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对已经生产或者进口的疗效不确定，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品进行监督销毁或都处理的部门是（ ）。
A.国家卫生行政部门
B.省级卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.当地卫生行政部门
E.当地药品监督管理部门
B.省级卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.当地卫生行政部门
E.当地药品监督管理部门
参考答案
参考解析
解析：
更多 “对已经生产或者进口的疗效不确定，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品进行监督销毁或都处理的部门是（ ）。A.国家卫生行政部门 B.省级卫生行政部门 C.省级药品监督管理部门 D.当地卫生行政部门 E.当地药品监督管理部门” 相关考题
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列说法正确的是()A.国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查B.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号C.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当撤销进口药品注册证书D.已被撤销批准文号的药品，不得生产、销售和使用E.已经生产或者进口的，由生产或进口企业自行销毁或者处理
考题
对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（ ）。A.国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书B.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用C.已经生产或者进口的，由生产企业和进口的企业自行组织销毁D.已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
考题
根据下列选项，回答 60～64 题：A．国务院有权限制或者禁止出口B．由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理C．不得生产或者进口、销售和使用D．紧急调用企业药品E．应当撤销批准文号或者进口药品注册证书第 60 题 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（ ）。
考题
对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当A.组织再评价合格后使用
对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当A.组织再评价合格后使用B.企业自己销毁C.由药品监督管理部门监督企业销毁D.由药品监督管理部门监督销毁E.撤销该药品的批准文号或进Vl药品注册证书
考题
对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当A．组织再评价合格后使用B．企业自己销毁C．由药品监督管理部门监督企业销毁D．由药品监督管理部门监督销毁E．撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书
考题
对于疗效不确定、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当A、组织再评价合格后使用B、企业自己销毁C、由药品监督管理部门监督企业销毁D、由药品监督管理部门监督销毁E、撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（ ）。A．国务院药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书B．省级药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书C．已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用D．已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理E．已经生产或者进口的，由生产企业和进口的企业自行销毁
考题
《药品管理法》规定,对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当
A、组织再评价合格后使用B、企业自己销毁C、由药品监督管理部门监督企业销毁D、由药品监督管理部门监督销毁E、撤消该药品的批准文号或进口药品注册证书
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不明确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当A、撤销批准文号或者进口药品注册证书B、组织再评价合格后使用C、企业自己销毁D、由药品监督管理部门监督企业销毁E、由药品监督管理部门监督销毁
考题
对于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当A．组织专业人员对其进行再评价B．通报媒体让全社会对其视为假药C．报告药品监督管理部门按劣药处理D．由药品监督管理部门监督销毁E．撤销其批准文号或进口药品注册证书
考题
对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当A．组织专业人员对其进行再评价B．通报媒体让全社会对其视为假药C．报告药品监督管理部门按劣药处理D．由药品监督管理部门监督销毁E．撤消其批准文号或进口药品注册证书
考题
下列说法正确的是A.国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查
B.对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
C.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用
D.已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
E.以上都正确
考题
对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当A:组织再评价合格后使用
B:企业自己销毁
C:由药品监督管理部门监督企业销毁
D:由药品监督管理部门监督销毁
E:撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不明确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当A.撤销批准文号或者进口药品注册证书B.组织再评价合格后使用C.企业自己销毁D.由药品监督管理部门监督企业销毁E.由药品监督管理部门监督销毁
考题
对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品A.国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
B.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用
C.已经生产或者进口的，由生产企业和进口企业自行组织销毁
D.已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
考题
《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）A、进行再评价B、立即停止生产或者进口、销售和使用C、撤销其批准文号或者进口药品注册证书D、按假药处理
考题
对于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）A、组织专业人员对其进行再评价B、通报媒体让全社会对其视为假药C、报告药品监督管理部门按劣药处理D、由药品监督管理部门监督销毁E、撤销其批准文号或进口药品注册证书
考题
单选题根据药品再评价的结果，说法错误的是（）A
可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施B
对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应撤销批准文号或者进口药品注册证书C
已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用D
已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门责令药品生产企业召回
考题
多选题药品再评价的管理，说法正确的有（ ）A根据药品再评价结果，可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施B对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应撤销批准文号或者进口药品注册证书。C已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用D已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理。
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