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供试品与试药“称重”或“量取”的量，其精确度的确定是根据
A.称量仪器的精密度
B.量取仪器的精确度
C.称量样品的份数
D.数值的有效数位
E.称量的百分数
B.量取仪器的精确度
C.称量样品的份数
D.数值的有效数位
E.称量的百分数
参考答案
参考解析
解析：试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定。
更多 “供试品与试药“称重”或“量取”的量，其精确度的确定是根据A.称量仪器的精密度 B.量取仪器的精确度 C.称量样品的份数 D.数值的有效数位 E.称量的百分数” 相关考题
考题
根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2.0g”供试品或试药，系指称取重量可为（ ） 查看材料A.2.0gB.1.9～2.2gC.1.95～2.05gD.1.998～2.005gE.1.9g
考题
维生素E片含量测定:取本品10片(标示量为10mg/片)，称重，重量为 1.2064g，研细，精密称取0.2017g，用1.0mg/mL的正三十二烷内标溶液10mL溶解，用气相色谱法测定。已知进样量为3μL，校正因子为1.92，供试品的峰面积为578821,正三十二烷的峰面积为671328，求供试品的含量。
考题
关于微生物限度检查法检验量的描述是正确的。( )A.一般供试品的检验量为10g或10ml;膜剂为100cm2。B.检查沙门菌的供试品，其检验量应增加10g或10ml。C.检验时，应从2个以上最小包装单位中抽取供试品。D.一般应随机抽取不少于检验用量的2倍量供试品。E.贵重药品、微量包装药品的检验量可酌减
考题
药典规定“按干燥品(或无水物，或无溶剂)计算”是指A．取经过干燥的供试品进行试验B．取除去溶剂的供试品进行试验C．取经过干燥失重的供试品进行试验D．取供试品的无水物进行试验E．取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除
考题
A.重量差异检查需取供试品的片数
B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数
C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数
D.溶出度测定需取供试品的片数
E.当样品量为3时，取样量应为5
考题
药物的杂质限量计算式为A:杂质限量=杂质最大允许量/供试品量*100%
B:杂质限量=杂质最小允许量/供试品量*100%
C:杂质限量=杂质的存在量/供试品量*100%
D:杂质限量=杂质的检查量/供试品量*100%
E:杂质限量=杂质的适当量/供试品量*100%
考题
溶解度是药品的一种物理性质，试验法为（）。A、称取供试品或量取液体供试品，于25℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇30秒钟，观察30分钟内的溶解情况B、称取研成细粉的供试品或量取液体供试品，于25℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇30秒钟，观察30分钟内的溶解情况C、称取研成细粉的供试品或量取液体供试品，于20℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇30秒钟，观察30分钟内的溶解情况D、称取供试品或量取液体供试品，于20℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇，观察30分钟内的溶解情况
考题
药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指（）。A、
取经过干燥的供试品进行试验B、取除去溶剂的供试品进行试验C、取经过干燥失重的供试品进行试验D、取供试品的无水物进行试验E、取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除
考题
试验中供试品与试药等"称重"或"量取"的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效位数来确定，如称取"2.00g"是指称取重量可为（）A、1.95～2.05gB、1.995～2.005gC、1.99～2.09gD、1.999～2.009gE、1.5～2.5g
考题
药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指（）A、取经干燥的供试品进行试验B、取除去溶剂的供试品进行试验C、取经过干燥失重的供试品进行试验D、取供试品的无水物进行试验E、取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除
考题
试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，以阿拉伯数字表示，称取“0.1g”系指称取量可为（）。A、0.06~0.14gB、0.05~0.15gC、0.095~0.105gD、0.096~0.104gE、0.005~0.014g
考题
试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数字表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，下列描述错误的是（）。A、如称取“0.1g”系指称取重量可为0.05-0.14gB、如称取“2g”系指称取重量可为1.5-2.5gC、如称取“2.0g”系指称取重量可为1.95-2.05gD、如称取“2.00g”系指称取重量可为1.995-2.005g
考题
关于微生物限度检查法检验量的描述（）是正确的。A、一般供试品的检验量为10g或10ml；化学膜剂为100cm2。B、检查沙门菌的供试品，其检验量应增加10g或10ml。C、检验时，应从2个以上最小包装单位中抽取供试品。D、一般应随机抽取不少于检验用量的2倍量供试品。E、微量包装药品的检验可酌减
考题
单选题试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，以阿拉伯数字表示，称取“0.1g”系指称取量可为（）。A
0.06~0.14gB
0.05~0.15gC
0.095~0.105gD
0.096~0.104gE
0.005~0.014g
考题
单选题试验中供试品与试药等“称重”或“量取”其精度可根据数值的有效数位 来确定，如“0.1g”是系指称取重量可为（）。A
0.06g～0.14gB
0.07g～0.14gC
0.08g～0.14gD
0.09g～0.14g
考题
单选题试验中供试品与试药等"称重"或"量取"的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效位数来确定，如称取"2.00g"是指称取重量可为（）A
1.95～2.05gB
1.995～2.005gC
1.99～2.09gD
1.999～2.009gE
1.5～2.5g
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