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对监测期已满的新药报告()

  • A、发生的所有不良反应
  • B、新的和严重的不良反应
  • C、药品不良反应
  • D、可疑药品不良反应
  • E、罕见不良反应

参考答案

更多 “对监测期已满的新药报告()A、发生的所有不良反应B、新的和严重的不良反应C、药品不良反应D、可疑药品不良反应E、罕见不良反应” 相关考题
考题 报告该药品引起的新的和严重的不良反应的是( )。A.新药监测期内的药品B.新药监测期已满的药品C.进口药品D-首次获准进口的药品E.进口已满5年的药品

考题 新药监测期已满的药品( )。

考题 (50~54题共用备选答案)A.药品不良反应B.新药监测期内的药品C.新药监测期已满的药品D.进口药品首次获准进口之日起5年内E.获准进口满5年的药品( )应报告该药品发生的所有不良反应。

考题 应报告该药品发生的所有不良反应的是A.新药监测期已满的药品B.已上市的药品C.进口满5年的药品D.临床实验中的药品E.新药监测期内的国产药品

考题 哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是A.新药监测期已满的药品B.上市的药品C.新药D.临床实验中的药品E.新药监测期内的药品

考题 新药监测期已满的药品报告A. 所有不良反应B. 新的不良反应C. 严重的不良反应D. 新的和严重的不良反应E. 罕见的不良反应 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定:

考题 药品生产企业对新药监测期已满以后的药品A.向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告B.于发现之日起15日内报告C.须及时报告D.每年汇总报告一次E.每5年汇总报告一次

考题 对监测期已满的新药需报告A、发生的所有不良反应B、新的和严重的不良反应C、药品不良反应D、可疑药品不良反应E、罕见不良反应

考题 对监测期已满的新药报告A.发生的所有不良反应B.新的和严重的不良反应C.药品不良反应D.可疑药品不良反应E.罕见不良反应

考题 实行逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告A.药品不良反应B.新药监测期内的药品C.新药监测期已满的药品D.进口药品首次获准进口之日起5年内E.获准进口满5年的药品

考题 报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应A.药品不良反应B.新药监测期内的药品C.新药监测期已满的药品D.进口药品首次获准进口之日起5年内E.获准进口满5年的药品

考题 应报告该药品发生的所有不良反应。A.药品不良反应B.新药监测期内的药品C.新药监测期已满的药品D.进口药品首次获准进口之日起5年内E.获准进口满5年的药品

考题 以下药品中应报告该药品发生的所有不良反应的是A.新药监测期已满的药品 B.上市的药品 C.临床实验中的药品 D.新药 E.新药监测期内的药品

考题 哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是()A、新药监测期已满的药品B、上市的药品C、新药D、临床实验中的药品E、新药监测期内的药品

考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药引起的()A、所有可疑的不良反应B、严重的不良反应C、药物相互作用引起的不良反应D、新的不良反应E、迟发型不良反应

考题 药品生产企业应当开展重点监测的药品包括()A、新药监测期内的生物制品B、新药监测期已满的中药和天然药物C、进口满5年的抗生素D、首次进口5年内的化学药品

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告()A、所有可疑的不良反应B、服药后引起死亡的不良反应C、说明书中未载明的不良反应D、服药后导致住院时间延长的不良反应

考题 多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告()A所有可疑的不良反应B服药后引起死亡的不良反应C说明书中未载明的不良反应D服药后导致住院时间延长的不良反应

考题 单选题新药监测期已满的药品(  )。A B C D E

考题 多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应当开展重点监测,并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括()A新药监测期内的国产药品B新药监测期已满的国产药品C仿制药品D首次进口5年内的药品E进口满5年的药品

考题 单选题药品生产企业对新药监测期已满以后的药品(  )。A B C D E

考题 单选题应报告该药品发生的所有不良反应的是(  )。A 新药监测期已满的药品B 已上市的药品C 进口满5年的药品D 临床实验中的药品E 新药监测期内的国产药品

考题 单选题对监测期已满的新药报告()A 发生的所有不良反应B 新的和严重的不良反应C 药品不良反应D 可疑药品不良反应E 罕见不良反应

考题 单选题哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是()A 新药监测期已满的药品B 上市的药品C 新药D 临床实验中的药品E 新药监测期内的药品

考题 多选题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药引起的()A所有可疑的不良反应B严重的不良反应C药物相互作用引起的不良反应D新的不良反应E迟发型不良反应

考题 单选题药品生产企业除对新药监测期内的药品,每()年汇总报告一次;对新药监测期已满的药品,在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每()年汇总报告一次。A 半;3B 1;3C 半;5D 1;5

考题 单选题对新药监测期已满的药品,应(  )。A B C D E