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21-三体综合征是()

  • A、小儿染色体病中的常见者
  • B、最常见的小儿染色体病
  • C、单基因病
  • D、多基因病
  • E、原因不明的先天性疾病

参考答案

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考题 21-三体综合征 名词解释

考题 21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G/G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体

考题 临床常见的常染色体疾病除外 A、唐氏综合征(21-三体综合征)B、18-三体综合征C、13-三体综合征D、5p'-综合征E、X三体综合征

考题 21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是

考题 唐氏综合征就是()A、13-三体综合征B、18-三体综合征C、21-三体综合征D、5P-综合征

考题 21-三体综合征患儿的主要体征为_________、__________、________。

考题 男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

考题 什么是21-三体综合征?

考题 21-三体综合征( )

考题 21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见,这种易位型患儿约半数为遗传性。( )

考题 人类典型的Down氏综合征是()。A、5-三体B、7-三体C、9-三体D、21-三体

考题 胎儿染色体数目异常性疾病,最常见的三体综合征是()A、8-三体综合征B、13-三体综合征C、16-三体综合征D、18-三体综合征E、21-三体综合征

考题 21-三体综合征可能的病因有哪些?如何减少21-三体综合征的发生?

考题 女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

考题 具有下列面容:头小,唇、腭裂,小眼球,眼距窄()A、21-三体综合征B、18-三体综合征C、13-三体综合征D、9-三体综合征E、8-三体综合征

考题 配伍题21-三体综合征标准型核型( )|21-三体综合征D/G易位型核型( )|21-三体综合征G/G易位型核型( )|21-三体综合征嵌合型核型( )A47,XY(XX),+21B46,XY(XX)/47,XY(XX),+21C46,XY(XX),-14,+t(14q21q)D46,XY(XX),-21,+t(21q21q)E46,XY(XX),-21,+t(21q22q)

考题 单选题21-三体综合征染色体畸变绝大部分为()。A D/G易位型21-三体B 嵌合型21-三体C G/G易位型21-三体D 标准型21-三体E 21/22易位型21-三体

考题 名词解释题21-三体综合征

考题 单选题用于唐氏综合征(21-三体综合征)诊断的检查是(  )。A B C D E

考题 单选题21-三体综合征是属于(  )。A B C D E

考题 问答题21-三体综合征可能的病因有哪些?如何减少21-三体综合征的发生?

考题 填空题21-三体综合征是__________________畸变引起的。

考题 问答题什么是21-三体综合征?