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单选题
二氢呲啶环上,3位取代基为甲酸甲氧基乙酯的药物是()
A
氨氯地平
B
尼卡地平
C
硝苯地平
D
尼群地平
E
尼莫地平
参考答案
参考解析
解析:
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考题
二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是()
A、1,4-二氢吡啶环为活性必需B、3,5-二甲酸酯基为活性必需,若为乙酰基或氰基活性降低,若为硝基则激活钙通道C、3,5-取代酯基不同, 4-位为手性碳,酯基大小对活性影响小,但不对称酯影响作用部位D、4-位取代基与活性关系(增加): H
考题
[114-116]A.氨氯地平 B.尼卡地平C.硝苯地平 D.尼群地平E.尼莫地平114.二氢吡啶环上,2,6位取代基不同的药物是115.二氢吡啶环上,3,5位取代基均为甲酸甲酯的药物是116.二氢吡啶环上,3位取代基为甲酸甲氧基乙酯的药物是
考题
二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是:A.1,4一二氢吡啶环为活性必需B.3,5一二甲酸酯基为活性必需,若为乙酰基或氰基活性降低,若为硝基则激活钙C.3,5一取代酯基不同,4位为手性碳,酯基大小对活性影响小,但不对称酯影响作用部位D.4位取代基与活性关系(增加):H甲基环烷基苯基或取代苯基E.4位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳,对位取代活性下降
考题
关于对氨基苯甲酸酯类局麻药的叙述,以下哪些是正确的( )。A.苯甲酸酯苯环邻位上增加取代基,因空间位阻作用,使酯水解速率减慢B.苯环氨基上的氢以烃基取代,局麻用增强,毒性也增大C.侧链上酯氨基大部分药物为仲胺D.侧链上酯氨基大部分药物为叔胺E.酯键中的氧原子以硫原子取代,局麻作用增强,毒性也增大
考题
丁卡因的化学名称是
A.4- (丁氨基)苯甲酸-2- (二乙氨 基)乙酯
B.4- (丁氨基)苯甲酸-2- (二甲氨 基)乙酯
C. 3 - (丁氨基)苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯
D. 3- (丁氨基)笨乙酸-2-(二乙氨基)乙酯
E. 4- (丁酰氨基)苯甲酸-2- (二甲氨基)乙酯
考题
关于喹诺酮类药物的构效关系叙述正确的是()A、N-1位若为脂肪烃基取代时,在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好B、N-1位若为脂环烃取代时,在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1(或2)-甲基环丙基中,其抗菌作用最好的取代基为环丙基、而且其抗菌活性大于乙基衍生物C、8位上的取代基可以为H、Cl、NO2、NH2、F,其中以氟为最佳,若为甲基、乙基、甲氧基和乙氧基时,其对活性贡献的顺序为甲基>H>甲氧基>乙基>乙氧基D、在1位和8位间成环状化合物时,产生光学异构体,以(S)异构体作用最强E、3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代
考题
盐酸哌替啶的化学名为()A、1-甲基-4苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐B、1-乙基-3苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐C、1-乙基-3苯基-3-哌啶甲酸乙酯盐酸盐D、1-乙基-3甲氧基基-3-哌啶甲酸乙酯盐酸盐E、2-乙基-3甲氧基基-3-哌啶甲酸乙酯盐酸盐
考题
单选题盐酸哌替啶的化学名为()A
1-甲基-4苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐B
1-乙基-3苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐C
1-乙基-3苯基-3-哌啶甲酸乙酯盐酸盐D
1-乙基-3甲氧基基-3-哌啶甲酸乙酯盐酸盐E
2-乙基-3甲氧基基-3-哌啶甲酸乙酯盐酸盐
考题
多选题关于喹诺酮类药物的构效关系叙述正确的是()AN-1位若为脂肪烃基取代时,在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好BN-1位若为脂环烃取代时,在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1(或2)-甲基环丙基中,其抗菌作用最好的取代基为环丙基、而且其抗菌活性大于乙基衍生物C8位上的取代基可以为H、Cl、NO2、NH2、F,其中以氟为最佳,若为甲基、乙基、甲氧基和乙氧基时,其对活性贡献的顺序为甲基>H>甲氧基>乙基>乙氧基D在1位和8位间成环状化合物时,产生光学异构体,以(S)异构体作用最强E3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代
考题
单选题二氢吡啶环上,3位取代基为甲酸甲氧基乙酯的药物是A
氨氯地平B
尼卡地平C
硝苯地平D
尼群地平E
尼莫地平
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