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《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）
- A、进行再评价
- B、立即停止生产或者进口、销售和使用
- C、撤销其批准文号或者进口药品注册证书
- D、按假药处理
参考答案
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考题
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当（ ）A.按照假药予以处罚B.按照劣药予以处罚C.进行临床药学监测D.撤销进口药品注册证
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列说法正确的是()A.国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查B.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号C.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当撤销进口药品注册证书D.已被撤销批准文号的药品，不得生产、销售和使用E.已经生产或者进口的，由生产或进口企业自行销毁或者处理
考题
新《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当( )。A.撤销其批准文号或者进口药品注册证书B.按劣药处理C.立即停止生产、经营、使用D.进行再评价
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当（ ）。A．撤销其批准文号B．按劣药处罚生产者C．已生产的药品可在市场上再销售6个月D．进行再评价E．按假药处罚生产者
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的国内药品，应当（ ）。A．撤销其批准文号B．按照假药予以处罚C．按照劣药予以处罚D．进行再评价E．已生产的药品可在市场上继续销售
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当A、按照假药予以处罚B、按照劣药予以处罚C、撤销进口药品注册证D、进行临床药学监测E、已生产的药品可在市场上继续销售
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当A．撤销批准文号或者进口药品注册证书B．按假药处理C．按劣药处理D．停止生产、销售、使用E．组织调查，进行再评价
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当（ ）。A．进行再评价B．立即停止生产、经营、使用C．撤销其批准文号D．按假药处理E．按劣药处理
考题
国家药品监督管理局对已批准生产或者进口的药品组织调查，对有( )原因的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书A．疗效不确B．不良反应大C．其他原因危害人体健康D．价格过高E．临床用量极小
考题
现行《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当A、撤销批准文号或者进口药品注册证书B、按劣药处理C、立即停止生产、经验、使用D、进行再评价E、予以淘汰
考题
对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品,应当A.暂停生产B.暂停销售SX
对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当A.暂停生产B.暂停销售C.经过再评价后再使用D.由药品监督管理部门监督销毁E.撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当A:撤销批准文号或者进口药品注册证书
B:按假药处理
C:按劣药处理
D:停止生产、销售、使用
E:组织调查，进行再评价
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健 康的国产药品，应当
A.撤销其批准文号 B.按劣药处罚生产者 C.已生产的药品可在市场上再销售6个月 D.进行再评价 E.按假药处罚生产者
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当（）？A、撤销其批准文号或者进口药品注册证B、查封扣押C、立即停止生产、经营使用D、予以淘汰
考题
新《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）?A、撤销其批准文号或者进口药品注册证书B、按劣药处理C、立即停止生产、经营、使用D、进行再评价
考题
单选题对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（）A
应当按假药论处B
应当按劣药论处C
应当撤销批准文号D
应当撤销进口药品注册证书E
应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
考题
单选题《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）A
进行再评价B
立即停止生产或者进口、销售和使用C
撤销其批准文号或者进口药品注册证书D
按假药处理
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