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单选题
沙美特罗氟替卡松（舒利迭）干粉剂可以兴奋何种受体而起作用（）
A
兴奋β2肾上腺素受体
B
拮抗白三烯受体
C
拮抗M胆碱能受体
D
拮抗组胺H1受体
E
拮抗β2肾上腺素和组胺H1受体
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考题
舒立迭SMART研究的目的是（）A、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C、比较信必可与舒利迭的疗效D、比较信必可与舒利迭的副作用研究
考题
下列关于SPEED研究结论的说法正确的是（）A、治疗期平均用药后5分钟的PEF，信必可优于氟替卡松/沙美特罗B、信必可治疗使晨间吸入药物后15分钟的FEV1显著改善C、信必可治疗的起效时间快于氟替卡松/沙美特罗D、与吸药前相比，吸药5和15分钟的PEF和FEV1，信必可改善更显著E、信必可在改善患者晨间活动方面优于氟替卡松/沙美特罗
考题
患者女性，42岁，因“反复气喘10年，再次发作1周”来诊。患者常于春季反复发作气喘，1周前受凉后再次发作，几乎每日都有症状，夜间发作2次。支气管扩张试验阳性。肺功能：第一秒用力呼气容积为预计值的77%。患者无其他基础疾病。对海鲜及乙醇过敏，无药物过敏史，无烟酒等不良嗜好。诊断：哮喘慢性持续期Ⅲ级（中度持续）。关于沙美特罗/氟替卡松吸入剂，叙述正确的是（）A、激素和长效β受体激动剂具有协同抗炎和平喘作用，联合吸入适合于中至重度持续哮喘患者的长期治疗B、沙美特罗属于速效和长效的β受体激动剂C、该患者沙美特罗/氟替卡松吸入剂的起始剂量为：每次50/100μg，每日2次D、沙美特罗/氟替卡松吸入剂的常见不良反应有声音嘶哑、咽部不适和念珠菌感染E、准备吸入沙美特罗/氟替卡松前，在保证平稳呼吸的前提下，应尽量呼气F、由准纳器深深、平稳地吸入沙美特罗/氟替卡松后，在没有不适的情况下应尽量屏住呼吸10秒钟G、吸入沙美特罗/氟替卡松吸入剂后应进行漱口
考题
多选题患者女性，42岁，因“反复气喘10年，再次发作1周”来诊。患者常于春季反复发作气喘，1周前受凉后再次发作，几乎每日都有症状，夜间发作2次。支气管扩张试验阳性。肺功能：第一秒用力呼气容积为预计值的77%。患者无其他基础疾病。对海鲜及乙醇过敏，无药物过敏史，无烟酒等不良嗜好。诊断：哮喘慢性持续期Ⅲ级（中度持续）。关于沙美特罗/氟替卡松吸入剂，叙述正确的是（）A激素和长效β受体激动剂具有协同抗炎和平喘作用，联合吸入适合于中至重度持续哮喘患者的长期治疗B沙美特罗属于速效和长效的β受体激动剂C该患者沙美特罗/氟替卡松吸入剂的起始剂量为：每次50/100μg，每日2次D沙美特罗/氟替卡松吸入剂的常见不良反应有声音嘶哑、咽部不适和念珠菌感染E准备吸入沙美特罗/氟替卡松前，在保证平稳呼吸的前提下，应尽量呼气F由准纳器深深、平稳地吸入沙美特罗/氟替卡松后，在没有不适的情况下应尽量屏住呼吸10秒钟G吸入沙美特罗/氟替卡松吸入剂后应进行漱口
考题
单选题舒立迭SMART研究的目的是（）A
比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B
比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C
比较信必可与舒利迭的疗效D
比较信必可与舒利迭的副作用研究
考题
配伍题丙酸氟替卡松（）|恩普菲林（）|沙美特罗（）|溴化异丙托品（）|西替利嗪（）A抑制磷酸二酯酶B拮抗组胺、抑制炎症细胞的趋化和释放介质C抗炎、抑制细胞因子生成、减轻气道水肿DM-胆碱能受体拮抗剂E兴奋肾上腺素能β受体
考题
多选题下列关于SPEED研究结论的说法正确的是（）A治疗期平均用药后5分钟的PEF，信必可优于氟替卡松/沙美特罗B信必可治疗使晨间吸入药物后15分钟的FEV1显著改善C信必可治疗的起效时间快于氟替卡松/沙美特罗D与吸药前相比，吸药5和15分钟的PEF和FEV1，信必可改善更显著E信必可在改善患者晨间活动方面优于氟替卡松/沙美特罗
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