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二氢吡啶环上，3位取代基为甲酸甲氧基乙酯的药物是（ ）。
A：氨氯地平
B：尼卡地平
C：硝苯地平
D：尼群地平
E：尼莫地平
B：尼卡地平
C：硝苯地平
D：尼群地平
E：尼莫地平
参考答案
参考解析
解析：硝苯地平3、5位取代基均为甲酸甲酯；尼莫地平3位取代基为甲酸甲氧基乙酯。
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考题
二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是()
A、1，4-二氢吡啶环为活性必需B、3，5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道C、3，5-取代酯基不同， 4-位为手性碳，酯基大小对活性影响小，但不对称酯影响作用部位D、4-位取代基与活性关系(增加)： H
考题
[114-116]A.氨氯地平 B.尼卡地平C.硝苯地平 D.尼群地平E.尼莫地平114.二氢吡啶环上，2，6位取代基不同的药物是115.二氢吡啶环上，3，5位取代基均为甲酸甲酯的药物是116.二氢吡啶环上，3位取代基为甲酸甲氧基乙酯的药物是
考题
二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是：A．1，4一二氢吡啶环为活性必需B．3，5一二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙C．3，5一取代酯基不同，4位为手性碳，酯基大小对活性影响小，但不对称酯影响作用部位D．4位取代基与活性关系(增加)：H甲基环烷基苯基或取代苯基E．4位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降
考题
关于喹诺酮类药物的构效关系叙述正确的是（）A、N-1位若为脂肪烃基取代时，在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好B、N-1位若为脂环烃取代时，在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1（或2）-甲基环丙基中，其抗菌作用最好的取代基为环丙基、而且其抗菌活性大于乙基衍生物C、8位上的取代基可以为H、Cl、NO2、NH2、F，其中以氟为最佳，若为甲基、乙基、甲氧基和乙氧基时，其对活性贡献的顺序为甲基＞H＞甲氧基＞乙基＞乙氧基D、在1位和8位间成环状化合物时，产生光学异构体，以（S）异构体作用最强E、3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代
考题
用做抗高血压的二氢吡啶类拮抗剂的构效关系研究表明（）A、1，4二氢吡啶环是必需的B、苯环和二氢吡啶环在空间几乎相互垂直C、3，5位的酯基取代是必需的D、4位取代苯基以邻位、间位为宜，吸电子取代基更佳
考题
盐酸哌替啶的化学名为（）A、1-甲基-4苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐B、1-乙基-3苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐C、1-乙基-3苯基-3-哌啶甲酸乙酯盐酸盐D、1-乙基-3甲氧基基-3-哌啶甲酸乙酯盐酸盐E、2-乙基-3甲氧基基-3-哌啶甲酸乙酯盐酸盐
考题
下列与二氢吡啶类钙拮抗剂的构效关系不符的是（）A、二氢吡啶环上的NH不被取代可保持最佳活性。B、3，5位羧酸酯基优于其它基团，且两个酯基不同者优于相同者。C、2，6位取代基应为相同的低级烷烃。D、4位以取代苯基为宜，且苯环的邻、间位吸电子基取代增强活性。
考题
多选题用做抗高血压的二氢吡啶类拮抗剂的构效关系研究表明（）A1，4二氢吡啶环是必需的B苯环和二氢吡啶环在空间几乎相互垂直C3，5位的酯基取代是必需的D4位取代苯基以邻位、间位为宜，吸电子取代基更佳
考题
单选题盐酸哌替啶的化学名为（）A
1-甲基-4苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐B
1-乙基-3苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐C
1-乙基-3苯基-3-哌啶甲酸乙酯盐酸盐D
1-乙基-3甲氧基基-3-哌啶甲酸乙酯盐酸盐E
2-乙基-3甲氧基基-3-哌啶甲酸乙酯盐酸盐
考题
多选题关于喹诺酮类药物的构效关系叙述正确的是（）AN-1位若为脂肪烃基取代时，在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好BN-1位若为脂环烃取代时，在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1（或2）-甲基环丙基中，其抗菌作用最好的取代基为环丙基、而且其抗菌活性大于乙基衍生物C8位上的取代基可以为H、Cl、NO2、NH2、F，其中以氟为最佳，若为甲基、乙基、甲氧基和乙氧基时，其对活性贡献的顺序为甲基＞H＞甲氧基＞乙基＞乙氧基D在1位和8位间成环状化合物时，产生光学异构体，以（S）异构体作用最强E3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代
考题
单选题二氢吡啶环上，3位取代基为甲酸甲氧基乙酯的药物是A
氨氯地平B
尼卡地平C
硝苯地平D
尼群地平E
尼莫地平
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