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一次性使用无菌医疗器械的购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后( )。
A.半年
B.1年
C.2年
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考题
法律对经营无菌器械禁止的行为有()。A、经营无有效证件、证照不齐、无产品合格证的无菌器械B、出租或出借《医疗器械经营企业许可证》C、无购销记录或伪造、变造购销记录D、向城乡集贸市场提供无菌器械或直接参与城乡集贸市场无菌器械交易
考题
经营无菌器械不得有下列行为:()A、经营无有效证件、证照不齐、无产品合格证的无菌器械B、出租或出借《医疗器械经营企业许可证》C、无购销记录或伪造、变造购销记录D、向城乡集贸市场提供无菌器械或直接参与城乡集贸市场无菌器械交易
考题
( 难度:中等)等保2.0标准规范中的三级系统()年至少开展一次等保测评。A.半年B.1年C.2年D.3年
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