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关于药品批发企业的管理,正确的是

A.必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作,由省级药品监督管理部门批准开办

B.禁止在药品购销中帐外暗中给予、收受回扣或者其他利益

C.为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品

D.购销药品必须有真实完整的购销记录

E.依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料


参考答案

更多 “ 关于药品批发企业的管理,正确的是A.必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作,由省级药品监督管理部门批准开办B.禁止在药品购销中帐外暗中给予、收受回扣或者其他利益C.为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品D.购销药品必须有真实完整的购销记录E.依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料 ” 相关考题
考题 有关麻醉药品和精神药品定点经营的说法,正确的是()A、全国性批发企业,应当经国务院药品监督管理部门批准B、从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业、区域性批发企业,可以从事第二类精神药品批发业务C、区域性批发企业,应当经国务院药品监督管理部门批准D、专门从事第二类精神药品批发业务的药品经营企业,应当经所在地省级药品监督管理部门批准

考题 经所在地省级药品监督管理部门批准并发给“药品生产许可证"是开办的( )。A.药品零售企业B.药品连锁企业C.药品生产企业D.药品经营企业E.药品批发企业

考题 经所在地省级药品监督管理部门批准并发给“药品经营许可证”是开办的( )。A.药品零售企业B.药品连锁企业C.药品生产企业D.药品经营企业E.药品批发企业

考题 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级以上药品监督管理部门D.县级以上药品监督管理部门

考题 下列关于《药品经营许可证》的说法不正确的是A、药品批发企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》B、药品零售企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》C、《药品经营许可证》只需标明有效期,有效期五年D、无《药品经营许可证》的,经工商行政部门允许也能经营药品E、经营企业取得《药品经营许可证》后需到工商行政管理部门办理登记注册

考题 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,以下叙述正确的是A、药品批发企业经批准后可以经营疫苗B、药品零售企业经批准后可以从事疫苗经营活动C、疫苗批发企业不得向个人供应疫苗D、符合条件的药品批发企业经批准可在其药品经营许可证上加注经营疫苗的业务E、省级药品监督管理部门负责药品批发企业疫苗经营资格的审批

考题 药品批发企业应向()申请《药品经营许可证》。A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、县级药品监督管理部门

考题 罂粟壳批发业务A.由国家药品监督管理局指定各省级一个中药经营企业承担省级批发B.由普通药品批发企业承担C.由各省级药监局指定中药经营企业承担D.可以跨区或向外省销售E.由县级以上药品监督管理局指定中药饮片经营门市部承担省级以下批发业务

考题 下列关于《药品经营许可证》的说法不正确的是A.药品批发企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》B.药品零售企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》C.《药品经营许可证》只需标明有效期,有效期5年D.无《药品经营许可证》的,经工商行政部门允许也能经营药品E.经营企业取得《药品经营许可证》后需到工商行政管理部门办理登记注册

考题 关于药品零售企业的管理,正确的是A.必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作,由所在地县以上药品监督管理部门批准开办B.禁止在药品购销中帐外暗中给予、收受回扣或者其他利益C.为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品D.购销药品必须有真实完整的购进记录E.依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料

考题 关于药品生产企业的管理,正确的是 ( )A.必须取得《药品生产许可证》才能从事业务工作,由省级药品监督管理部门批准开办B.禁止在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益C.为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品D.应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料E.应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本

考题 根据《药品经营许可证管理办法》,省级药品监督管理部门负责A.药品批发企业经营范围的变更B.拟开办药品批发企业的企业名称审核C.药品批发企业《药品经营许可证》的发证D.药品批发企业《药品经营许可证》的换证E.药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理

考题 根据《药品经营许可证管理办法》,省级药品监督管理部门负责本辖区药品批发企业《药品经营许可证》的A.发证B.认证C.换证D.变更E.监督管理

考题 经营处方药与非处方药的批发企业必须A.县级以上药品监督管理部门批准B.省级药品监督管理部门批准C.每个最小销售单元需附有说明书D.不需《药品经营许可证》E.具有《药品经营许可证》

考题 关于处方药的有关说法正确的是A.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用 B.必须具有《药品生产企业许可证》和药品批准文号才能生产 C.必须具有《药品经营企业许可证》才能经营批发业务 D.必须具有《药品经营企业许可证》才能经营零售业务

考题 负责本辖区内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和监督管理工作的是()A、县级药品监督管理部门B、市级药品监督管理部门C、省级药品监督管理部门D、卫生监督管理部门

考题 药品经营许可证内容包括()A、是企业具备从事药品交易资质与条件的权威证明材料B、由国家食品药品监督管理局统一主管,各省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门负责本辖区内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和日常监督管理工作C、有效期为5年D、药品经营企业可以不需要《药品经营许可证》

考题 关于药品批发企业的管理,正确的是()A、必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作,由省级药品监督管理部门批准开办B、禁止在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益C、为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品D、购销药品必须有真实完整的购销记录E、依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料

考题 关于药品生产企业的管理,正确的是()A、必须取得《药品生产许可证》才能从事业务工作,由省级药品监督管理部门批准开办B、禁止在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益C、为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品D、应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料E、应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本

考题 新开办药品批发企业和药品零售企业,应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内,向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》认证。

考题 多选题关于药品批发企业的管理,正确的是()A必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作,由省级药品监督管理部门批准开办B禁止在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益C为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品D购销药品必须有真实完整的购销记录E依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料

考题 多选题根据《药品经营许可证管理办法》,省级药品监督管理部门负责()A药品批发企业经营范围的变更B拟开办药品批发企业的企业名称审核C药品批发企业《药品经营许可证》的发证D药品批发企业《药品经营许可证》的换证E药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理

考题 单选题专门从事第二类精神药品批发业务的药品经营企业,该批发业务的审批部门是( )A 批发企业所在地省级药品监督管理部门B 生产企业所在地省级药品监督管理部门C 国家药品监督管理部门D 所在地省级药品监督管理部门

考题 多选题关于药品生产企业的管理,正确的是()A必须取得《药品生产许可证》才能从事业务工作,由省级药品监督管理部门批准开办B禁止在药品购销中帐外暗中给予、收受回扣或者其他利益C为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品D应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料E应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本

考题 多选题关于药品零售企业的管理,正确的是()A必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作,由所在地县以上药品监督管理部门批准开办B禁止在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益C为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品D购销药品必须有真实完整的购进记录E依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料

考题 多选题下列关于《药品经营许可证》的说法不正确的是()A药品批发企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》B药品零售企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》C《药品经营许可证》只需标明有效期,有效期五年D无《药品经营许可证》的,经工商行政部门允许也能经营药品E经营企业取得《药品经营许可证》后需到工商行政管理部门办理登记注册

考题 多选题根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,以下叙述正确的是()A药品批发企业经批准后可以经营疫苗B药品零售企业经批准后可以从事疫苗经营活动C疫苗批发企业不得向个人供应疫苗D符合条件的药品批发企业经批准可在其药品经营许可证上加注经营疫苗的业务E省级药品监督管理部门负责药品批发企业疫苗经营资格的审批