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《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品

A:按假药处理
B:按劣药处理
C:经过再评价后才能使用
D:不得生产、销售和使用
E:由企业自行销毁或处理

参考答案

参考解析
解析:按照《药品管理法》规定,对已被撤销批准文号药品的处理规定。
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考题 已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得()。 A.进口B.销售C.使用D.生产

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列说法正确的是()A.国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查B.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号C.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当撤销进口药品注册证书D.已被撤销批准文号的药品,不得生产、销售和使用E.已经生产或者进口的,由生产或进口企业自行销毁或者处理

考题 已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品( )。

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,药品广告批准文号撤销后,药品监督管理部门不受理l司一药品广告申请的期限是( )。A.3个月B.6个月C.1年D.3年E.10年

考题 违反药品管理法有关药品广告的管理规定的,依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,且不受理该品种的广告审批申请的期限是( )。

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当( )。A.撤销其批准文号B.按劣药处理C.立即停止生产、经营、使用D.进行再评价E.予以淘汰

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当( )。A.予以淘汰B.按劣药处理C.按假药处理D.撤销批准文号或者进口药品注册证E.加强监管

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品A.必须依法按假药处理B.可以把库存药品使用完后不能再购进C.经过再评价后符合要求可以再使用D.不得生产、销售和使用E.由企业自行销毁

考题 违反《药品管理法》有关药品广告的管理规定的,依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,不受理该品种广告审批申请的年限是A、1年内B、3年内C、7年内D、9年内E、12年内

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品( )。A.国务院药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书B.省级药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书C.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用D.已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理E.已经生产或者进口的,由生产企业和进口的企业自行销毁

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,对疗效不确、不良反应太大药品应当A、撤销其批准文号B、按劣药论处C、进行再注册D、进行再评价E、按假药处罚

考题 违反《中华人民共和国药品管理法》有关药品广告管理规定的,可撤销其广告批准文号的机构是A、卫生行政部门B、工商行政管理部门C、药品监督管理部门D、药品检验部门E、纪检督察部门

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,实施批准文号管理的中药饮片必须注明A.生产批准文号B.经营批准文号C.广告批准文号D.药品批准文号E.中药批准文号

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品A.必须依法按假药处理B.必须依法按劣药处理C.必须请专家进行再评价D.不得生产、销售和使用E.由药监部门销毁或处理

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品A.按假药处理B.按劣药处理S 《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品A.按假药处理B.按劣药处理C.经过再评价后才能使用D.不得生产、销售和使用E.由企业自行销毁或处理

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品A:必须依法按假药处理 B:可以把库存药品使用完后不能再购进 C:经过再评价后符合要求可以再使用 D:不得生产、销售和使用 E:由企业自行销毁

考题 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外进口药品,应当A.撤销批准文号B.撤销《进口药品注册证》C.撤销《医药产品注册证》D.按假药处理E.进行再评价

考题 已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当()?A、撤销其批准文号或者进口药品注册证B、查封扣押C、立即停止生产、经营使用D、予以淘汰

考题 违反《药品管理法》有关药品广告的管理规定的,依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,不允许受理该品种的广告审批申请的年限是()A、一年内B、五年内C、八年内D、十年内E、十五年内

考题 依照《中华人民共和国药品管理法》,对于国产疗效不确切,不良反应大的药品,应当()A、撤销批准文号B、撤销药品生产许可证C、停止生产、销售和使用D、责令修改药品说明书E、进行再评价

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品(  )。A 按假药处理B 按劣药处理C 经过再评价后才能使用D 不得生产、销售和使用E 由企业自行销毁或处理

考题 单选题根据药品再评价的结果,说法错误的是()A 可以采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施B 对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应撤销批准文号或者进口药品注册证书C 已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用D 已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门责令药品生产企业召回

考题 单选题依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外进口药品,应当()A 撤销批准文号B 撤销《进口药品注册证》C 撤销《医药产品注册证》D 按假药处理E 进行再评价

考题 单选题依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品,应当(  )。A 撤销其批准文号B 重新申报评价C 停止广告宣传D 按劣药处罚E 按假药处罚

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当(  )。A 撤销批准文号或者进口药品注册证书B 按假药处理C 按劣药处理D 停止生产、销售、使用E 组织调查,进行再评价

考题 多选题依照《中华人民共和国药品管理法》,对于国产的疗效不确、不良反应大的药品,应当()A撤销批准文号B撤销《药品生产许可证》C停止生产、销售和使用D责令修改药品说明书E进行再评价