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依据《中华人民共和国药品管理法》,以下属于药品范围的有
A、中药材
B、中药饮片
C、血清、疫苗
D、保健品
E、体外化学诊断试剂
B、中药饮片
C、血清、疫苗
D、保健品
E、体外化学诊断试剂
参考答案
参考解析
解析:本题考查《中华人民共和国药品管理法》。 第一百零二条 本法下列用语的含义是:药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 辅料,是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。 药品生产企业,是指生产药品的专营企业或者兼营企业。 药品经营企业,是指经营药品的专营企业或者兼营企业。
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下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》
下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》
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药品注册管理办法制定的依据是A.关于卫生改革与发展的决定及指导意见B.中华人民共和国宪法C.中华人民共和国药品管理法D.中华人民共和国药品管理法实施条件例E.中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例
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《中华人民共和国药典》是依据()组织制定和颁布实施的。A、中华人民共和国药品管理法B、国家食品药品监督管理局药品管理法C、中华人民共和国食品药品管理法实施条例D、中华人民共和国药典管理法
考题
单选题《中华人民共和国药典》是依据()组织制定和颁布实施的。A
中华人民共和国药品管理法B
国家食品药品监督管理局药品管理法C
中华人民共和国食品药品管理法实施条例D
中华人民共和国药典管理法
考题
单选题以下哪一项属于药品质量检验、监督管理的法定依据()A
《药品管理法》B
GMPC
《药品注册管理办法》D
《中华人民共和国药典》
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