物品种 C.《国家处方集》收录的抗菌药物品种 D.口服剂型的抗菌药物

考题 医疗机构要加强药物临床应用管理,制定本机构的《抗菌药物临床应用实施细则》,其主要内容应包括:()A、抗菌药物分级管理的药品品种B、控制抗菌药物所占本医疗机构总药物费用比例与抗菌药物使用率C、细菌感染的经验用药、联合用药和预防用药D、以上都是

考题 非限制级抗菌药物是指()A、经临床长期应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较小,价格相对较低的抗菌药物。B、这类药物在疗效、安全性、对细菌耐药性影响、药品价格等某方面存在局限性,不宜作为非限制药物使用。C、不良反应明显,不宜随意使用或临床需要倍加保护以免细菌过快产生耐药而导致严重后果的抗菌药物;D、新上市的抗菌药物;其疗效或安全性任何一方面的临床资料尚较少,或并不优于现用药物者;药品价格昂贵。

考题 某医疗机构拟新引进某抗菌药品胶囊品种。该医疗机构与该抗菌药品胶囊同一通用名称胶囊品种不得超过()A、2种B、3种C、4种D、5种

考题 某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件,购进该批药品后,又做了详细的购进记录和验收记录。医疗机构建立的真实、完整的药品购进记录和验收记录,保存()A、至超过药品有效期1年,但不得少于2年B、至超过药品有效期1年,但不得少于3年C、至少3年D、至少5年

考题 甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物甲医疗机构应当查验的证明文件不包括()A、乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》B、乙药品批发企业销售人员的授权书和身份证C、丙抗菌药物的药品标准D、丙抗菌药物的批准证明文件

考题 某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件,购进该批药品后,又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件,保存期不得少于()A、1年B、2年C、3年D、5年

考题 某医疗机构拟新引进某抗菌药品胶囊品种。应当开展抗菌药物临床应用异常情况调查的情形不包括()A、使用量异常增长B、半年内使用量始终居于前列C、偶发严重不良事件D、经常超适应证、超剂量使用

考题 某医疗机构拟新引进某抗菌药品胶囊品种。 在何种情况下可以选用该抗菌药品()A、局部感染B、轻度感染C、预防感染D、免疫功能低下合并感染

考题 《抗菌药物临床应用管理办法》规定,医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种,经药学部门提出意见后,由抗菌药物管理工作组审议,应当提交申请报告的科室是()A、药剂部门B、临床药学部门C、药品供应部门D、药学部门

考题 医疗机构新引进抗菌药物品种,正确的程序是怎样?

考题 单选题某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件,购进该批药品后,又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当查验的证明文件不包括()A 加盖该药品批发企业原印章的《药品经营许可证》和《营业执照》B 该药品批发企业销售人员的授权书和身份证C 该抗菌药物的药品标准D 加盖企业原印章的该抗菌药物的批准证明文件

考题 单选题某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件,购进该批药品后,又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件,保存期不得少于()A 1年B 2年C 3年D 5年

考题 问答题医疗机构新引进抗菌药物品种,正确的程序是怎样?

考题 单选题某医疗机构拟新引进某抗菌药品胶囊品种。 在何种情况下可以选用该抗菌药品()A 局部感染B 轻度感染C 预防感染D 免疫功能低下合并感染

考题 单选题《抗菌药物临床应用管理办法》规定,医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种,经药学部门提出意见后,由抗菌药物管理工作组审议,应当提交申请报告的科室是()A 药剂部门B 临床药学部门C 药品供应部门D 药学部门

考题 单选题医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种,应当由临床科室提交申请报告,经哪个单位提出意见后,由抗菌药物管理工作组审议()A 药剂部门B 临床药学部门C 药品供应部门D 药学部门E 药品调剂部门

考题 多选题医疗机构购进抗菌药物,应优先选用()A《国家基本药物目录》收录的抗菌药物品种B《国家基本医疗保险药品目录》收录的抗菌药物品种C《国家处方集》收录的抗菌药物品种D口服剂型的抗菌药物

考题 单选题某医疗机构拟新引进某抗菌药品胶囊品种。该医疗机构与该抗菌药品胶囊同一通用名称胶囊品种不得超过()A 2种B 3种C 4种D 5种

考题 单选题某医疗机构拟新引进某抗菌药品胶囊品种。该抗菌药品,对细菌耐药性影响较大,价格相对较高,应按照()A 非限制使用级管理B 限制使用级管理C 特殊使用级管理D 特殊药品管理