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可以从事药物配制或药品购销工作的科室是

A:核医学科
B:骨科
C:急诊科
D:肿瘤科
E:营养科

参考答案

参考解析
解析:根据《医疗机构药事管理暂行规定》核医学科可以从事药物配制或药品购销工作。
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考题 关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是()A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B、药品生产、经营企业可以派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C、药品生产企业可以销售本企业生产的药品D、药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品

考题 有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是A、药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责B、药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C、药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任D、药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品

考题 城镇中的个体行医人员和个体诊所( )。A.不得设置药房和从事药品购销活动B.可以设置药房C.边远地区可以从事药品购销活动D.交通不便的地方可以设置药房E.交通不便的地方可以设置药房和从事药品购销活动

考题 根据《医疗机构药事管理规定》,下列说法中错误的是A、药学部门要建立以病人为中心的药学管理工作模式B、为保证患者用药安全,药品一经发出,不得退换C、药学部门要掌握新药动态和市场信息,制定药品采购计划D、经药事管理委员会审核批准后,临床科室可以配制本科室急需的药物E、药学部门应制定并执行药品保管制度

考题 可以从事药物配制或药品购售工作的科室是A.核医学科B.骨伤科C.理疗科 可以从事药物配制或药品购售工作的科室是A.核医学科B.骨伤科C.理疗科D.肿瘤科E.检验科

考题 经药事管理委员会审核批准,除以外,其他科室不得从事药物配制或药品购售工作A、内科B、外科C、肿瘤科D、骨科E、核医学科

考题 经药事管理委员会审核批准,临床科室可以从事配制或购售的药品包括A.化学药品B.放射性药品C.中药饮片D.疫苗E.诊断药品

考题 可以从事药物配制或药品购销工作的科室是A、核医学科B、骨科C、急诊科D、肿瘤科E、营养科

考题 医疗机构要根据临床需要逐步建立静脉液体配制中心(室),实行集中配制和供应的科室包括A、全肠道外营养液B、ICUC、抗感染药物D、抗凝血药物E、危害药品静脉用药

考题 关于药品批发企业的管理,正确的是A.必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作,由省级药品监督管理部门批准开办B.禁止在药品购销中帐外暗中给予、收受回扣或者其他利益C.为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品D.购销药品必须有真实完整的购销记录E.依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料

考题 可以从事药物配制或药品购售工作的科室是A.核医学科B.内科C.急救外科D.肿瘤科E.神经外科

考题 根据《药品流通监督管理办法》 ,关于 药品生产、经营企业购销药品行为的说法, 错误的是A.药品生产、经营企业应对其药品购销行 为负责.B.药品生产、经营企业可派出销售人员以 本企业名义从事药品购销活动C.药品生产企业可以销售本企业生产的药 品D.药品生产企业可以销售本企业经许可受 委托生产的药品E.药品生产、经营企业对其销售人员以本 企业名义从事的药品购销行为承担法律 责任

考题 以下可以从事药物配制或药品购售工作的科室是A.急救外科 B.神经外科 C.肿瘤科 D.内科 E.核医学科

考题 可以从事药物配制或药品购销工作的科室是A.核医学科B.骨科C.急诊科D.肿瘤科E.营养科

考题 经药事管理委员会审核批准,除以外,其他科室不得从事药物配制或药品购售工作A.外科 B.骨科 C.内科 D.肿瘤科 E.核医学科

考题 《药品流通监督管理办法》适用于()?A、所有从事药品购销和监督管理的单位和个人B、所有从事药品生产、购销和使用的单位和个人C、所有从事药品生产、购销和监督管理的单位和个人D、药品消费个人

考题 药品经营企业不得购销的药品是()A、中成药B、抗生素制剂C、生化药品D、医疗机构配制的制剂

考题 经药事管理委员会审核批准,临床科室可以从事配制或购售的药品包括()A、化学药品B、放射性药品C、中药饮片D、疫苗E、诊断药品

考题 目前医疗单位内可以配制.供应药品的只有()。A、临床科室B、医技科室C、药学部门和同位素室D、医务科及相关职能部门E、检验科

考题 关于药品批发企业的管理,正确的是()A、必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作,由省级药品监督管理部门批准开办B、禁止在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益C、为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品D、购销药品必须有真实完整的购销记录E、依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料

考题 在中华人民共和国境内(),应当遵守《药品流通监督管理办法》。A、从事药品购销的单位B、药品监督部门C、从事药品监督管理的单位D、从事药品监督管理的个人E、从事药品购销及监督管理的单位或者个人

考题 经药事管理委员会审核批准,除下列哪个科室以外,其他科室不得从事药物配制或药品购售工作()A、内科B、外科C、肿瘤科D、骨科E、核医学科

考题 药品生产、经营企业对其药品购销行为负责,对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。()

考题 单选题经药事管理委员会审核批准,临床科室可以从事配制或购售的药品包括()A 化学药品B 放射性药品C 中药饮片D 疫苗E 诊断药品

考题 单选题根据《药品流通监督管理办法》,关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是()A 药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责B 药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C 药品生产企业可以销售本企业生产的药品D 药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品E 药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任

考题 单选题有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是()A 药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责B 药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C 药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任D 药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品

考题 单选题经药事管理委员会审核批准,除下列哪个科室以外,其他科室不得从事药物配制或药品购售工作()A 内科B 外科C 肿瘤科D 骨科E 核医学科

考题 单选题可以从事药物配制或药品购售工作的科室是(  )。A 核医学科B 内科C 急救外科D 肿瘤科E 神经外科