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问答题
一次性使用无菌医疗器械的购销记录有哪些要求?

参考答案

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考题 为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理,保证产品安全、有效,依据《医疗器械标准管理办法》制定《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》。() 此题为判断题(对,错)。

考题 一次性使用无菌注射器、人工心肺机,属于医疗器械产品的( )。

考题 一次性使用无菌医疗器械后,应当( )。A.报废处理B.按规定销毁,并做记录C.清洗消毒后可以重复使用

考题 一次性使用无菌医疗器械的购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后( )。A.半年B.1年C.2年

考题 一次性使用无菌医疗器械管理办法自 () 年 () 月 () 日施行。

考题 一次性使用无菌医疗器械的基本质量特性是A.无菌B.一次性使用C.品牌D.外包装完整E.内包装完整

考题 要求气密性良好的医疗器械是A:水银血压计B:血糖分析仪C:电子体温计D:一次性使用无菌注射器E:一次性使用输液器

考题 (医疗器械产品使用注意事项) 无菌方式包装可以直接使用 A.针具 B.创可贴 C.避孕套 D.医用纱布、医用棉花 E.一次性使用无菌医疗器械

考题 医疗器械及器具的消毒工作应达到下列哪些要求:()。A、进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平B、接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平C、各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一消毒D、使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定E、昂贵的一次性使用的医疗器械消毒灭菌后可以重复使用

考题 ()是指无菌、无热原、经检验合格,在有效期内一次性直接使用的医疗器械。A、一次性使用无菌医疗器械B、妇产科用手术器械C、显微外科手术器材D、眼科手术器械

考题 为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理,保证产品安全、有效,依据()制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》A、《医疗器械生产监督管理办法》B、《医疗器械监督管理条例》C、《医疗器械分类规则》D、《医疗器械标准管理办法》

考题 一次性使用无菌医疗器械经营企业无购销记录的如何处罚?

考题 法律对经营无菌器械禁止的行为有()。A、经营无有效证件、证照不齐、无产品合格证的无菌器械B、出租或出借《医疗器械经营企业许可证》C、无购销记录或伪造、变造购销记录D、向城乡集贸市场提供无菌器械或直接参与城乡集贸市场无菌器械交易

考题 什么是一次性使用无菌医疗器械?

考题 一次性使用无菌医疗器械的购销记录有哪些要求?

考题 一次性使用无菌医疗器械购销记录应包括哪些内容?

考题 一次性使用无菌医疗器械是指(),在有效期内一次性直接使用的医疗器械。A、无菌B、无热原C、经检验合格D、真空包装

考题 经营无菌器械不得有下列行为:()A、经营无有效证件、证照不齐、无产品合格证的无菌器械B、出租或出借《医疗器械经营企业许可证》C、无购销记录或伪造、变造购销记录D、向城乡集贸市场提供无菌器械或直接参与城乡集贸市场无菌器械交易

考题 一次性使用无菌医疗器械是指()、()、()在有效期内一次性直接使用的医疗器械。

考题 一次性使用无菌医疗器械购销记录应包括:购销日期、()、()、()、()、生产单位、生产批号、灭菌批号、经办人及负责人签名、产品有效期等。

考题 一次性使用无菌注射器属于第()医疗器械。

考题 为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理,保证产品安全、有效,依据()制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》。

考题 一次性使用无菌医疗器械是指无菌,有热源,经检验合格在有效期内一次性直接使用的医疗器械。

考题 一次性使用无菌医疗器械产品有哪些?

考题 无菌方式包装可以直接使用的医疗器械是()A、针具B、避孕套C、创可贴D、一次性使用无菌医疗器械E、医用纱布、医用棉花

考题 单选题无菌方式包装可以直接使用的医疗器械是()A 针具B 避孕套C 创可贴D 一次性使用无菌医疗器械E 医用纱布、医用棉花

考题 问答题一次性使用无菌医疗器械购销记录应包括哪些内容?