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题目内容 (请给出正确答案)
单选题
药品说明书是由()核准的
A

生产企业

B

国家食药监总局

C

国家工商总局

D

研发单位


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
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考题 有关药品说明书和标签的说法,错误的是()A、药品说明书和标签应当按照省级药品监督管理部门规定的格式和要求印制B、药品标签由国家药品监督管理部门核准C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

考题 关于药品说明书说法不正确的是A.说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结,内容由生产厂家及时更新B.说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信息C.每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书,供患者和医务工作者使用D.药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识E.应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容,不得擅自增加或删改

考题 有关药品说明书和标签的说法,错误的是A、药品说明书由省级药品监督管理部门核准B、药品标签由国家药品监督管理部门核准C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

考题 按照《药品说明书和标签管理规定》,以下关于药品说明书和标签叙述正确的是( )。A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B.药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨C.药品的标签分为内标签和外标签D.药品的标签应当以说明书为依据E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

考题 药品说明书和标签应当( )。A.由国家食品药品监督管理局予以核准B.药品的标签应当以说明书为依据,不得超出说明书范围C.药品包装可以夹带宣传产品、企业的文字等D.药品的说明书和标签可直接使用英文E.药品生产企业不能在药品说明书或标签上加注警示语

考题 需在药品说明书中醒目标示的内容有A、药品说明书的起草日期和修改日期B、药品说明书的起草日期和核准日期C、药品说明书的核准习期和修改日期D、药品说明书的修改日期和废止日期E、药品说明书的核准日期和废止日期

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是 A、药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准B、药品标签由国务院药晶监督管理部门核准c、药品包装必须按照规定印有标签D、药品包装必颏按照规定贴有标签E、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

考题 关于修改药品说明书,错误的是A.药品生产企业可以主动提出修改申请B.国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书C.药品生产企业未及时修改说明书,由此引起的不良后果由国家食品药品监督管理局承担D.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示E.应根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改

考题 需在药品说明书中醒目标示的内容有A.药品说明书的起草日期和修改日期B.药品说明书的起草日期和核准日期C.药品说明书的核准日期和修改日期D.药品说明书的修改日期和废止日期E.药品说明书的核准日期和废止日期

考题 需要在药品说明书中醒目标示的内容是A、药品说明书的核准日期和废止日期B、药品说明书的起草日期和核准日期C、药品说明书的核准日期和修改日期D、药品说明书的废止日期和修改日期E、药品说明书的起草日期和修改日期

考题 关于药品标签的说法错误的是A、由国家食品药品监督管理局予以核准B、由省级药品监督管理局予以核准C、药品的标签应当以说明书为依据D、药品的标签内容不得超出说明书的范围E、药品的标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是A.药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准B.药品标签由国务院药品监督管理部门核准C.药品包装必须按照规定印有标签D.药品包装必须按照规定贴有标签E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

考题 需要在药品说明书中醒目标示的内容是A.药品说明书的核准日期和废止日期B.药品说明书的起草日期和核准日期C.药品说明书的核准日期和修改日期D.药品说明书的废止日期和修改日期E.药品说明书的起草日期和修改日期

考题 有关药品说明书和标签的说法,错误的是A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准 B.药品标签由国家药品监督管理部门核准 C.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签 D.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

考题 关于药品标签的说法错误的是A.由国家食品药品监督管理局予以核准B.由省级药品监督管理局予以核准C.药品的标签应当以说明书为依据D.药品的标签内容不得超出说明书的范围E.药品的标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识

考题 以下关于药品说明书的格式和书写要求,说法正确的是A.核准日期为该药品生产的时间 B.核准日期应当印制在说明书首页右上角 C.修改日期应当印制在说明书首页左上角 D.存在专用标识的药品,专有标识在说明书首页左上方标注

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是()。A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准 B.药品标签由国家药品监督管理部门核准 C.药品包装必须按照规定印有标签 D.药品包装必须按照规定贴有标签

考题 关于药品说明书和标签的说法不正确的是()A药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B标签应以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围C药品包装必须按规定印有或贴有标签,可以附带本企业其他产品的介绍材料D说明书不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识

考题 药品说明书和标签由()。A、国家食品药品监督管理局予以核准B、省级食品药品监督管理局予以核准C、市级药品监督管理局予以核准D、县级药品监督管理局予以核准

考题 在中华人民共和国境内上市销售的药品,其说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。

考题 药品说明书是由()核准的A、生产企业B、国家食药监总局C、国家工商总局D、研发单位

考题 药品说明书核准日期和修改日期不必在说明书中标明。

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是()A、药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准B、药品标签由国务院药品监督管理部门核准C、药品包装必须按照规定印有标签D、药品包装必须按照规定贴有标签E、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

考题 药品说明书和标签核准单位是()。

考题 关于药品说明书说法错误的是()A、由国家食品药品监督管理局予以核准B、药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确C、药品说明书应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用D、药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息E、药品说明书用以指导安全、合理使用药品

考题 填空题药品说明书和标签核准单位是()。

考题 单选题根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是(  )。A 药品说明书由省级药品监督管理部门核准B 药品标签由国家食品药品监督管理部门核准C 药品包装必须按照规定印有标签D 药品包装必须按照规定贴有标签