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判断题
所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药
A

B


参考答案

参考解析
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考题 以下情况,属于按假药论处的是()。 A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C.未标明有效期或者更改有效期的D.不注明或者更改生产批号的

考题 以下为假药情形的是() A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C、变质的药品D、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围E、被污染的药品

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是A.变质的药品B.被污染的药品C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品D.未注明生产批号的药品E.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品

考题 下列情形应按假药论处的是A、药品成分的含量不符合国家药品标准的药品B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品C、更改有效期的药品D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是A、变质的药品B、被污染的药品C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品D、未注明生产批号的药品E、所合成份与国家药品标准规定的成份不符的药品

考题 下列情形中,为劣药的是A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的B.变质的 C.药品成分的含量不符合国家药品标准的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的E.使用未取得批准文号的原料药生产的

考题 药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,下列属于劣药或按劣药论处的是( )。A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D.变质的E.不注明或者更改生产批号的

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是A、所标明的适应证超出规定范围的B、所标明的功能主治超出规定范围的C、药品成分的含量不符合国家药品标准的D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

考题 下列那种情形为劣药( ) A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B.药品成份的含量不符合国家药品标准C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

考题 以下情形属于假药的有:()。 A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C、变质的药品D、药品所表明的适应症或者功能主治超出规定范围

考题 属于假药及按假药论处的是( )A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E.药品成份的含量不符合国家药品标准的

考题 有下列情形之一的,为假药:() A药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;B以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;C变质的药品;D药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

考题 不属于假药的是()。 A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B.变质的药品C.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围D.未取得批准证明文件生产进口药品

考题 下列哪种情形为假药?() A、药品成份的含量不符合国家药品标准B、擅自添加防腐剂、辅料的药品C、过期的药品D、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

考题 下列情形为劣药的是()。 A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围D、药品成份的含量不符合国家药品标准

考题 下列情形按假药论处的是A、药品成份的含量不符合国家药品标准的B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、更改有效期的

考题 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的属于劣药。( )此题为判断题(对,错)。

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的B.变质的、被污染的C.超过有效期的D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的E.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

考题 以下属于劣药的是A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 C.变质的 D.未标明有效期或者更改有效期的 J.=LEFT(J207,2)

考题 下列情形应按劣药论处的是A.所合成分与国家药品标准规定的成分不符的药品 B.污染变质的药品 C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品 D.未注明生产批号的药品

考题 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的A.为假药 B.按假药论处 C.为劣药 D.按劣药论处

考题 有下列哪种情形的药品为劣药?A、被污染的B、药品成分的含量不符合国家药品标准的C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D、未标明有效期的

考题 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药

考题 下列哪条不符合劣药或按劣药论处()A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、超过药品有效期的C、所标明的适应症或功能主治超出规定范围的D、不标明或更改生产批号的

考题 《药品管理法》规定,"所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的"药品。按什么论处:()。A、假药B、劣药C、假冒药D、自制药

考题 单选题下列哪条不符合劣药或按劣药论处()A 药品成分的含量不符合国家药品标准的B 超过药品有效期的C 所标明的适应症或功能主治超出规定范围的D 不标明或更改生产批号的