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已被撤销批准文号的药品,应
A:不得生产销售和使用
B:按假药论处
C:按劣药论处
D:组织再评价
E:由药品监督管理部门监督销毁或处理
B:按假药论处
C:按劣药论处
D:组织再评价
E:由药品监督管理部门监督销毁或处理
参考答案
参考解析
解析:根据《药品管理法》的规定对已被撤销批准文号药品的处理办法。
更多 “已被撤销批准文号的药品,应A:不得生产销售和使用 B:按假药论处 C:按劣药论处 D:组织再评价 E:由药品监督管理部门监督销毁或处理” 相关考题
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列说法正确的是()A.国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查B.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号C.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当撤销进口药品注册证书D.已被撤销批准文号的药品,不得生产、销售和使用E.已经生产或者进口的,由生产或进口企业自行销毁或者处理
考题
对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品( )。A.国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书B.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用C.已经生产或者进口的,由生产企业和进口的企业自行组织销毁D.已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品( )。A.国务院药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书B.省级药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书C.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用D.已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理E.已经生产或者进口的,由生产企业和进口的企业自行销毁
考题
对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品A.国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准,并予以公布 B.国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准,并予以公布 C.国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号,并予以公布 D.国务院药品监督管理部门应当撤销其药品标准,并予以公布 E.国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准,不予以公布
考题
对疗效不确切不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应:A.撤销该药品的批准文号B.撤销该药品的进口药品注册证书C.撤销批准文号或者进口药品注册证书D.进行该药品的再评价E.进行该药品的审评
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品A.按假药处理B.按劣药处理S
《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品A.按假药处理B.按劣药处理C.经过再评价后才能使用D.不得生产、销售和使用E.由企业自行销毁或处理
考题
下列说法正确的是A.国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查
B.对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
C.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用
D.已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
E.以上都正确
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品A:必须依法按假药处理
B:可以把库存药品使用完后不能再购进
C:经过再评价后符合要求可以再使用
D:不得生产、销售和使用
E:由企业自行销毁
考题
对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当A.撤销该药品广告批准文号,并1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
B.撤销该药品广告批准文号,并2年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C.撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D.撤销该药品广告批准文号,并4年内不受理该企业该品种的广告审批申请
考题
对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品A.国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
B.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用
C.已经生产或者进口的,由生产企业和进口企业自行组织销毁
D.已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
考题
《药品广告审查办法》规定,应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括()A、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的B、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的C、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的D、提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的E、药品批准证明文件被撤销、注销的
考题
对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品()A、国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准,并予以公布B、国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准,并予以公布C、国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号,并予以公布D、国务院药品监督管理部门应当撤销其药品标准,并予以公布E、国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准,不予以公布
考题
单选题根据药品再评价的结果,说法错误的是()A
可以采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施B
对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应撤销批准文号或者进口药品注册证书C
已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用D
已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门责令药品生产企业召回
考题
单选题《药品广告审查办法》规定,应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括()A
《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的B
《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的C
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的D
提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的E
药品批准证明文件被撤销、注销的
考题
单选题对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品()A
应当按假药论处B
应当按劣药论处C
应当撤销批准文号D
应当撤销进口药品注册证书E
应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
考题
多选题药品再评价的管理,说法正确的有( )A根据药品再评价结果,可以采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施B对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应撤销批准文号或者进口药品注册证书。C已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用D已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理。
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