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根据《药品管理法》，以下不是药品特征的为
A、药品有法定的专指含义的物质
B、药品必须符合法定药品标准
C、药品生产要有国家主管部门批准发给的生产批准文号
D、有药品质量检验合格证
E、药品要有使用说明书
参考答案
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考题
根据《药品管理法》,以下情况属于按假药论处的是()
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符合的B.根据《药品管理法》必须批准而未经过批准生产、进囗的C.所标适应症或功能主治超过规定范围的D.药品成份的含量不符合国家药品标准的
考题
药品标准的含义是A、国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定B、是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据C、分为国家标准和地方标准D、是药品质量的规范E、国家标准属于法定药品标准，省、自治区、直辖市药品标准不是法定药品标准。
考题
根据《药品管理法》，以下不是药品所有的特征的是A、药品有法定的专指含义的物质B、药品必须符合法定药品标准C、药品生产要有国家主管部门批准发给的生产批准文号D、有药品质量检验合格证E、药品要有使用说明书
考题
((药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理下列药品中,不属于法定特殊管理药品的是A.生化药品S
((药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理下列药品中，不属于法定特殊管理药品的是A.生化药品B.麻醉药品C.精神药品D.放射性药品E.医疗用毒性药品
考题
根据《药品管理法》，以下不是药品所具有的特征的是A:药品有法定的专指含义的物质B:药品必须符合法定药品标准C:药品生产要有国家主管部门批准发给的生产批准文号D:药品质量检验合格证E:药品要有使用说明书
考题
药品必须符合法定的要求，在质量控制方面我国法定的标准是A、国际先进药品标准
B、国家药品标准
C、（省级）地方药品标准
D、国家推荐标准
E、发达国家药品标准
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