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单选题
以下哪一项属于药品质量检验、监督管理的法定依据（）
A
《药品管理法》
B
GMP
C
《药品注册管理办法》
D
《中华人民共和国药典》
参考答案
参考解析
解析：
暂无解析
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考题
根据《药品管理法》，以下不是药品特征的为A、药品有法定的专指含义的物质B、药品必须符合法定药品标准C、药品生产要有国家主管部门批准发给的生产批准文号D、有药品质量检验合格证E、药品要有使用说明书
考题
以下对药品质量标准叙述不正确的是A．对药品质量规格和检验方法所作的技术规定B．从事药品生产、检验部门遵循的法定依据C．药品供应、使用部门遵循的法定依据D．各级药品监督管理部门遵循的法定依据E．药品创优评比的标准依据
考题
药品质量标准是A．对药品质量规格和检验方法所做的技术规定B．从事药品生产、检验部门遵循的法定依据C．药品供应、使用部门遵循的法定依据D．各级药品监督管理部门遵循的法定依据E．药品创优评比的标准依据
考题
结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于A.抽查检验B.注册检验SX
结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.委托检验E.进口检验
考题
以下哪一项是对影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、处理的部门
A. 国家药品不良反应监测中心
B. 省级药品不良反应监测中心
C. 国家食品药品监督管理局
D. 国家食品药品监督管理局联合卫生部
E. 省级药品监督管理局
考题
关于药品质量标准错误的叙述是( )A.新药审批部门应遵循的法定依据
B.药品监督管理部门应遵循的法定依据
C.药品使用和检验部门共同遵循的法定依据
D.药品生产和经营部门共同遵循的法定依据
E.国家对药品质量及检验方法所作的技术规定
考题
以下关于药品质量标准错误的叙述是A.药品使用和检验部门共同遵循的法定依据
B.药品监督管理部门应遵循的法定依据
C.新药审批部门应遵循的法定依据
D.国家对药品质量及检验方法所作的技术规定
E.药品生产和经营部门共同遵循的法定依据
考题
以下哪一项是对影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、处理的部门
A国家药品不良反应监测中心
B省级药品不良反应监测中心
C国家食品药品监督管理局
D国家食品药品监督管理局联合卫生部
E省级药品监督管理局
考题
药品零售企业购入首营品种时，以下哪一种理解是正确的？（）A、必须进行内在质量检验B、应送市级药品检验所检验C、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，同时送县以上药品检验所检验
考题
单选题药品零售企业购入首营品种时，以下哪一种理解是正确的？（）A
必须进行内在质量检验B
应送市级药品检验所检验C
应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D
应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，同时送县以上药品检验所检验
考题
单选题以下哪一项不属于药品的范畴（）A
生化药B
诊断药品C
中药饮片D
运动药E
中药材
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