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A.新的药物不良反应
B.药物不良反应
C.上市5年以上的药品
D.严重的药物不良反应
E.上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品
B.药物不良反应
C.上市5年以上的药品
D.严重的药物不良反应
E.上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品
需报告可能引起的所有可疑不良反应的药物属于
参考答案
参考解析
解析：
更多 “A.新的药物不良反应 B.药物不良反应 C.上市5年以上的药品 D.严重的药物不良反应 E.上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品需报告可能引起的所有可疑不良反应的药物属于” 相关考题
考题
报告药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应，属于A.药物不良反应B.严重的药物不良反应C.新的药物不良反应D.上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品E.上市5年以上的药品
考题
下列有关药物不良反应报告的叙述，正确的是（ ）。A．上市5年以上的药品报告所有可疑不良反应B．国家一般药物报告所有可疑不良反应C．上市5年以内的药品报告罕见、新的不良反应D．上市10年以内的药品报告罕见、新的不良反应E．上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应
考题
药品说明书未载明的不良反应,属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应
药品说明书未载明的不良反应，属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应E.新的严重药品不良反应
考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期内的药品，应报告的不良反应是（ ）。A.新的不良反应
B.严重的不良反应
C.说明书中未有的不良反应
D.药物相互作用引起的不良反应
E.所有不良反应
考题
A.世界卫生组织的药物监测合作中心
B.国家药品不良反应监测中心
C.药物不良反应专家咨询委员会
D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
E.医院药物不良反应监测组国家药品不良反应监测中心应将收集到的药物新的不良反应报告给
考题
实现药物警戒的途径包括A.发现新的严重不良反应，提出新信号
B.监测药品不良反应的动态和发生率
C.确定风险因素，探讨不良反应机制
D.对药物的风险/效益进行定量评估和分析
E.建立药物警戒的法规体系
考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品使用说明书中未收载的不良反应为
A.严重药品不良反应
B.群体药品不良反应
C.新的药品不良反应
D.所有不良反应
E.药物相互作用引起的不良反应
考题
对上市5年以内的药品须报告其引起的
A. A类药品不良反应 B. B类药品不良反应 C.新的药品不良反应 D.所有可疑不良反应 E.药物相互作用引起的不良反应
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