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下列利尿药中，对地高辛与心肌组织Na+-K+-ATP酶结合抑制作用最大的是：（）
- A、阿米洛利
- B、甘露醇
- C、氢氯噻嗪
- D、依他尼酸
- E、乙酰唑胺
参考答案
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考题
有机磷能使乙酰胆碱脂酶失活,是因为()
A.与酶分子中的苏氨酸残基上的羟基结合，解磷啶可消除它对酶的抑制作用B.这种抑制属反竞争性抑制作用C.与酶活性中心的丝氨酸残基上的羟基结合，解磷啶可消除对酶的抑制作用D.属可逆抑制作用E.与酶活性中心的谷氨酸或天冬氨酸的侧链羧基结合，解磷啶可消除对酶的抑制作用
考题
强心苷心脏毒性的发生机制是（ ）。A．激活心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶B．抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶C．增加心肌细胞中的K+D．增加心肌细胞中的Ca2+E．增加心肌细胞中的Na+
考题
地高辛的正性肌力作用主要是由于( )。A．激动心肌细胞卜的β1受体B．增加心肌细胞膜反应性C．抑制细胞膜结合的Na+-K+-ATP酶，使细胞内Ca2+增加D．直接兴奋心脏上的交感神经E．反射性兴奋交感神经
考题
强心苷引起心脏毒性的原理是A、抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶B、兴奋心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶C、增加心肌细胞内K+D、增加心肌细胞内Ca2+E、增加心肌抑制因子的形成和释放
考题
强心苷心脏毒性的发生机制是
A激活心脏细胞膜NA+-K+-ATP酶
B抑制心肌细胞膜NA+-K+-ATP酶
C增加心肌细胞中的K+
D增加心肌细胞中的CA2+
E增加心肌细胞中的NA+
考题
关于地高辛作用特点的说法，正确的是A．地高辛不经细胞色素P450酶代谢，以原型药物从肾脏排泄
B．地高辛口服生物利用度小于50%
C．地高辛通过激动Na+-K+-ATP酶增强心肌收缩力
D．地高辛静脉注射后作用持续时间为2-3h
E．地高辛消除半衰期为12小时
考题
奎尼丁与地高辛合用时，奎尼丁对地高辛产生下列哪种作用：（）A、地高辛从消化道吸收降低B、地高辛代谢降低C、地高辛血浆浓度升高D、对抗地高辛对房室结的影响E、地高辛抑制Na+-K+-ATP酶的作用降低
考题
强心苷心肌毒性的发生机制是（）A、激活心脏细胞膜Na+-K+-ATP酶B、抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶C、增加心肌细胞中的K+D、增加心肌细胞中的Ca2+E、增加心肌细胞中的Na+
考题
单选题心肌灌注显像时201Tl与99Tcm相比（）。A
201Tl被心肌细胞摄取与Na+-K+-ATP酶的活性有关B
99Tcm－MIBI被心肌细胞摄取主要是与Na+-K+-ATP酶的活性有关C
201Tl不能在心肌细胞内进行再次分布D
99Tcm－MIBI能够在心肌细胞内再次分布E
以上都不对
考题
单选题奎尼丁与地高辛合用时，奎尼丁对地高辛产生下列哪种作用：（）A
地高辛从消化道吸收降低B
地高辛代谢降低C
地高辛血浆浓度升高D
对抗地高辛对房室结的影响E
地高辛抑制Na+-K+-ATP酶的作用降低
考题
单选题哪项是强心苷心脏毒性的发生机制？（ ）A
增加心肌细胞中的Na+B
抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶C
激活心脏细胞膜Na+-K+-ATP酶D
增加心肌细胞中的Ca2+E
增加心肌细胞中的K+
考题
单选题强心苷心肌毒性的发生机制是（）A
激活心脏细胞膜Na+-K+-ATP酶B
抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶C
增加心肌细胞中的K+D
增加心肌细胞中的Ca2+E
增加心肌细胞中的Na+
考题
单选题强心苷引起心脏毒性的原理是（）A
抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶B
兴奋心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶C
增加心肌细胞内K+D
增加心肌细胞内Ca2+E
增加心肌抑制因子的形成和释放
考题
多选题地高辛对心肌细胞电生理的影响中，与其直接抑制Na+-K+-ATP酶有关的是（）A降低窦房结自律性B缩短心房细胞有效不应期C减慢房室结传导性D提高蒲肯野纤维自律性E缩短蒲肯野纤维ERP
考题
单选题强心苷心脏毒性的发生机制是（ ）。A
增加心肌抑制因子的释放B
使心肌细胞Ca2+降低C
使心肌细胞K+内流增加D
抑制心肌细胞膜Na+－K+－ATP酶E
兴奋心脏细胞膜Na+－K+－ATP酶
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