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我国对新药不良反应监测的规定是
A.重点监测上市5年以内的产品
B.重点监测上市2年以内的产品
C.重点监测上市3年以内的产品
D.重点监测上市1年以内的产品
E.重点监测上市4年以内的产品
B.重点监测上市2年以内的产品
C.重点监测上市3年以内的产品
D.重点监测上市1年以内的产品
E.重点监测上市4年以内的产品
参考答案
参考解析
解析：我国对新药不良反应监测的规定是重点监测上市5年以内的产品。
更多 “我国对新药不良反应监测的规定是A.重点监测上市5年以内的产品B.重点监测上市2年以内的产品C.重点监测上市3年以内的产品D.重点监测上市1年以内的产品E.重点监测上市4年以内的产品” 相关考题
考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法错误的有A.新药监测期内的国产药品报告该药品的新的和严重的不良反应B.非新药监测期内其他国产药品，报告所有不良反应C.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的新的和严重的不良反应D.进口满5年的药品，报告所有不良反应E.对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，应当开展重点监测
考题
药品生产企业对新药监测期内的药品.向省级药品不良反应监测中心报告的时间间隔是A.15日内SXB
药品生产企业对新药监测期内的药品．向省级药品不良反应监测中心报告的时间间隔是A.15日内B.每季度C.每半年D.每年E.每5年
考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期内的药品，应报告的不良反应是（ ）。A.新的不良反应
B.严重的不良反应
C.说明书中未有的不良反应
D.药物相互作用引起的不良反应
E.所有不良反应
考题
我国对新药不良反应监测的规定是A、重点监测上市5年以内的产品
B、重点监测上市3年以内的产品
C、重点监测上市2年以内的产品
D、重点监测上市4年以内的产品
E、重点监测上市1年以内的产品
考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（）A、所有可疑的不良反应B、严重的不良反应C、药物相互作用引起的不良反应D、新的不良反应E、迟发型不良反应
考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告（）A、所有可疑的不良反应B、服药后引起死亡的不良反应C、说明书中未载明的不良反应D、服药后导致住院时间延长的不良反应
考题
关于药物不良反应集中监测中重点药物监测的叙述不正确的是（）A、主要是对一部分新药进行上市后的监察B、需选择有严重不良反应的新药作为重点监测药物C、重点药物监测可及时发现所监测药物的一些未知或预期的不良反应D、重点药物监测中的重点药物是由药物不良反应专家咨询委员会决定E、重点药物监测对一部分新药进行上市后的监察，可作为这些药物的早期预警系统
考题
单选题我国对新药不良反应监测的规定是（）A
重点监测上市5年以内的产品B
重点监测上市2年以内的产品C
重点监测上市3年以内的产品D
重点监测上市1年以内的产品E
重点监测上市4年以内的产品
考题
单选题关于药物不良反应集中监测中重点药物监测的叙述不正确的是（）A
主要是对一部分新药进行上市后的监察B
需选择有严重不良反应的新药作为重点监测药物C
重点药物监测可及时发现所监测药物的一些未知或预期的不良反应D
重点药物监测中的重点药物是由药物不良反应专家咨询委员会决定E
重点药物监测对一部分新药进行上市后的监察，可作为这些药物的早期预警系统
考题
多选题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（）A所有可疑的不良反应B严重的不良反应C药物相互作用引起的不良反应D新的不良反应E迟发型不良反应
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