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药品质量是
A.药品满足规定要求和需要的特征总和
B.药品满足规定要求的特征总和
C.药品满足规定需要
D.药品满足规定要求、特性和质量需要的特征总和
E.药品满足规定要求
B.药品满足规定要求的特征总和
C.药品满足规定需要
D.药品满足规定要求、特性和质量需要的特征总和
E.药品满足规定要求
参考答案
参考解析
解析：
更多 “药品质量是A.药品满足规定要求和需要的特征总和 B.药品满足规定要求的特征总和 C.药品满足规定需要 D.药品满足规定要求、特性和质量需要的特征总和 E.药品满足规定要求” 相关考题
考题
《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则。企业应当药品___、___、___、___等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可___。
考题
关于药品质量的理解正确的是（ ）。A．药品活性成分的含量越高，药品的质量越好B．药品的活性成分合格，药品的质量肯定合格C．药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关D．药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量E．一片药或一粒药的质量合格，不一定这种药品的质量就合格
考题
关于药品质量公告的说法，错误的是( )。A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告整理B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品，对不合格药品起到控制作用C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况，引起公众对药品质量的关注和重视D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布
考题
关于药品质量公告的说法,错误的是()A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门在处不合格药品,对不合格药品起到控制作用C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视D药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统发布
考题
为了加强药品质量管理，医疗单位应在药事管理委员会的领导下成立A、"药品质量控制小组"和药品质量控制网络B、"药品质量监督小组"和药品质量监督网络C、"药品质量监督小组"和药品质量控制网络D、"药品质量控制小组"和药品质量监督网络E、"药品质量控制小组"和药品质量监测网络
考题
为了加强药品质量管理，医疗单位应在药事管理与药物治疗学委员会的领导下成立A、“药品质量控制小组”和药品质量控制网络B、“药品质量监督小组”和药品质量监督网络C、“药品质量监督小组”和药品质量控制网络D、“药品质量控制小组”和药品质量监督网络E、“药品质量控制小组”和药品质量监测网络
考题
根据《药品管理法》，以下说法错误的是A.药品质量抽验结果是药品质量公告的反馈
B.药品质量公告可以防止已经出现质量问题、尚未处理的药品再次流入市场，实施对药品质量的后续跟踪管理
C.药品质量公告向全社会公布药品质量的信息，及时使社会公众了解药品质量的状况，可以保障公众的健康权益
D.药品质量公告起到了对药品生产企业有效的警示作用，促进药品生产企业不断改进生产工艺，提升技术水平
考题
关于《药品经营质量管理规范》的说法，错误的是A.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则
B.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定
C.医疗机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理
D.药品经营企业应当建立药品追溯体系，实现药品可追溯
考题
药品外观质量检查有必要、有意义，其主要依据是（）A、药品外观能反映出药品的质量B、药品外观有的能反映出药品的质量C、药品外观能反映出药品的内在质量D、药品外观有的能反映出药品的内在质量E、药品外观有的能表示该药品的内在质量
考题
关于药品质量的理解正确的是（）A、药品活性成分的含量越高，药品的质量越好B、药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量C、药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关D、药品的活性成分合格，药品的质量肯定合格E、即使一片药或一粒药的质量合格，不一定这种药品的质量就合格，药品内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性
考题
关于药品质量理解正确的是（）A、药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量B、药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关C、药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性D、药品活性成分合格，药品的质量肯定合格E、药品活性成分的含量越高，药品的质量越好
考题
单选题药品外观质量检查有必要、有意义，其主要依据是（）A
药品外观能反映出药品的质量B
药品外观有的能反映出药品的质量C
药品外观能反映出药品的内在质量D
药品外观有的能反映出药品的内在质量E
药品外观有的能表示该药品的内在质量
考题
单选题药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、价格、广告、监督、检验等活动的规范化的法律文件的总和。它的对象和核心是（ ）。A
药品管理；药品的质量B
药品；药品管理C
药品；药品的质量D
药品管理；药品的销售E
药品的质量；药品的管理
考题
单选题GMP是指（）A
药品非临床研究质量管理规范B
药品生产质量管理规范C
药品经营质量管理规范D
药品临床实验质量管理规范
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