网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
不属于假药的是()。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.变质的药品

C.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

D.未取得批准证明文件生产进口药品


参考答案

更多 “ 不属于假药的是()。 A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B.变质的药品C.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围D.未取得批准证明文件生产进口药品 ” 相关考题
考题 以下情形属于假药的有( ) A.药品所含成份与国家药品标准规定成份不符B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C.变质的药品D. 药品所表明的适应症或者功能主治超出规定范围

考题 以下情况,属于按假药论处的是()。 A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C.未标明有效期或者更改有效期的D.不注明或者更改生产批号的

考题 根据《药品管理法》,以下情况属于按假药论处的是() A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符合的B.根据《药品管理法》必须批准而未经过批准生产、进囗的C.所标适应症或功能主治超过规定范围的D.药品成份的含量不符合国家药品标准的

考题 以下为假药情形的是() A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C、变质的药品D、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围E、被污染的药品

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是A.变质的药品B.被污染的药品C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品D.未注明生产批号的药品E.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是A、变质的药品B、被污染的药品C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品D、未注明生产批号的药品E、所合成份与国家药品标准规定的成份不符的药品

考题 下列那种情形为劣药( ) A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B.药品成份的含量不符合国家药品标准C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

考题 以下情形属于假药的有:()。 A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C、变质的药品D、药品所表明的适应症或者功能主治超出规定范围

考题 属于假药及按假药论处的是( )A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E.药品成份的含量不符合国家药品标准的

考题 有下列情形之一的,为假药:() A药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;B以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;C变质的药品;D药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

考题 下列哪种情形为假药?() A、药品成份的含量不符合国家药品标准B、擅自添加防腐剂、辅料的药品C、过期的药品D、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

考题 下列情形为劣药的是()。 A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围D、药品成份的含量不符合国家药品标准

考题 以下按假药处理的是( )。A.擅自添加矫味剂的B.未标明生产批号的C.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的D.药品成份的含量不符合国家药品标准的E.直接接触药品的容器未经批准的

考题 依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是( )。A.药品成份的含量不符合国家药品标准的药品B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品C.擅自添加辅料的药品D.更改有效期的药品E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

考题 下列为假药的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 C. 未标明有效期或者更改有效期的 D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 E.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的B.变质的、被污染的C.超过有效期的D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的E.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

考题 根据下列选项,回答下列各题: A.未注明生产批号的 药品 B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品 C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品 D.超过有效期的药品 E.药品所含成分与国家药品标准规定的成份不符的药品根据《中华人民共和国药品管理法》 属于假药的是

考题 下列为假药的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 C.未标明有效期或者更改有效期的 D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 E.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

考题 下列情形应按假药论处的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品 B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品 C.更改有效期的药品 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

考题 下列情形应按劣药论处的是A.所合成分与国家药品标准规定的成分不符的药品 B.污染变质的药品 C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品 D.未注明生产批号的药品

考题 根据《药品管理法》,下列应当按假药论处的情形是()。A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B、所标明的适应症超出规定范围的C、故意更改生产批号的D、直接接触药品的包装材料未经批准的

考题 下列为假药的是()A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的C、未标明有效期或者更改有效期的D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的E、依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

考题 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药

考题 以下按假药处理的是()A、擅自添加矫味剂的B、未标明生产批号的C、所含成份与国家药品标准规定的成份不符的D、药品成份的含量不符合国家药品标准的

考题 单选题下列为假药的是()A 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的C 未标明有效期或者更改有效期的D 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的E 依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

考题 判断题所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药A 对B 错

考题 下列情形中哪些为假药( )A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D.未标明有效期或者更改有效期的